En snabb och enkelt sätt att skapa humana cellinjer med inducerbar och reversibla cDNA överuttryck eller shRNA-medierad knock-down av genen av intresse. Denna metod gör det möjligt för forskare att tillförlitligt och mycket reproducerbart manipulera cellinjer som är svåra att förändra genom transient transfektion metoder eller konventionella knockdown / knockout strategier.