Dans cet article, nous décrivons la procédure expérimentale complète de reconstruire, avec une haute résolution, le cerveau anatomie amende de cerveaux de souris marqués par fluorescence. Le protocole décrit comprend la préparation de l'échantillon et de la compensation, spécimen de montage pour l'imagerie, les données de post-traitement et de visualisation multi-échelle.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

D'enregistrement optique de l'activité neuronale supraliminaire avec une résolution à cellule unique et un seul pic

Corrélative microscopie optique et électronique pour l'étude microgliales Interactions avec plaques ß-amyloïde

Tomographie par cohérence optique : Imagerie souris ganglionnaires rétiniennes cellules In Vivo

Visualisation de l’axone moteur Navigation et la Quantification de ces axones dans des embryons de souris à l’aide de la microscopie de Fluorescence nappe de lumière

Immunocoloration flottante libre du cerveau des souris

Caractérisation des jonctions neuromusculaires chez la souris par microscopie confocale et super-résolution combinée

Enregistrement des transitoires calciques dans la jonction neuromusculaire de souris à haute résolution temporelle par microscopie confocale

Application cohérente de spectroscopie Raman anti-Stokes (CARS) pour l’imagerie de la myélinisation dans les tranches de cerveau

Imagerie unicellulaire du cerveau entier et analyse de cerveaux de souris néonatales intactes à l’aide de l’IRM, du nettoyage des tissus et de la microscopie à feuille de lumière

Résolution tomographie optique de cerveaux de souris entières avec Feuille confocale microscopie optique Micron-échelle de

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags