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ライブゼブラフィッシュの胚における二光子軸索切断とタイムラプス共焦点イメージング

JoVE 신문
생물학

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JoVE 신문 생물학

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

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ライブゼブラフィッシュの胚における二光子軸索切断とタイムラプス共焦点イメージング

DOI:

•

12:21 min

•

February 16, 2009

•

Georgeann S. O’Brien, Sandra Rieger, Seanna M. Martin, Ann M. Cavanaugh, Carlos Portera-Cailliau, Alvaro Sagasti

¹Department of Molecular Cell and Developmental Biology,University of California, Los Angeles, ²Departments of Neurology and Neurobiology,University of California, Los Angeles

Chapters

00:00Title
00:47Introduction
01:28Mounting Zebrafish Embryos for Long-Term Imaging
03:25Two-photon axotomy using a custom built two-photon microscope with a Chameleon Ti-Sapphire laser
04:42Two-photon axotomy on Zeiss 510 confocal/ two-photon microscope
06:52Confocal time-lapse imaging on Zeiss LSM 510
10:56Outcome and Results
11:44Conclusion

Summary

자동 번역

ここでは、長期的イメージング、二光子イメージングと組織損傷のテクニック、およびタイムラプス共焦点イメージングのためのゼブラフィッシュ胚を装着するための方法を説明します。

Tags

Two-photon Axotomy Time-lapse Confocal Imaging Zebrafish Embryos Cellular Mechanisms Of Development Long-term Imaging Automated Image Capture Confocal Microscope Peripheral Sensory Axons Femtosecond Laser Two-photon Microscope GFP Expression Sensory Neuron Regeneration Anesthetized Embryos Agarose Positioning Imaging Chamber

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