Summary

Selvadministration af lægemidler i musemodeller af fodring og fedme

Published: June 08, 2021
doi:

Summary

Det overordnede mål med denne procedure er at beskrive en metode til selvadministration af lægemidler, der kan bruges i musemodeller af fodring og fedme.

Abstract

Prækliniske undersøgelser hos mus er ofte afhængige af invasive protokoller, såsom injektioner eller oral sonde, for at levere medicin. Disse stressende indgiftsmåder har betydelige virkninger på vigtige metaboliske parametre, herunder fødeindtagelse og kropsvægt. Selvom en attraktiv mulighed for at omgå dette er at sammensatte stoffet i gnaverføde eller opløse det i vand, har disse tilgange også begrænsninger, da de påvirkes af lægemiddelstabilitet ved stuetemperatur i længere tid, lægemidlets opløselighed i vand, og at dosering er meget afhængig af timingen af mad eller vandindtag. Den konstante tilgængelighed af lægemidlet begrænser også translationel relevans for, hvordan lægemidler administreres til patienter. For at overvinde disse begrænsninger kan lægemidler blandes med meget velsmagende mad, såsom jordnøddesmør, så mus selv administrerer forbindelser. Mus pålideligt og reproducerbart forbruge stoffet / jordnøddesmør pellet i en kort tidsramme. Denne tilgang letter en leveringsmetode med minimal stress sammenlignet med en injektion eller sonde. Denne protokol demonstrerer tilgangen af lægemiddelpræparat, dyreakklimatisering til placebolevering og lægemiddellevering. Konsekvenserne af denne fremgangsmåde diskuteres i undersøgelser vedrørende timingen af lægemiddeladministrationen og døgnrytmen.

Introduction

Målet med denne metode er at levere lægemidler i mus via en ikke-invasiv, minimalt stressende procedure. Prækliniske undersøgelser hos mus er ofte afhængige af stressende, invasive veje til lægemiddeladministration, der kan have betydelige virkninger på metaboliske parametre. For eksempel kan gentagen daglig oral sonde reducere kalorieindtag og vægtforøgelse hos mus1. Derudover kan oral sonde være teknisk udfordrende og har potentiale til at forårsage skader. Som et alternativ kan mus selv administrere forbindelser, der blandes i deres mad eller opløses i deres drikkevand 2. Denne tilgang har imidlertid en stor begrænsning, som er, at den er afhængig af den naturlige døgnrytme timing af mad eller vandindtag. Desuden kan lægemiddelstabilitet eller opløselighed i vand være store problemer, når kronisk leveres på denne måde. For at overvinde disse begrænsninger kan lægemidler blandes med meget velsmagende fødevarer, såsom cookie dej 3,gelé 4,5 eller jordnøddesmør 6 for at tilskynde til selvadministration hos mus på et bestemt tidspunkt. Denne tilgang har den fordel, at den letter leveringen af lægemidler med minimal stress sammenlignet med en injektion eller daglig sonde1. Denne procedure kan tilpasses til at levere en bred vifte af lægemidler til mus. Denne protokol demonstrerer processen med forberedelse af lægemidler, uddannelse, efterfulgt af levering af lægemidler i meget velsmagende mad. Som et eksempel bruges denne metode til at administrere det antipsykotiske lægemiddel risperidone til C57BL/6J kvindelige mus. Risperidone er kendt for at have potente hyperfagiske og vægtøgningseffekter hos patienter 7, der er godt modelleret hos gnavere 6,8. Dette administrationssystem letter en meget translationel model, der kan bruges til at studere en lang række lægemidler og deres virkninger på veje, der regulerer fødeindtagelse og kropsvægt 9.

Protocol

Alle forsøg med dyreforsøg er blevet godkendt af Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) ved University of California, San Diego. 1. Fremstilling af narkotika-jordnøddesmør pellet Beregn mængden af stof er nødvendig for at gøre den ønskede dosis af narkotika i en pellet af jordnøddesmør og skala til størrelsen af partiet kræves for et eksperiment. Det er vigtigt, at pellets kan opbevares ved -80 °C, afhængigt af lægemidlets stabilitet. Pulveriser …

Representative Results

I eksemplet præsenteret her blev jordnøddesmør brugt til at levere risperidone til mus dagligt i 14 dage. Denne undersøgelse viser, at kronisk levering af risperidone via denne metode letter en meget reproducerbar stigning i fødeindtagelse og kropsvægt sammenlignet med kontrol (figur 1a, b). Desuden resulterer denne leveringsmetode i meget konsistente data sammenlignet med alternative, mere stressende leveringsmetoder såsom intraperitoneale…

Discussion

Ved gennemførelsen af denne protokol er det vigtigt at være i overensstemmelse med nøjagtigheden af målingerne af fødeindtagelse og kropsvægt og timingen af lægemiddeladministration i hele undersøgelsen. Mens denne selvadministrationsmetode kræver en betydelig træningsfase, er dette især vigtigt at akklimatisere musene til jordnøddesmørets nyhed og sikre, at mus indtager stoffet på det givne tidspunkt. Når det er etableret, tilbyder det også stor eksperimentel fleksibilitet og kan ændres og tilpasses til…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette arbejde blev støttet af National Institutes of Health tilskud R01DK117872 tildelt OO og Larry L Hillblom Foundation Fellowship tildelt RCZ.

Materials

C57B6/J mice Jackson Labs, Sacramento, CA, USA 664
corticosterone pellet mold Ted Pella Inc, Redding, CA, USA 106A
Mouse igloo VWR, Visalia, CA, USA 89067-850 cage enrichment
peanut butter Jif Peanut Butter, Orrville, OH, USA Creamy peanut butter
pestle and mortar VWR, Visalia, CA, USA 470148-960
risperidone Patriot Pharmaceuticals, Horsham, PA, USA 50458-593-50
rodent chow LabDiet, St. Louis, MO, USA 5001
weigh boat VWR, Visalia, CA, USA 10803-148
weighing scale Mettler Toledo, Greifensee, Switzerland MS104TS
Wypall paper X60 Kimberly-Clark, Corinth, MS, USA 34865-05 absorbent paper bedding

References

  1. de Meijer, V. E., Le, H. D., Meisel, J. A., Puder, M. Repetitive orogastric gavage affects the phenotype of diet-induced obese mice. Physiology and Behavior. 100 (4), 387-393 (2010).
  2. Perez-Gomez, A., et al. A phenotypic Caenorhabditis elegans screen identifies a selective suppressor of antipsychotic-induced hyperphagia. Nature Communications. 9 (1), 5272 (2018).
  3. Corbett, A., McGowin, A., Sieber, S., Flannery, T., Sibbitt, B. A method for reliable voluntary oral administration of a fixed dosage (mg/kg) of chronic daily medication to rats. Laboratory Animal. 46 (4), 318-324 (2012).
  4. Teixeira-Santos, L., Albino-Teixeira, A., Pinho, D. An alternative method for oral drug administration by voluntary intake in male and female mice. Laboratory Animal. 55 (1), 76-80 (2021).
  5. Zhang, L. Method for voluntary oral administration of drugs in mice. STAR Protocols. 2 (1), 100330 (2021).
  6. Cope, M. B., et al. Risperidone alters food intake, core body temperature, and locomotor activity in mice. Physiology and Behaviour. 96 (3), 457-463 (2009).
  7. Barton, B. B., Segger, F., Fischer, K., Obermeier, M., Musil, R. Update on weight-gain caused by antipsychotics: a systematic review and meta-analysis. Expert Opinion in Drug Safety. 19 (3), 295-314 (2020).
  8. Cope, M. B., et al. Antipsychotic drug-induced weight gain: development of an animal model. International Journal of Obesity. 29 (6), 607-614 (2005).
  9. Domecq, J. P., et al. Clinical review: Drugs commonly associated with weight change: a systematic review and meta-analysis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (2), 363-370 (2015).
  10. Wei, H., et al. Dopamine D2 receptor signaling modulates pancreatic beta cell circadian rhythms. Psychoneuroendocrinology. 113, 104551 (2020).
check_url/kr/62775?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Zapata, R. C., Zhang, D., Chaudry, B., Osborn, O. Self-Administration of Drugs in Mouse Models of Feeding and Obesity. J. Vis. Exp. (172), e62775, doi:10.3791/62775 (2021).

View Video