을 바탕으로 단백질 - 단백질 상호 작용의 확인에 프로토콜 15 N 신진 대사 라벨링, Immunoprecipitation, 수량 질량 분석법 및 선호도 변조

JoVE 신문
생물학

This content is Free Access.

JoVE 신문 생물학

A Protocol for the Identification of Protein-protein Interactions Based on ¹⁵N Metabolic Labeling, Immunoprecipitation, Quantitative Mass Spectrometry and Affinity Modulation

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

을 바탕으로 단백질 - 단백질 상호 작용의 확인에 프로토콜 15 N 신진 대사 라벨링, Immunoprecipitation, 수량 질량 분석법 및 선호도 변조

DOI:

10.3791/4083-v

•

14:44 min

•

September 24, 2012

•

Stefan Schmollinger², Daniela Strenkert², Vittoria Offeddu², André Nordhues², Frederik Sommer², Michael Schroda²

¹Max Planck Institute of Molecular Plant Physiology, ²University of Kaiserslautern

Chapters

00:05Title
02:30Cell Lysis, Crosslinking and Sample Preparation
05:22Immunoprecipitation
07:06Sample Preparation for nano-LC-MS/MS
10:50Results: HSP70B with its Nucleotide Exchange Factor CGE1
14:07Conclusion

Summary

자동 번역

우리는 TRUE와 FALSE 단백질 단백질 상호 작용을 구별하기 이전에 도입 된 QUICK (최저과 결합하여 정량 Immunoprecipitation) 접근 방식의 변화를 제시한다. 우리 접근 방식은 기반으로합니다 15N 신진 대사 라벨, ATP, immunoprecipitation, 그리고 양적 질량 분광법의 존재 / 부재에 의한 단백질 단백질 상호 작용의 동질성의 변조.

을 바탕으로 단백질 - 단백질 상호 작용의 확인에 프로토콜<sup> 15</sup> N 신진 대사 라벨링, Immunoprecipitation, 수량 질량 분석법 및 선호도 변조

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

든 샘플 준비 : 울트라 씬 레이어 방법

전기 분무 이온화 질량 분광법을 사용하여 효모 Lipidome의 양적 평가

마이크로 패턴의 표면에 단백질 - 단백질 상호 작용에 - 생체내 감지

의 단백질 단지의 식별<em> 대장균</em> 직렬 질량 분석법과 함께 순차적 펩타이드의 동질 정화를 사용하여

multiprotein의 단지의 비교 분석을위한 새로운 접근 방식을 기반으로<sup> 15</sup> N 대사 라벨링 및 정량 질량 분석

생물 발광 공명 에너지 전달을 이용하여 살아있는 세포에서 단백질 - 단백질 상호 작용을 조사

애기 장대 단백질 DNA 상호 작용의 식별을위한 염색질 면역 침전 분석<em> 생체</em

탠덤 선호도 정화를 사용하여 MyoD 상호 작용 체의 식별 질량 분석에 결합

단백질 단백질 상호 작용 Autophagy 연구에서의 연구

사이트별 단백질 Lysine Acetylation 및 Succinylation 산출할 데이터 독립적인 수집 질량 분석을 사용 하 여 정량화

Read Article