本文提出了用气管内注入聚丙烯酸/纳米二氧化硅建立大鼠胸腔积液模型的方案。
胸腔积液是许多肺部疾病的临床流行发现。建立一个有用的动物胸腔积液模型对研究这些肺部疾病具有重要意义。以往的胸腔积液模型更关注的是生物因素, 而不是环境中的纳米颗粒。本文介绍了用气管内注入聚丙烯酸/纳米菌的方法制作大鼠胸腔积液的模型, 以及一种在胸腔积液中分离纳米颗粒的方法。通过气管内注入浓度为3.125、6.25 和 12.5 mg/kg * ml 的聚丙烯酸盐, 在第3天出现的大鼠胸腔积液, 在6.25 天和 12.5 mg kg * 组中达到7-10 天的高峰, 然后在第14天慢慢减少和消失。当聚丙烯/纳米二氧化硅浓度增加时, 胸腔积液产生的速度越来越快。经超声检查或 CT 胸部扫描检测这种胸膜液, 并经大鼠解剖证实。透射电镜观察大鼠胸腔积液中的二氧化硅纳米颗粒。这些结果表明, 接触聚丙烯/纳米二氧化硅导致胸腔积液的诱导, 这与我们上一次在人类身上的报告是一致的。此外, 该模型还有利于进一步研究纳米毒理学和胸腔积液疾病。
胸腔积液是肺部疾病的一种非常常见的临床表现, 其原因多种多样。建立一个有用的动物胸腔积液模型对研究这些肺部疾病、两层胸膜层的作用、胸腔积液的机制及其治疗具有重要意义。然而, 一些报道的胸腔积液模型主要集中在恶性胸腔积液或生物因素上, 而不是环境中的纳米颗粒 1,2。本文介绍了一种简单、安全、有效的胸腔积液新模型。
随着纳米技术的发展和纳米产品的广泛使用, 人们对纳米材料对环境和人类健康的潜在危害表示担忧.纳米材料引入了风险因素, 并可能导致工作场所或环境污染带来新的危害。体外和体内研究表明, 纳米材料可导致多器官损伤的肺, 心脏, 肝脏, 肾脏, 和神经系统, 以及生殖和免疫系统的5,6。此外, 一些研究报告说, 纳米材料的具体毒性是由于其独特的物理化学特性3,4,7。
我们报告说, 一组职业接触纳米材料的工人临床上出现胸膜和心包积液、肺纤维化和肉芽肿 8,9.在这些患者的胸腔积液中分离出二氧化硅纳米颗粒9。为了复制和验证吸入纳米颗粒在人体中引起的胸腔积液, 我们通过大鼠的呼吸道注入聚丙烯/纳米二氧化硅 (pac7月 nnosi), 模拟了人体的呼吸。环境, 并发现气管内灌注 papacsi 可导致大鼠胸腔积液。本文介绍了如何通过气管内注入 pansi 制作大鼠胸腔积液, 以及如何分离胸腔积液中的纳米颗粒。该模型可用于进一步研究纳米毒理学和胸腔积液疾病。
超声检查是确定肺部疾病最方便的工具, 因为它对胸腔11中的游离液体具有出色的敏感性.这是因为超声可以立即检测到肺12中空气和液体的声阻抗的对比.此外, 在小型动物的模型中, 超声比 CT 更灵活。然而, 肺中的空气反映了声波, 阻碍了观察纳米颗粒注入后的肺内变化。因此, 我们结合胸部 CT 扫描和肺超声检查, 以调查肺内的变化和胸膜液。
The authors have nothing to disclose.
本报告的研究和制作由国家自然科学基金资助 (赠款817373、81773373和赠款 81773373)。我们感谢北京朝阳医院急诊科金燕博士和潘玉杰医生以及北京朝阳医院超声科的曲鹏医生对视频制作的帮助。