在这里, 我们提出了一个使用细胞板技术开发体内肿瘤模型的协议。这种模型对肿瘤治疗的评价有很大的参考价值。
一种模拟人类癌症的体内动物模型可以有各种应用来提供重要的临床信息。目前用于体内肿瘤模型发展的技术有很大的局限性。因此, 本研究旨在实现细胞板技术在体内肿瘤模型的建立。肝细胞癌 (hcc) 是在裸鼠中成功开发的, 使用细胞片创建的癌细胞系细胞。癌细胞片是通过细胞内黏附和形成的分层结构, 由细胞外基质控制。这使得肝癌片移植到肝脏, 并在一个月内创建一个肿瘤动物模型。此外, 研究了骨髓间充质干细胞 (MSC) 在肿瘤模型发展中的作用。除了肝癌细胞线外, 还创建了另外两个细胞片: 一张肝癌细胞和骨髓间充质干细胞 (BMMSCs) 和一张肝癌细胞和脐带 MSCs (UCMSCs)。有肝癌细胞和骨髓间充质干细胞组合的床单也能产生一种含肿瘤的动物。然而, 骨髓间充质干细胞的增加减少了肿瘤的大小, 这对肿瘤发育的不利影响取决于所使用的 mscs 的来源。这表明用某些 MSC 亚型制成的细胞片可以用于肿瘤的管理和控制。
肝癌是原发性肝癌, 与预后差有显著相关性。每年, 几乎有一半的新病人被诊断为肝癌, 占全世界1的肝癌患者的85%。肝癌不是一种单一形式的疾病;相反, 它是一个疾病的集合, 有不同的病理学特征和基因和基因组变异, 除了不同的预后结果1。因此, 对肝癌的有效治疗策略的发展面临的主要挑战是对肝癌生物学的认识有限, 缺乏合适的实验动物模型来帮助了解这种复杂的疾病。模拟人类癌症的体内动物模型对于选择候选基因和确定与癌症诱导相关的预后/预测指标以及调查可能影响癌症反应的不同因素都是必要的。治疗药物。
体外肿瘤的研究仍与主要的局限性有关。这是由于癌症细胞在培养时失去了许多体内的特性。细胞体外发生的变化是由于体内的组织生理没有形成。癌细胞对细胞的相互作用 (基质、免疫、血管、上皮等) 在肿瘤微环境中对癌细胞的特征有很大的反映2。除了 angiogenetic 和转移电位外, 肿瘤微环境可以改变癌细胞的基因/蛋白表达和表型特征。二维 (2 维)体外培养系统也缺乏合适的组织基质, 对肿瘤进展有一定的调节作用。因此, 由于这些限制,体内模型应始终用于支持的初步结果的体外模型。在本研究中, 我们利用细胞板技术开发了一种活体动物模型, 阐明了肝癌的完整生物学过程。
十年前, 冈野实验室建立了一种基于细胞片技术的组织工程新方法3。这种技术利用热响应的培养塑料, 以允许可逆的细胞粘附/脱离通过控制表面疏水性。这种方法允许在完整的三维 (3 维) 格式 (即细胞片) 中温和地收获培养细胞, 并保持良好的细胞外基质 (ECM) 和细胞对细胞的相互作用。细胞板技术需要预涂的文化菜肴与温度反应聚合物聚 (N-丙烯酰胺) (琵琶 Am), 这是商业上可用和准备使用。在摄氏20摄氏度以下的温度下, 琵琶的聚合物变得水合并溶解于水溶液中, 而在较高温度 (37 摄氏度) 时, 聚合物变得脱水, 转化成混浊沉淀。该聚合物含有亲水性酰胺链和疏水性侧链 (异丙基团)。在高温下, 水分子的布朗运动被强化, 而在低温下, 水合结构击穿的异丙基群周围的水分子和疏水性异丙基集群因为疏水性的相互作用。因此, 整个链的聚合物聚合和沉淀4。
在本文的研究中, 采用该技术开发了三种不同细胞片的肝癌动物模型。第一张工作表仅由肝癌细胞系细胞组成, 而另两片则由两种不同来源的肝癌细胞系细胞和 mscs 组成: 骨髓间充质干细胞 (BMMSCs) 和脐带 mscs (UCMSCs)。MSCs 是非造血基质细胞, 能够区分 intocell 衍生物的间充质谱系, 包括脂肪细胞, 骨, 软骨, 和肌细胞5。我们在创建癌细胞表时使用这些细胞的原因是关于 MSCs 对癌症的影响的报告不一致。有人建议, MSCs 可以有两个不同的表型: “MSC1”, 促炎型, 和 “MSC2”, 免疫抑制表6。MSCs 表达的类似的收费受体 (TLRs)。TLR4 启动的 MSCs 增加其分泌的促炎因子, 而 TLR3 启动增加其分泌免疫抑制因子6。对这两种表型的体外研究报告说, MSC1 与癌细胞株的共培养会削弱癌细胞的生长, 而 MSC2 共培养则有相反的作用7。这表明, MSCs 可以是亲癌或抗癌, 取决于他们的表型。因此, 除了利用细胞板技术开发肝癌动物模型外, 我们还要探讨 MSC 移植对肿瘤发展的影响, 以及使用这些细胞是否会增强或减少该模型的发展。
大量的研究致力于开发一种与人类癌症相似的活体前临床动物模型。目前, 用于创建癌症动物模型的主要方法涉及基因工程和细胞移植11。转基因动物模型是识别和验证目标基因的好工具, 也是了解药物诱导毒性的分子机制的良好手段。但是, 该模型与某些局限性相关;例如, 对某一特定基因的修饰并不总是导致预期的表型12。细胞移植法更常用于诱发动物肿…
The authors have nothing to disclose.
作者感谢沙特国王大学医学院实验性手术和动物实验室的工作人员的合作与支持, 特别是侯赛因 Almukhayzim 和 Hisham Aloudah。作者还要感谢沙特国王-阿齐兹大学的媒体小组准备了视觉材料, 特别是 Muath Ghannam 和 Abdulwahab Alsulami。
Reagents | |||
FBS | Gibco/Invitrogen | 10270106 | |
DMEM high glucose | Sigma | D5671-500ML | |
Penicillin/streptomycin | Life Technology | 15070063 | |
Sterile physiologic saline | Sigma | S0817-1GA | |
Human HepG2 cell line | ATCC, USA | HB-8065 | |
Human bone marrow MSCs cell line | PromoCell, USA | C-12974 | |
human umbilical cord tissue MSCs | PromoCell, USA | C-12971 | |
Ketamine 50% | Rompun, Bayer | ||
Xylazine 2% | Rompun | 23076-35-9 | |
Alphadine® solution. | Riyadh Pharma | LBL0816 | |
Disposables: | |||
15mL Polypropylene High Clarity PP Centrifuge Tube | Falcon | 352097 | |
3.5 cm sterile UpCell culture dishes with the filter paper (membrane) | Sigma | 174904-1CS | |
100-1000 µl Pipette Tips | Sigma | CLS4868-1000EA | |
Basic Procedure Drape | Thermofisher | PMD5293.0 | |
Equipment | |||
Plus pipette, variable volume | Eppendorf® Research® | Z683779-1EA | |
Tissue culture incubator 37 °C, 5% CO2 | Any brand | ||
Biological safety cabinet | Any brand | ||
Tissue culture incubator 20 °C, 5% CO2 | Any brand | ||
Sterile surgical tools and nude rats: | |||
Forceps | |||
Scissors | |||
scalpel | |||
Nylon Suture 5-0 | Accutome | AB-3854S | Monofilament, Lancet |
1 ml Tuberculin Syringes | Fisher Scientific | 14-826-88 | |
Nude rats | Charles river |