This content is Free Access.
Chapters
- 00:00Title
- 01:15Material Preparation
- 02:41Tissue Preparation
- 04:20Cryopreservation
- 06:05Thaw and Culture
- 08:42Conclusion
Hier beschrijven we een methode voor een efficiënte cryopreservatie en ontdooiing van de corticale hersenweefsel blokken om hoogverrijkt neuronale culturen te genereren. Deze eenvoudige protocol biedt flexibiliteit voor latere generatie van de neuronale, astrocyten, en neuronale voorloper celculturen.
Tags
CryopreservationNeuronal CulturesFreezing MediumDimethyl Sulfoxide (DMSO)Hank’s Buffered Salt Solution (HBSS)CryovialsRate-controlled Freezing ContainerPost-thaw ProcessingDissociationNeuronal-enriched CulturesNeuritic GrowthImmunocytochemical StainingAstrocytic MarkerGlial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)Neuronal MarkerBeta-tubulin Class IIINeural Precursor Cell CulturesNeurospheresDifferentiating Conditions
