Summary

Preparación de SNS Cobalt(II) Pincer Model Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase

Published: March 19, 2020
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Summary

Aquí se presenta la preparación de los complejos modelo de pinza SNS(II) de alcohol deshidrogenasa hepática. Los complejos se pueden preparar reaccionando el precursor de ligando con CoCl2s 6H2O y luego se pueden recristalizar permitiendo que el éter de dietil se difunda lentamente en una solución de acetonitrilo que contiene el complejo de cobalto.

Abstract

Los complejos de modelos químicos están preparados para representar el sitio activo de una enzima. En este protocolo, una familia de precursores de ligando de pinza tridentato (cada uno posee dos funcionalidades de átomo de donante de azufre y un nitrógeno (SNS) y se basa en compuestos de bis-imidazol o bis-triazol) se metalizan con CoCl2s 6H2O para permitir complejos tridentatos de cobalto pinza SNS(II). La preparación de los complejos modelo cobalto(II) para el alcohol hepático deshidrogenasa es fácil. Basado en un cambio de color rápido al agregar el CoCl2s 6H2O a la solución de acetonitrilo que contiene el precursor de ligando, las formas complejas rápidamente. La formación del complejo metálico se completa después de permitir que la solución se refluya durante la noche. Estos complejos de cobalto (II) sirven como modelos para el sitio activo de zinc en alcohol deshidrogenasa hepática (LADH). Los complejos se caracterizan utilizando difracción de rayos X de cristal único, espectrometría de masas de electrospray, espectroscopia visible ultravioleta y análisis elemental. Para determinar con precisión la estructura del complejo, se debe determinar su estructura cristalina única. Los cristales individuales de los complejos que son adecuados para la difracción de rayos X se cultivan a través de la difusión lenta de vapor de éter dietílico en una solución de acetonitrilo que contiene el complejo cobalto(II). Para cristales de alta calidad, la recristalización normalmente tiene lugar durante un período de 1 semana, o más. El método se puede aplicar a la preparación de otros complejos de coordinación modelo y se puede utilizar en laboratorios de enseñanza de grado. Finalmente, se cree que otros pueden encontrar este método de recristalización para obtener cristales únicos beneficiosos para su investigación.

Introduction

El propósito del método presentado es preparar análogos de moléculas pequeñas de LADH para comprender mejor la actividad catalítica de las metalózimas. LADH es una enzima dimerica que contiene un dominio de unión a cofactores y undominiocatalítico que contiene zinc(II) 1 . LADH, en presencia de cofactor NADH, puede reducir cetonas y aldehídos a sus respectivos derivados del alcohol2. En presencia de NAD+, LADH puede realizar catálisis inversa de oxidación de alcoholes a cetonas y aldehídos2. La estructura cristalina del sitio activo de LADH muestra que su centro metálico de zinc (II) está unido a un átomo de nitrógeno, proporcionado por una cadena lateral de histidina y dos átomos de azufre y ofrecido por dos ligandos de cisteína3. Investigaciones posteriores han demostrado que el centro de metal de zinc está ligado con una molécula de agua lábil, lo que resulta en geometría pseudo-tetraédrica alrededor del centro metálico4.

Hemos informado y utilizado previamente precursores de ligando pinza SNS, así como metalizado los precursores de ligando con ZnCl2 para formar complejos Zn(II) que contienen el precursor de ligando tridentato5,6,7. Estos precursores de ligandose se muestran en la Figura 1. Estos complejos de zinc(II) mostraron actividad para la reducción estequiométrica de los aldehídos pobres en electrones y, por lo tanto, son complejos modelo para LADH. Posteriormente, se han notificado la síntesis y caracterización de una serie de complejos de cobre(I) y cobre(II) que contienen precursores de ligando SNS8,9,10.

Aunque LADH es una enzima zinc (II), estamos interesados en preparar complejos modelo de cobalto (II) de LADH con el fin de obtener más información espectroscópica sobre los análogos de cobalto (II) de LADH. Los complejos cobalto(II) son de color, mientras que los complejos de zinc(II) son blanquecinos. Dado que los complejos de cobalto (II) están coloreados, también se pueden obtener espectros ultravioleta visibles de los complejos, en los que también se puede recopilar información sobre la fuerza del campo de ligandoen en los complejos de cobalto(II). Mediante el uso de información de cálculos gaussianos y los espectros visibles ultravioletas obtenidos experimentalmente, se puede deducir información sobre la fuerza del campo de ligando. El cobalto (II) es un buen sustituto del zinc (II), ya que ambos iones tienen radios iónicos similares y acidezes Lewis similares11,12.

El método presentado consiste en sintetizar y caracterizar complejos de modelos para intentar imitar el comportamiento catalítico natural de LADH5,,6. Anteriormente hemos metalizado una familia de ligandos precursores con ZnCl2 para formar complejos modelo de zinc (II) de LADH, que modeló la estructura y reactividad del sitio activo de zinc en LADH4. A través de múltiples experimentos, estos ligandos de pinza han demostrado ser robustos bajo diferentes condiciones ambientales y se han mantenido estables con una colección diversa de grupos R adjuntos. 5,6

Los ligandos tridentatos son preferibles en comparación con los ligandos monóditados, porque se ha encontrado que tienen más éxito con la metalización debido a los fuertes efectos quelatos de los ligandos tridentitatos. Esta observación se debe a una entropía más favorecida de la formación de ligando pinza tridentita en comparación con un ligando monodentate13. Además, es probable que los ligandos de pinza de tridente eviten la dimerización de los complejos metálicos, lo que se favorece porque es probable que la dimerización difiacere la actividad catalítica de un complejo14. Por lo tanto, el uso de ligandos de pinza tridente se ha demostrado exitoso en la química organometálica en la preparación de complejos catalíticos activos y robustos. Los complejos de pinzas SNS han sido menos estudiados que otros sistemas de pinzas, ya que los complejos de pinzas suelen contener metales de transición de segunda y tercera fila15.

Esta investigación sobre metaloenzimas puede ayudar a comprender aún más su actividad enzimática, que se puede aplicar a otras áreas de la biología. Este método de síntesis de complejos de modelos en comparación con el método alternativo (sintetizar toda la proteína de LADH) es favorable por una serie de razones. La primera ventaja es que los complejos modelo son bajos en masa molecular y todavía son capaces de representar con precisión la actividad catalítica y las condiciones ambientales del sitio activo de la enzima natural. En segundo lugar, los complejos de modelos son más sencillos de trabajar y producir datos fiables y relacionables.

Este manuscrito describe la preparación sintética y caracterización de dos complejos modelo de pinza de cobalto (II) de LADH. Ambos complejos cuentan con un ligando de pinza que contiene átomos de donantes de azufre, nitrógeno y azufre. El primer complejo (4) se basa en un precursor de imidazol, y el segundo (5) se basa en un precursor de triazol. Los complejos muestran reactividad para la reducción de estequiometría de aldehídos pobres en electrones en presencia de un donante de hidrógeno. Estos resultados de reactividad se notificarán en un manuscrito posterior.

Protocol

1. Síntesis de cloro-(n3-S,S,N)-[2,6-bis(N-isopropyl-N’-metileimidazol-2-thione)piridina]cobalto(II)tetraclorocobaltato [4] Para preparar el complejo 4, añadir 0.121 g (3.12 x 10-4 mol) de 2,6-bis(N-isopropyl-N’-metilemidazol-2-thione)piridina (C19H25N5S2)6 a 15 mL de acetonitrilo en un matraz inferior redondo de 100 ml. A continuación, a esta solución, añadir 0,0851 g (3,58 x 10-4 mol) de …

Representative Results

SíntesisLas síntesis de los complejos 4 y 5 se llevaron a cabo con éxito reaccionando una solución de acetonitrilo que contiene un precursor de ligando bis-tione con cloruro de cobalto (II) hexahidrato(Figura 2). Esta reacción se produjo a una temperatura de reflujo en presencia de aire. En general, se observó que los complejos 4 y 5 eran solubles en acetonitrilo, dimetilsulfóxido, diclorometano y…

Discussion

La preparación de los complejos 4 y 5 es fácil. El paso clave es añadir el sólido CoCl2s 6H2O a una solución de acetonitrilo que contiene el precursor de ligando respectivo. La solución se vuelve verde oscuro en cuestión de segundos después de la adición de CoCl2s 6H2O para formar complejo 4. La solución se vuelve azul brillante después de la adición de CoCl2s 6H2O para formar complejo

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

John Miecznikowski recibió apoyo financiero de lo siguiente para este proyecto: Connecticut NASA Space Grant Alliance (Número de Premio P-1168), el Fairfield University Science Institute, College of Arts and Sciences Publication Fund, Fairfield Estipendio de Investigación de Verano de la Facultad universitaria, y National Science Foundation-Major Research Instrumentation Program (Número de subvención CHE-1827854) para fondos para adquirir un espectrómetro NMR de 400 MHz. También agradece a Terence Wu (Universidad de Yale) por su ayuda en la adquisición de espectros de masas electrospray. Jerry Jasinski reconoce el Programa de Instrumentación de Investigación Mayor de la Fundación Nacional de Ciencias (Número de Subvención CHE-1039027) para fondos para comprar un difractómetro de rayos X. Sheila Bonitatibus, Emilse Almanza, Rami Kharbouch y Samantha Zygmont reconocen el Programa de Académicos Hardiman por proporcionar su estipendio de investigación de verano.

Materials

100 mL Round Bottomed Flask Chem Glass CG150691 100mL Single Neck Round Bottomed Flask, 19/22 Outer Joint
Acetonitrile Fisher HB9823-4 HPLC Grade
Chiller for roto-vap Lauda L000638 Alpha RA 8
Cobalt Chloride hexahydrate Acros Organics AC423571000 Acros Organics
Diethyl Ether Fisher E-138-1 Diethyl Ether Anhydorus
graduated cylinder Fisher S63456 25 mL graduated cylinder
hotplate Fisher 11-100-49SH Isotemp Basic Stirring Hotplate
jars Fisher 05-719-481 250 mL jars
Ligand —– —– Synthezied previously by Professor Miecznikowski
medium cotton balls Fisher 22-456-80 medium cotton balls
one dram vials Fisher 03-339 one dram vials with TFE Lined Cap
pipet Fisher 13-678-20B 5.75 inch pipets
pipet bulbs Fisher 03-448-21 Fisher Brand Latex Bulb for pipet
recrystallizing dish for sand bath Fisher 08-741 D 325 mL recrystallizing dish for sand bath
reflux condensor Chem Glass CG-1218-A-22 Condenser with 19/22 inner joint
Rotovap Heidolph Collegiate 36000090 Brinkmann; Heidolph Collegiate Rotary Evaporator with Heidolph WB eco bath Heidolph Rotary Evaporator
sea sand for sandbath Acros Organics 612355000 washed sea sand for sand bath
Stir bar Fisher 07-910-23 Egg-Shaped Magnetic Stir Bar
Vacum grease Fisher 14-635-5D Dow Corning High Vacuum Grease
vacuum pump for rotovap Heidolph Collegiate 36302830 Heidolph Rotovac Valve Control

References

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Cite This Article
Miecznikowski, J. R., Jasinski, J. P., Kaur, M., Bonitatibus, S. C., Almanza, E. M., Kharbouch, R. M., Zygmont, S. E., Landy, K. R. Preparation of SNS Cobalt(II) Pincer Model Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase. J. Vis. Exp. (157), e60668, doi:10.3791/60668 (2020).

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