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1Department of Physiology and Biophysics, Confocal Microscopy and Cell Imaging Core,Robert Wood Johnson Medical School , 2Department of Physiology and Biophysics,Robert Wood Johnson Medical School , 3Muscle Biology Research Group-MUBIG Schools of Nursing & Medicine,University of Missouri-Kansas City
Chapters
- 00:05Title
- 02:11Intracellular Ca2+ Measurement for Individual Cells
- 04:45Mn2+ Quenching Assay in Cultured Cells
- 05:20Mn2+ Quenching Assay in Muscle Cells
- 06:40Spatially and Temporally Resolved SOCE in Skinned Muscle Fibers
- 10:20SOCE Activity in KYSE-150 and Muscle Cells
Das Ausmaß der store-betriebenen Ca<sup> 2 +</sup> Eintrag (SOCE) kann überwacht werden, unter Verwendung von fluoreszierenden Ca<sup> 2 +</sup> Indikatoren. Mn<sup> 2 +</sup> Löschung solcher Indikatoren Assays SOCE in kultivierten Zellen und Fasern der Skelettmuskulatur. Eine Technik, so dass räumliche und zeitliche Auflösung von SOCE durch konfokale Bildgebung von mechanisch gehäutet Muskelfasern wird ebenfalls beschrieben.
Tags
Fluorescence-based MeasurementStore-operated Calcium EntryLive CellsCultured Cancer CellSkeletal Muscle FiberSOCECapacitative Ca2+ EntryEndoplasmic ReticulumSarcoplasmic ReticulumSecond MessengerCellular ProcessesProliferationApoptosisGene TranscriptionMotilityEpithelial CellsPatch-clamp StudiesIntracellular Ca2+ MeasurementsHigh-throughput ScreeningFluorescence Methods
