Метод переноса генов для лечения ишемической сердечной недостаточности описывается с помощью свиного модели инфаркта миокарда. Наш простой и воспроизводимый метод позволяет легко оценить эффективность различных переводов гена с очень простым и воспроизводимым способом.
