Drosophila Schneider (S2)-cellen zijn een steeds populairder systeem voor de ontdekking en functionele analyse van genen. Ons doel is het beschrijven van een aantal van de microscopische technieken die S2 cellen te maken die een steeds belangrijker experimenteel systeem.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

De voorbereiding van embryo's voor Elektronenmicroscopie van de Drosophila Embryonale hart buis

Onderzoek van Drosophila Larvale Tracheale Terminal cellen door lichtmicroscopie

Organel Transport in gekweekte Drosophila Cellen: S2 cellijn en primaire neuronen.

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton

In Vivo 4-dimensionale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen in volwassen muis calvarial Bone Marrow

Het genereren van een "gehumaniseerde" Drosophila S2 cellijn Gevoelig voor farmacologische remming van Kinesin-5

Drosophila Voorbereiding en longitudinale beeldvorming van het hart functie in vivo met behulp van Optical Coherence Microscopy (OCM)

Bereiding van de biologische monsters door hogedruk bevriezing, magnetron-bijgewoonde contrastverbetering, en minimale hars inbedding voor Volume Imaging

De voorbereiding van Drosophila S2 cellen voor lichtmicroscopie

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

De voorbereiding van embryo's voor Elektronenmicroscopie van de Drosophila Embryonale hart buis

Onderzoek van<em> Drosophila</em> Larvale Tracheale Terminal cellen door lichtmicroscopie

Organel Transport in gekweekte<em> Drosophila</em> Cellen: S2 cellijn en primaire neuronen.

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton

In Vivo 4-dimensionale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen in volwassen muis calvarial Bone Marrow

Het genereren van een "gehumaniseerde"<em> Drosophila</em> S2 cellijn Gevoelig voor farmacologische remming van Kinesin-5

Drosophila Voorbereiding en longitudinale beeldvorming van het hart functie in vivo met behulp van Optical Coherence Microscopy (OCM)

Bereiding van de biologische monsters door hogedruk bevriezing, magnetron-bijgewoonde contrastverbetering, en minimale hars inbedding voor Volume Imaging

Licht spot-gebaseerde assay voor analyse van Drosophila larval phototaxis

Cryo-Elektron Microscopische Rastervoorbereiding voor tijd-opgeloste studies met behulp van een nieuw robotsysteem, Spotiton

Read Article