Summary

الأعمال التحضيرية وبروتوكولات "كل خلية التصحيح المشبك تسجيل" ليفيس النمو تيكتال الخلايا العصبية

Published: March 15, 2018
doi:

Summary

في هذه الورقة، ونحن مناقشة الاستعدادات المخ الثلاثة المستخدمة لتسجيل المشبك التصحيح خلية كله للدراسة على حلبة ريتينوتيكتال من الضفادع الصغيرة ليفيس النمو . ويساهم كل إعداد، بمزاياه الخاصة، المقاييس التجريبية من شرغوف النمو كنموذج لدراسة وظيفة الدوائر العصبية.

Abstract

حلبة ريتينوتيكتال شرغوف النمو ، تتألف من خلايا العقدة الشبكية (رجكس) في العين التي تشكل synapses مباشرة على الخلايا العصبية في الألياف البصرية تيكتوم، نموذج شعبية لدراسة الدوائر العصبية كيفية تجميع ذاتي. القدرة على القيام بكل خلية تسجيلات المشبك التصحيح من الخلايا العصبية تيكتال، وتسجيل الاستجابات التي أثارت حكومة كمبوديا الملكية، أما في فيفو أو استخدام إعداد كامل للعقل، وقد ولدت مجموعة كبيرة من البيانات العالية الاستبانة حول الآليات الكامنة وراء العادي ، وغير طبيعي، تشكيل الدائرة والدالة. هنا ونحن تصف كيفية تنفيذ في فيفو الإعداد، إعداد كامل الدماغ الأصلي، وأكثر مؤخرا بوضع إعداد شريحة الدماغ الأفقية للحصول على تسجيلات المشبك التصحيح كل خلية من الخلايا العصبية تيكتال. إعداد كل مزايا فريدة من نوعها التجريبية. ويمكن الإعداد في فيفو تسجيل استجابة الخلايا العصبية تيكتال المباشر للمنبهات البصرية المسقطة على العين. إعداد كامل الدماغ تسمح لحكومة كمبوديا الملكية محاور عصبية لتفعيلها على نحو شديد، وإعداد شريحة الدماغ الأفقي يسمح التسجيل من عبر كل الطبقات تكتم.

Introduction

حلبة ريتينوتيكتال هو العنصر الرئيسي في النظام المرئي البرمائية. أنها تتألف من رجكس في العين، والمشروع على محاور عصبية تكتم الألياف البصرية حيث تشكل الاتصالات متشابك مع الخلايا العصبية تيكتال بوستسينابتيك. حلبة ريتينوتيكتال شرغوف النمو نموذج إنمائي شعبية لدراسة تشكيل الدوائر العصبية ووظيفة. وهناك العديد من سمات هذا شرغوف ريتينوتيكتال الدائرة التي تجعل من نموذج تجريبي قوية1،2،3. سمة رئيسية واحدة، والتركيز في هذه المقالة، هو القدرة على القيام بتسجيلات المشبك التصحيح كل خلية من الخلايا العصبية تيكتال، في فيفو أو استخدام إعداد كامل للعقل. مع منصة الكهربية لتجهيزه مع مكبر للصوت التي تدعم الجهد والحالية-المشبك تسجيل وسائط، تسمح تسجيلات المشبك تصحيح كامل الخلية الكهربية العصبية تتسم بدقة عالية. نتيجة لذلك قدمت تسجيلات المشبك التصحيح كل خلية من الخلايا العصبية تيكتال عبر المراحل الرئيسية لتشكيل الدائرة ريتينوتيكتال فهم مفصل وشامل لتنمية واللدونه الجوهرية4،5 , 6 , 7 و متشابك8،9،،من1011 خصائص. الجمع بين الخلية كله التصحيح المشبك العصبية تيكتال التسجيلات، يعزز القدرة على التعبير عن الجينات أو مورفولينوس من الفائدة في هذه الخلايا العصبية12، وأسلوب لتقييم سلوك الإرشادية البصرية عن طريق اختبار إبطال بصرية ثابتة13 تحديد الصلات بين الجزيئات، ووظيفة الدائرة، والسلوك.

من المهم ملاحظة أن نوع عالية الدقة البيانات التي يحصل عليها من تسجيلات المشبك التصحيح خلية كاملة لا يمكن استخدام أحدث النهج التصوير مثل مؤشر الكالسيوم الوراثية GCaMP6، لأنه على الرغم من أن استخدام مؤشرات الكالسيوم تصاريح التصوير الكالسيوم ديناميات عبر عدد كبير من السكان من الخلايا العصبية في نفس الوقت، هناك لا مباشرة أو طريقة واضحة أن المعلمات الكهربائية محددة يمكن الحصول على قياس fluorescence دلتا في سوماتى، ولا توجد طريقة للجهد المشبك العصبية لقياس علاقات الجهد الحالي. وضوح هذه نهجين متميزين والتسجيلات الكهربية وتصوير الكالسيوم، تمتلك القوة غير متداخلة وتوليد أنواع مختلفة من البيانات. هكذا فإن أفضل نهج يعتمد على مسألة تجريبية محددة يجري تناولها.

هنا، يمكننا وصف لدينا طريقة للحصول على تسجيلات المشبك التصحيح خلية كاملة من الخلايا العصبية تكتم الألياف البصرية شرغوف استخدام في فيفو إعداد، الإعداد الكامل للعقل، وأحدث تعديل لإعداد كامل الدماغ التي تم تطويرها في لدينا مختبر14 . في مقطع النتائج الممثل، نبدي مزايا التجريبية لكل إعداد وأنواع مختلفة من البيانات التي يمكن الحصول عليها. حدود ونقاط القوة في التحضيرات المختلفة، فضلا عن نصائح لاستكشاف الأخطاء وإصلاحها، يتم تضمين في جزء المناقشة.

Protocol

عليها جميع الأساليب الموصوفة هنا “رعاية الحيوان المؤسسية” واستخدام اللجنة (إياكوك) من جامعة وايومنغ. وتنفذ جميع الإجراءات، بما في ذلك التسجيلات الكهربية، في درجة حرارة الغرفة، حوالي 23 درجة مئوية. جميع الأساليب الموصوفة هنا هي الأمثل لتسجيل تيكتال الخلايا العصبية من الضفادع الصغيرة بين مر…

Representative Results

لتسجيل استجابات أثارت الضوء المسقط ومضة حقل بكامل من الضوء على شبكية العين بينما يتم تسجيل الاستجابة الناتجة من الخلايا العصبية تيكتال الفردية (الشكل 4أ). هذا البروتوكول خاص مصمم لقياس كل رد من العصبية على ضوء تحول على (“على” استجابة) وثم إيقاف تشغ…

Discussion

جميع الأساليب الموصوفة في هذا العمل هي الأمثل لتسجيل تيكتال الخلايا العصبية من الضفادع الصغيرة بين مرحلة النمو 42 و 49 (نظموا وفقا نيووكوب وإبر15). بمرحلة 42، الضفادع الصغيرة كبيرة بما فيه الكفاية والمتقدمة بما فيه الكفاية حتى أنه يمكن وضع دبابيس الحشرات على أي من جانبي الدماغ لل?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

يدعم منح المعاهد الوطنية للصحة أمانة اتفاقية بازل نحاس 1P20GM121310-01.

Materials

Stemi Stereo 508 Zeiss 495009-0006-000  Dissecting microscope
MS-222 "Tricane" Finquel ARF5G Amphibian general anesthetic
Sodium Chloride (NaCl) Fisher Scientific S271-3 Used to prepare Stienberg's solution and external solution
Potassium Chloride (KCl) Fisher Scientific P217-500 Used to prepare Stienberg's solution and external solution
HEPES Sigma-Aldrich H3375-1KG Used to prepare Stienberg's solution and external solution
Calcium nitrate tetrahyrate (Ca(NO3)•4H2O) Sigma-Aldrich 237124-500G Used to prepare Stienberg's solution  
Magnesium Sulfate (MgSO4) Mallinckrodt Chemicals 6066-04 Used to prepare Steinberg's solution
Calcium Chloride (CaCl2) Sigma-Aldrich C5080-500G Used to prepare external recording solution
Magnesium Chloride (MgCl2) J.T. Baker 2444-01 Used to prepare external recording solution
D-glucose Anhydrous Mallinckrodt Chemicals 6066-04 Used to prepare external recording solution
Tubocurarine hydrochloride pentahydrate Sigma T2379 Nicotinic acetylcholine receptor antagonist
Insect Pins Fine Science Tools 26002-10 0.1mm diameter stainless steel pins
Sylgard 184 Silicone Elastomer Kit Dow Corning 761028 Preweighed monomer and curing agent kit
Sterile Polystyrene Petri Dish – 60x15mm Fisher Scientific AS4052 Small petri dishes
PrecisionGlide Needle 25Gx5/8 (.0.5mm X 16mm) BD 305122 Syringe needles
1mL Slip Tip Tuberculin Syringe  BD 309659 Disposable, sterile syringes
Borosilicate pipette glass Sutter Instrument BF150-86-10HP Pulled to desired specifications using pipette pulling machine
Flaming/Brown Micropipette Puller Sutter Instruments P-97 Fabricates micropipettes for electrophysiology recording
Kimwipes Kimtech wipes Kimberly-Clark 34120 Delicate task lint-free wipers
Axon Instruments MultiClamp 700B Headstage CV-7B Molecular Devices 1-CV-7B Current clamp and voltage clamp headstage
MP-285 Motorized Manipulator with Tabletop Controller Sutter Instrument MP-285/T Control for headstage on electrophysiology rig
Fiber-Coupled LED (Green) Thorlabs M530F2 Fiber optic cable paired with green LED
Cluster Bipolar Electrode (25µm diameter) FHC 30207 Bipolar stimulating electrode
ISO-Flex Stimulator A.M.P.I. (Israel)  Contact manufacturer Flexible stimulus isolator
Axon Instruments 700B Multipatch Amplifier Molecular Devices 2500-0157 Amplifier for voltage- and current-clamp recording 
Digidata 1322A digitizer Molecular Devices 2500-135 Data acquisition system for electrophysiology recording
Axio Examiner.A1 Zeiss 491404-0001-000  Microscope for electrophysiology
Micro-g Lab Table TMC 63-533 Air table for electrophysiology microscope
Inspiron 620 Personal Desktop Computer with Windows 7 64-bit Dell D06D001 Computer running electrophysiology software
c2400 CCD camera Hamamatsu 70826-5 Charge-coupled device camera for electrophysiology imaging
7 O'Clock Super Platinum Stainless Razorblades Gillette CMM01049 Platinum-coated stainless razor blades
Transfer Pipets Fisher Scientific 13-711-7M Disposable Polyethylene transfer pipets

References

  1. Pratt, K. G., Khakhalin, A. S. Modeling human neurodevelopmental disorders in the Xenopus tadpole: from mechanisms to therapeutic targets. Dis. Model Mech. 6, 1057-1065 (2013).
  2. Pratt, K. G. Finding Order in Human Neurological Disorder Using a Tadpole. Curr. Pathobio. Rep. 3 (2), 129-136 (2015).
  3. Liu, Z., Hamodi, A. S., Pratt, K. G. Early development and function of the Xenopus tadpole retinotectal circuit. Curr. Opin. Neurobiol. 41, 17-23 (2016).
  4. Hamodi, A. S., Pratt, K. G. Region-specific regulation of voltage-gated intrinsic currents in the developing optic tectum of the Xenopus tadpole. J. Neurophysiol. 112 (7), 1644-1655 (2014).
  5. Pratt, K. G., Aizenman, C. D. Homeostatic regulation of intrinsic excitability and synaptic transmission in a developing visual circuit. J. Neurosci. 27 (31), 8268-8277 (2007).
  6. Cialeglio, C. M., Khakhalin, A. S., Wang, A. F., Constantino, A. C., Yip, S. P., Aizenman, C. D. Multivariate analysis of electrophysiological diversity of Xenopus visual neurons during development and plasticity. Elife. 4, 11351 (2015).
  7. Aizenman, C. D., Akerman, C. J., Jensen, K. R., Cline, H. T. Visually driven regulation of intrinsic neuronal excitability improves stimulus detection in vivo. Neuron. 39 (5), 831-842 (2003).
  8. Wu, G., Malinow, R. Cline H.T. of a central glutamatergic synapse. Science. , 972-976 (1996).
  9. Van Rheed, J. J., Richards, B. A., Akerman, C. J. Sensory-evoked spiking behavior emerges via an experience-dependent plasticity mechanism. Neuron. 87 (5), 1050-1060 (2015).
  10. Schwartz, N., Schohl, A., Ruthazer, E. S. Activity-dependent transcription of BDNF enhances visual acuity during development. Neuron. 70 (3), 455-467 (2011).
  11. Zhang, L. I., Tao, H. W., Holt, C. E., Harris, W. A., Poo, M. A critical window for cooperation and competition among developing retinotectal synapses. Nature. 395 (6697), 37-44 (1998).
  12. Hewapathirane, D. S., Haas, K. Single cell electroporation in vivo within the intact developing brain. J. Vis. Exp. (17), e705 (2008).
  13. Dong, W., et al. Visual avoidance in Xenopus tadpoles is correlated with the maturation of visual responses in the optic tectum. J. Neurophysiol. 101 (2), 803-815 (2009).
  14. Hamodi, A. S., Pratt, K. G. The horizontal brain slice preparation: a novel approach for visualizing and recording from all layers of the tadpole tectum. J. Neurophysiol. 113 (1), 400-407 (2015).
  15. Nieuwkoop, P. D., Faber, J. . Normal Table of Xenopus laevis (Daudin). , (1994).
  16. Segev, A., Garcia-Oscos, F., Kourrich, S. Whole-cell Patch-clamp Recordings in Brain Slices. J. Vis. Exp. (112), e54024 (2016).
  17. Muldal, A. M., Lillicrap, T. P., Richards, B. A., Akerman, C. J. Clonal Relationships Impact Neuronal Tuning within a Phylogenetically Ancient Vertebrate Brain Structure. Curr. Biol. 24 (16), 1929-1933 (2014).
  18. Khakhalin, A. S., Koren, D., Gu, J., Xu, H., Aizenman, C. D. Excitation and inhibition in recurrent networks mediate collision avoidance in Xenopus tadpoles. Eur. J. Neurosci. 40 (6), 2948-2962 (2014).
  19. Ruthazer, E. S., Aizenmann, C. D. Learning to see: patterned visual activity and the development of visual function. Trends Neurosci. 44 (4), 183-192 (2010).
  20. Pratt, K. G., Aizenman, C. D. Multisensory integration in mesencephalic trigeminal neurons in Xenopus tadpoles. J. Neurophysiol. 102 (1), 399-412 (2009).
check_url/kr/57465?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Liu, Z., Donnelly, K. B., Pratt, K. G. Preparations and Protocols for Whole Cell Patch Clamp Recording of Xenopus laevis Tectal Neurons. J. Vis. Exp. (133), e57465, doi:10.3791/57465 (2018).

View Video