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방법 논문

제자리에 Myelinated 축 삭에 스펙트럼 Reflectometric 현미경

7K 조회수

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DOI:

10.3791/57965

⸱

2018년 7월 2일

 , 

이 논문에서

요약

여기, 우리는 레이블 없는 나노 이미징 기술 스펙트럼 셋에 기반을 사용 하 여 고정된 뇌 조각에 myelinated 축 삭 이미징을 위한 단계별 프로토콜 제시.

초록

포유류 신 경계에서 수 초 다층된 소용돌이에 축 삭 섬유 enwrapping 여 전기 절연을 제공 합니다. 그것의 높은 조직 subcellular 아키텍처에 의해 영감을, 우리 최근 전례 없는 레이블 없는 나노 이미징 라이브 myelinated 축 삭 제자리의 가능 하 게 스펙트럼 셋 (SpeRe) 라는 새로운 이미징 적임 개발. 기본 원리는 다층된 subcellular 구조의 반사율 스펙트럼을 분석 하 여 nanostructural 정보를 얻을 것입니다. 이 문서에서는, 우리는 화이트 라이트 레이저와 가변 필터 상업 confocal 현미경 시스템을 사용 하 여 신경 조직의 기본 SpeRe 이미징 수행 하기 위한 자세한 단계별 프로토콜을 설명 합니다. 샘플 준비, 스펙트럼 데이터 및 nanostructural 정보를 얻기 위해 처리 하는 이미지의 취득의 절차 설명 합니다.

서론

포유류 신 경계에서 수 초 다층된 막 덮개와 축 삭 섬유 enwrapping 여 빠른 신경 전도 및 axonal 무결성 제공 합니다. 그것의 다층된 구조 번갈아 나노 박막-필름 플라즈마 세포 막의 구성의 구성 (~ 5 nm), cytosol (~ 3 nm), 및 세포 외 공간 (~ 7 nm)1,2. 광학 현미경 검사 법, 최근 슈퍼 해상도 현미경을 포함 하 여 광학 회절3,,45로 인해 부족 한 해상도 인해 나노 myelin 역학을 관찰을 위한 적합 하지 않습니다. 전자 현미경은 myelin nanostructure의 좋은 정보를 제공할 수 있습니다, 그것은 화학 고정 및 ultrasectioning6,7 매우 침략 샘플 준비 인 생활 생물 학적 시스템와 호환 . 최근까지, 거기 되었습니다 아무 기술 나노 역학 myelinated 축 삭 제자리의 관찰에 적용.

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프로토콜

모든 수술 절차는 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC) 성균관 대학에 의해 승인 되었다.

1. 샘플 준비

참고: 오토 클레이 브 동물 처리 하기 전에 모든 수술 기구. 수술에 전념 한 방에 모든 수술 성능을 수행 합니다. 수술 실에서 모든 직원에 의해 불 임 수술 가운과 장갑을 항상 착용 되어야 한다.

  1. 조직의 고정
    1. 각 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS)와 4 %paraformaldehyde (PFA) PBS에 가득 두 10 mL 주사기를 준비 합니다.
    2. 7 12 주 된 마우스 (C57BL/6J 이나 어느 성별 어떤 마우스 라인) zoletil와 xylazine (1:1, 20 mg/kg 각) 또는 다른 적합 한 마 취 정권 (예를 들어, 80 mg/kg 케 타 민 고 10 mg/kg의 혼합물의 혼합 투여 하 여 anesthetize xylazine)는 복 주사로.
    3. 마우스에는 마 취 (발가락 핀치-응답 방법 사용)의 수술 평면에 도달 했습니다, 일단가 위 피부와 흉 곽을 절단 하 여 마음을 노출 합니다.
    4. 오른쪽 아 트리 움 분출 혈액과 바늘으로 순....

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결과

프로토콜에 따라 고정된 뇌 조각 exogenous 얼룩, myelin 타겟팅 fluorophore과 준비 ( 재료의 표참조). SpeRe 이미징 confocal 형광 이미징 (그림 4a)와 함께에서 상업 hyperspectral confocal 현미경을 사용 하 여 두뇌 조각에서 수행 되었다. SpeRe, 5 µW / µ m2 ~ 1 µs의 픽셀 드웰 타임을 입력된 광 강도 설정 되었습니다. 이 빛 복용량은 순서의 크기는 기존의 형광 confocal 현미경 검사 법12보다 낮은. 그것은 걸립니다 ~ 17 이상의 스펙트럼 스캔 s 4의 간격으로 470-670 nm nm (51 이미지).

SpeRe 신호는 광 반사의 형상에.......

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토론

SpeRe는 새로운 라벨 무료 이미징 형식 스펙트럼 간섭계는 처음으로 라이브 myelinated 축 삭에서 나노 정보 제공에 따라 이다. 현재 수집 프로토콜에서 축 삭 직경에 대 한 공간적 해상도 10의 순서의 이다 nm. 또한, SpeRe 크기 순서 낮은 빛 복용량 다른 슈퍼 해상도 microscopies;에 비해 활용 따라서, phototoxicity 및 photobleaching에서 무료입니다. SpeRe myelinated 축 삭의 나노 역학 공부에 대 한 새로운 길을 제공할 것 이다.

여기에 설명 된 프로토콜 acousto-광학 및 포인트 검출기 (즉, PMT)에 의해 중재 스펙트럼 검색 기반으로 합니다. 이 방식은 스펙트럼 이미지 보기의 전체 필드의 획득에 유리 합니다. 그러나, 시간 해상도 일반적으로 우리의 현재 구성 > 15 s 스펙트럼 검사에 의해 제한 됩니다. 대 안으로 서, 작은 보기 필드9의 실시간 .......

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공개 사항

저자 선언 경쟁 금융 관심사: 제이 권 및 M. 최는 특허 출원 중인 기술이이 문서에서 설명의 발명가.

감사의 글

이 작품은 기초 과학 연구소 (IBS-R015-D1)에 의해 그리고 기본적인 과학 연구 프로그램을 통해 국가 연구 재단의 한국 (NRF) 교육부 (2017R1A6A1A03015642)에 의해 자금에 의해 지원 되었다.

....

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
유리 절단기-지역 편의점이나 온라인 상점에서 구입할 수 있습니다.
매니큐어--지역 편의점이나 온라인 상점에서 구입할 수 있습니다.
아포크로맷 대물렌즈 40&, NA 1.1Leica Microsystems15506357침수형
Fluoromyelin GreenThermo FisherF34651또는 Fluoromyelin Red(F34652)를 사용할 수 있습니다.
Leica SP8 TCS 현미경Leica MicrosystemsSP8자세한 내용은 소개 섹션의 "현미경 구성"을 참조하십시오.
이미징 소프트웨어Leica MicrosystemsLAS-X-Matlab
MathWorks--
MirrorThorlabsPF10-03-P01보호된 은으로 코팅됨.
인산염 완충 식염수(PBS)Life technologies14190-136-
파라포름알데히드BiosolutionBP031a4% v/v in PBS
커버 슬립Thermo Fisher3306두께: #1 (0.13 to 0.17 mm)
슬라이드 유리Muto Pure Chemicals5116-20F두께: ~1 mm
Super glueHenkelLoctite 406디스펜싱 장비를 사용하여 피부나 눈의 접촉을 피하십시오.
주사기 펌프Brainetree ScientificBS-8000
DUAL-VibratomeLeica BiosystemsVT1200S-White-light
laserNKT photonicsEXB-6EXB-6이 단종되어 EXU-6로 대체되었습니다.

참고문헌

  1. Fernandez-Moran, H., Finean, J. B. Electron microscope and low-angle x-ray diffraction studies of the nerve myelin sheath. Journal of Cell Biology. 3, (1957).
  2. Blaurock, A. E. The spaces between membrane bilayers within PNS mye....

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재인쇄 및 허가

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