La mitosis progenitoras neurales es un parámetro crítico de la neurogénesis. Gran parte de nuestra comprensión de la mitosis progenitoras neurales se basa en el análisis de tejido fijado. Formación de imágenes en vivo en rodajas de cerebro de embriones es una técnica versátil para evaluar la mitosis con alta resolución temporal y espacial en un entorno controlado.

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Imagen crónica de la corteza visual del ratón usando una preparación de Diluido-cráneo

Múltiples imágenes del ratón neuroanatómicos de Resonancia Magnética

Time-lapse de imágenes en vivo de la relación clonal con células progenitoras neurales en el cerebro anterior El desarrollo de pez cebra

Imágenes de alta resolución en vivo del comportamiento de las células en el desarrollo de neuroepitelio

Ex vivo de imágenes en vivo de las divisiones sola celda en ratón neuroepitelio

De dos fotones<em> In vivo</em> Imágenes de las espinas dendríticas en la corteza del ratón Usando un Diluido-cráneo Preparación

Imágenes en vivo de la ependimarios cilios en los ventrículos laterales del cerebro del ratón

Simultánea de dos fotones<em> En Vivo</em> Imágenes de entradas sinápticas y Objetivos postsinápticos en la corteza del ratón retroesplenial

Proyección de imagen de las células de la corteza Cerebral primaria usando un sistema 2D de la cultura en vivo

Ex útero Electroporación y culturas Organotypic rebanada de cerebros embrionarios de ratón para vivir-la proyección de imagen de interneuronas GABAérgicas de migrando

Imágenes en vivo de la mitosis en el desarrollo de la corteza de embriones de ratón

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