이 프로토콜은 질병 발병에 대한 기계론적 연구에 사용할 수 있는 괴사성 장염(NEC)의 시험관 내 모델을 설명합니다. 인간 신생아 장, 내피 세포 및 중증 NEC가 있는 신생아의 장내 마이크로바이옴에서 추출한 장내 장내형 칩을 파종한 것이 특징입니다.
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이 프로토콜은 질병 발병에 대한 기계론적 연구에 사용할 수 있는 괴사성 장염(NEC)의 시험관 내 모델을 설명합니다. 인간 신생아 장, 내피 세포 및 중증 NEC가 있는 신생아의 장내 마이크로바이옴에서 추출한 장내 장내형 칩을 파종한 것이 특징입니다.
괴사성 장염(Necrotizing enterocolitis, NEC)은 심각하고 치명적일 수 있는 장 질환으로, 복잡한 발병 기전으로 인해 연구가 어려웠으며, 아직 완전히 이해되지 않고 있습니다. NEC의 병태생리학에는 장 밀착 접합부의 파괴, 장 장벽 투과성 증가, 상피 세포 사멸, 미생물 미생물 미생물 불균형 및 조절 장애 염증이 포함됩니다. NEC를 연구하는 전통적인 도구에는 동물 모델, 세포주, 인간 또는 생쥐의 장 오가노이드가 포함됩니다. 이러한 모델 시스템을 사용한 연구는 질병 병태생리학에 대한 현장의 이해를 향상시켰지만, 인간 NEC의 복잡성을 요약하는 능력은 제한적입니다. NEC-on-a-chip이라고 하는 미세유체 기술을 사용하여 NEC의 개선된 시험관 모델이 현재 개발되었습니다. NEC-on-a-chip 모델은 인간 내피 세포 및 중증 NEC를 앓고 있는 유아의 마이크로바이옴과 함께 배양된 조산아에서 유래한 장내 장내형 장내형 물질로 파종된 미세유체 장치로 구성됩니다. 이 모델은 NEC의 병태생리학에 대한 기계론적 연구를 위한 귀중한 도구이자 신생아 장 질환에 대한 약물 발견 테스트를 위한 새로운 리소스입니다. 이 원고에서는 NEC-on-a-chip 모델에 대한 자세한 설명이 제공됩니다.
괴사성 장염(Necrotizing enterocolitis, NEC)은 조산아에게 영향을 미치며, 체중 1500g < 출생아의 경우 발병률이 최대 10%에 이른다1. NEC의 병태생리학은 복잡하며 장 상피의 손상, 장 밀착 접합부의 파괴, 장 장벽 투과성 증가, 면역 조절 장애 및 상피 세포 사멸을 포함합니다 2,3. NEC의 발병기전과 관련된 메커니즘에 대한 우리의 이해는 불완전하며, 수십 년간의 연구에도 불구하고 효과적인 표적 치료법은 아직 없습니다.
NEC 연구의 진전을 가로막는 중요한 장벽은 인간 유아로부터 분리한 1차 장 조직의 가용성이 제한적이고 크기가 작다는 것입니다. NEC를 앓고 있는 영아의 장 조직을 절제하면 괴사하고 심하게 손상되는 경우가 많아 질병 발병 전 메커니즘에 대한 연구가 복잡해집니다. 예를 들어, NEC를 앓고 있는 영아의 소장에는 면역 세포가 넘쳐나며, 장 줄기세포의 수가 감소하고, 상피 세포 증식이 감소하며, 상피 세포 사멸이 증가한다 4,5,6,7.....
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엔테로이드는 NEC 또는 비염증성 병인이 있는 기타 장 질환에 대한 수술 시 얻은 미숙아(임신 22주에서 36주에 출생)의 소장 샘플에서 유래되었습니다. 모든 검체 채취 및 처리는 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교(IRB 프로토콜 번호 201706182 및 201804040)와 채플힐에 있는 노스캐롤라이나 대학교(IRB 프로토콜 번호 21-3134)의 기관 검토 위원회(Institutional Review Boards)의 정보에 입각한 동의 및 승인을 받은 후 수행되었습니다.
1. 장내형 질환을 확립하기 위해 인간 신생아 소장에서 크립트의 분리 및 도금
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엔테로이드를 미세유체 장치(그림 1)에 파종하고 상술한 바와 같이 배양하였다. 파종 전 세포 배양 매트릭스 하이드로겔에서 엔테로이드의 성장과 파종 후 장 상피 세포 단층의 후속 확장은 명시야 현미경을 통해 모니터링되었습니다(그림 2). 합류하는 장 상피 세포 단층이 형성된 후 성숙한 3D 융모와 같은 구조로 발전했습니다(그림 2). 장내 유래 신생아 장 상피와 HIMECs가 파종된 이 미세유체 장치는 신생아 장-온-어-칩 모델(36)로 알려져 있습니다.
NEC-on-a-chip 모델은 신생아 NEC 중에 존재하는 미생물 미생물 불균형을 재현하기 위해 개발되었습니다. 이 모델에는 중증 NEC가 있는 신생아의 dysbiotic 마이크로바이옴을 신생아 intestine-on-a-chi.......
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이 NEC-on-a-chip 시스템은 NEC의 병태생리학을 모델링하는 데 사용할 수 있는 강력한 새 도구입니다. 이 플랫폼은 연속적인 발광 흐름 및 스트레치가 있는 공동 배양 시스템을 통합하여 이전 모델보다 생체 내 장 내 환경과 더 유사한 복잡한 미세환경을 제공합니다. 이러한 조건은 성숙한 상피 하위 유형과 단단한 접합부로 구성된 고도로 편광된 상피가 늘어선 3D 융모와 같은 구조의 발달을 촉진합니다(그림 2)36. 또한 정점 상피 표면은 환자 유래 미생물 또는 새로운 치료제와 같은 실험 자극에 노출되기 위해 쉽게 접근할 수 있습니다. 마지막으로, 이 모델은 관련 환자 집단에서 파생된 장내유세포를 활용하여 다양한 염증성 및 비염증성 장 질환과 정상적인 장 상피 발달 메커니즘을 연구하는 데에도 사용할 수 있습니다. 이 모델을 사용하면 단일 환자 샘플에서 데이터 수집을 극대화할 수 있으며, 이는 신생아 장 샘플의 제한된.......
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저자는 이 원고와 관련된 이해 상충이 없음을 선언합니다.
이 원고는 미국 국립보건원(National Institutes of Health)의 R01DK118568(MG), R01DK124614(MG) 및 R01HD105301(MG), Chan Zuckerberg Initiative Grant 2022-316749(MG), Thrasher Research Fund Early Career Award(LCF), UNC Children's Development Early Career Investigator Grant(LCF)의 지원을 받았습니다. 채플 힐에 있는 노스캐롤라이나 대학교의 소아과.
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| B-27 Supplement, serum free (50x) | Gibco | 17504044 | |
| Basic Bio-kit | Emulate | N/A | |
| BioTek Synergy 2 멀티모드 마이크로플레이트 리더 | Agilent | 7131000 | |
| 브랜드 메타크릴레이트(PMMA) 큐벳, 세미 마이크로 | BrandTech | 759085D | |
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| 칩 크래들 | 에뮬레이트 | N/A | |
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