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Chapters
- 00:05Title
- 01:15Loading Cells with Calcium Indicators
- 02:23Microinjecting Cells
- 03:42Co-immunofluorescence Studies
- 04:49Fast Calcium Imaging and Data Analysis
- 06:28Dissecting the Timing of Ca++ Fluxes Facilitates Evaluation of Their Impact on Cellular Events
- 11:22Conclusion
Se presenta un método para aislar rápida (microsegundos) eventos de calcio de los flujos más lentos en las células vivas mediante microscopía confocal de barrido láser. El método mide las fluctuaciones de intensidad de fluorescencia de los indicadores de calcio por los escáneres de la línea de la grabación de varios cientos de píxeles en una celda. Análisis del histograma nos permite aislar las escalas de tiempo de los flujos de calcio diferentes.
Tags
Calcium FluxesCardiomyocytesMeasuringFastCa2+ ActivityPhospholipase Cβ- Gαq PathwayAcetylcholineCaveolaeEntrapmentGαqProlonged Ca2+ SignalsDynamic Calcium ResponsesFluorescent Ca2+ IndicatorCa2+ GreenFluorescence Emission IntensityLine-scan ModeLaser Scanning Confocal MicroscopeTime CourseMicrosecond Time ScaleExcel AnalysisSigmaplot AnalysisFlux Rate
