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El dispositivo de TMS NeuroStar: Realización de la FDA aprobó el Protocolo para el tratamiento de la depresión
JoVE 신문
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JoVE 신문 신경과학
The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
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El dispositivo de TMS NeuroStar: Realización de la FDA aprobó el Protocolo para el tratamiento de la depresión

DOI:
10.3791/2345-v

•

10:29 min

•

November 12, 2010

•

, , ,
1Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation,Beth Israel Deaconess Medical Center, 2Neuronetics,Inc.

Chapters

  • 00:00Title
  • 01:19Preparation
  • 02:24Seating and Aligning the Patient
  • 04:27Determine Motor Threshold
  • 07:46Patient Treatment
  • 09:50Results of Treatment with the NeuroStar System
  • 10:07Conclusion

Summary

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En este artículo, analizamos la metodología y las consideraciones relacionadas con el protocolo aprobado por la FDA con el tratamiento de la depresión Neuronetics NeuroStar dispositivo TMS.

Tags

NeuroStar TMS DeviceFDA Approved ProtocolTreatment Of DepressionNeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) SystemClass II Medical DevicePulsed Magnetic FieldsElectrical CurrentsCortexPhysiological ChangesFunctional Brain ChangesO’Reardon Et Al.Industry-sponsored Clinical TrialMajor DepressionAntidepressant Treatment TrialActive TMSSham TMSLeft Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLPFC)Medication-free PatientsMontgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)FDA Approval

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