Name: Mise en place dépithéliales humaines Enteroids et Colonoids de tout le tissu et la biopsie (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-03-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 33 s
Description: Découvrez la culture d'entéroïdes et colonoïdes humains à partir de biopsies intestinales. Cette méthode permet d'étudier les maladies intestinales spécifiques aux patients et d'analyser l'organisation épithéliale en laboratoire.

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Nous remercions vivement le Dr Hans Clevers (Institut Hubrecht de biologie du développement et de recherche sur les cellules souches, Pays-Bas) pour le don généreux des cellules TOPflash.
Ce projet a été soutenu en partie par le NIH-R01DK083325 (MAH) ; NIH P30 DK078392 (Centre de santé digestive) ; NIH UL1RR026314 (CTSA).

NOTE: Déclaration éthique: toute expérimentation en utilisant des tissus humains décrits ici a été approuvé par un IRB au CCHMC (CEE n ° 2012 à 2858; # 2014-0427). Le consentement éclairé pour la collecte de tissus, stockage et l&#39;utilisation des échantillons a été obtenu à partir des donateurs à CCHMC. 1. Préparation de la Culture REMARQUE: Tous les réactifs sont énumérées dans le tableau 1. <ol><li> Préparer EDTA solution stock comme suit: préparer l&#39;acide éthylènediaminetétraacétique 0,5 M, pH 8 (EDTA) dans ultrapure H 2 O, stérilisée par filtration avec filtre de 0,22 um. Eventuellement, conserver la solution EDTA de stock chez RT indéfiniment. </li><li> Préparer du tampon de chelation comme suit: mélanger 2% de sorbitol, 1% de saccharose, 1% de fraction de l&#39;albumine de sérum bovin V (BSA) et 1x gentamicine / solution d&#39;amphotéricine dans du phosphate de Dulbecco tamponnée saline sans Ca2 + et Mg2 + (DPBS), filtre stérilisé avec filtre de 0,22 um. Préparer le buf chélateurfrais fer. </li><li> Préparez moyenne Wnt-3A-conditionné comme suit: moyenne Wnt-3A-conditionné est fait maison en utilisant la lignée cellulaire L Wnt-3A selon les instructions du fabricant (ATCC, CRL-2647). Compléter le milieu avec de la glutamine 2 mM, HEPES 10 mM, 100 U / ml de pénicilline, 100 g / ml de streptomycine, 1 supplément N2, 1 B27 supplément, 1% de BSA et stérilisé par filtration avec un filtre de 0,22 um. REMARQUE: Test chaque lot pour l&#39;activité Wnt en utilisant un dosage de TOPflash. Utilisez une lignée cellulaire HEK293 TOPflash stable (Hans Clevers de laboratoire) avec un kit de dosage de la luciférase Renilla selon les instructions du fabricant. Normaliser le dosage de TOPflash avec 100 ng / ml Wnt-3A humaine recombinante. Confirmer au moins un facteur de variation activité 10 des milieux conditionnés par rapport au témoin. Divisez milieu frais Wnt-3A-conditionné en portions de 10 ml à 15 ml tubes coniques et congeler à -20 ° C pendant jusqu&#39;à 6 mois. Magasin aliquotes décongelées jusqu&#39;à 5 jours à 4 ° C sans perte d&#39;activité. </li><li> Prepare milieu minigut humain comme suit: Supplément avancée milieu DMEM / F12 avec de la glutamine 2 mM, HEPES 10 mM, de la pénicilline 100 U / ml, 100 g / ml de streptomycine, 1 N2 supplément, 1 B27 supplément, 1% de BSA et stérilisé par filtration à 0,22 filtre um. REMARQUE: Diviser milieu frais de minigut humain en portions de 10 ml dans 15 ml tubes coniques et congeler à -20 ° C pour un maximum de trois mois. Magasin aliquotes décongelées jusqu&#39;à 5 jours à 4 ° C sans perte d&#39;activité. </li><li> Préparer milieu complet de minigut humaine comme suit: Préparer frais avant la culture de la crypte ou du changement de milieu milieu de minigut humaine (voir 1.4) additionné de Wnt-3A-milieu conditionné de 50% (voir 1.3), 1 pg / ml R-spondine 1 (1: 1 000 dilution de 1 mg / stock ml), 100 Noggin ng / ml (1: 1000 dilution de 100 g / stock ml), 50 ng / ml EGF (1: 10,000 dilution de 500 pg / mL stock), 500 nM A-83 -01 (1: 1000 dilution de 500 M stock), 10 uM SB202190 (1: 3000 dilution de 30 mM), 10 nM [Leu] 15 Gastrine 1 (1: 10,000 dilution de 100 umstock), 10 mM nicotinamide (1: 100 dilution de 1 M stock) et 1 mM N-acétylcystéine (1: 1000 dilution de 1 M stock). REMARQUE: Conservez les supports de minigut humains complets jusqu&#39;à 2 jours à 4 ° C sans perte d&#39;activité. </li></ol> 2. Isolement Crypte de tout le tissu NOTE: De la collection de tissus, il est essentiel de maintenir l&#39;échantillon dans une solution saline. Il est recommandé de garder le tissu sur la glace pendant le transport. Préparation de l&#39;échantillon pour l&#39;isolement de la crypte devrait être effectuée dès que possible. REMARQUE: Tous les réactifs sont énumérées dans le tableau 1, les outils, l&#39;équipement et les consommables sont énumérés dans le tableau 2. <ol><li> Préparer tous les réactifs avant de commencer l&#39;expérience. Décongeler la matrice de membrane basale sur de la glace et de pré-incuber une plaque à 24 puits dans un incubateur à CO2 à 37 ° C. NOTE: Vous pouvez également faire une fine couche de matrice de membrane basale en utilisant 15 pl / puits dans le centre d&#39;un 24eh bien la plaque et le placer dans un incubateur CO 2 à 37 ° C. Cette étape facultative maintient la matrice de membrane basale comme une goutte lors de la polymérisation. </li><li> Laver le tissu avec glacée de phosphate de Dulbecco tamponnée saline sans Ca2 + et Mg2 + (DPBS). Continuez jusqu&#39;à le contenu de DPBS est clair. </li><li> Utilisation de 0,2 mm de diamètre minuties épingles, fixez le tissu sur une boîte de Pétri en verre enduit de silicone remplie de DPBS glacées. Étirez et épingler le tissu plat avec le côté de la muqueuse vers le haut. </li><li> Sous un microscope de dissection, retirez la muqueuse sus-jacente de la sous-muqueuse et des tissus conjonctifs l&#39;aide de micro-dissection des ciseaux et pointe fine pince courbe (Figure 2A, B). </li><li> Étirer et épingler le disséqué muqueuse plane sur le verre plat revêtu de silicone Petri avec le côté muqueuse vers le haut. La sous-muqueuse restant et du tissu conjonctif peuvent être jetés ou utilisés pour d&#39;autres expériences (figure 2C). </li><li> Doucementracler la surface de la muqueuse avec des pinces incurvées. Cette étape est nécessaire pour améliorer la qualité de la préparation. <ol><li> Pour intestin grêle, grattez délicatement la muqueuse de supprimer les villosités. </li><li> Pour côlon, grattez délicatement la muqueuse pour éliminer le mucus et les débris. </li></ol></li><li> Laver la muqueuse 3-4 fois avec un tampon de chélation glace froide pour enlever villosités et les débris. </li><li> Couvrir la muqueuse avec fraîchement préparé tampon de chélation EDTA 2 mM (200 pi 0,5 M EDTA dans 49,6 ml de tampon de chélation). </li><li> Placez la boîte de Pétri sur de la glace et agiter doucement pendant 30 min sur un agitateur orbital horizontal. </li><li> Laver le tissu 3-4 fois avec le tampon de chélation glacée sans EDTA. Après lavage, on laisse la muqueuse dans un tampon de chélation glacée. </li><li> Traiter la muqueuse sous un microscope de dissection en utilisant des pinces courbes et fines. Grattez délicatement la muqueuse de libérer cryptes intestinales en utilisant les forceps incurvés. </li><li> Retirez délicatement la suspension de la crypte de la boîte de Pétri en utilisant une pipipette et la transfère dans un tube conique de 50 ml. REMARQUE: Vérifiez le tissu pour se assurer que presque tous les cryptes ont été retirés de la muqueuse. </li><li> Filtrer la suspension des cryptes à travers un maillage de 150 um deux fois. REMARQUE: vérifier la accréditives pour l&#39;enrichissement de crypte sous un microscope (Figure 2D). </li><li> Centrifuger la crypte suspension à 5 min à 50 xg, 4 ° C. Jeter le surnageant. </li><li> Remettre en suspension le culot dans 5 ml de tampon glacé chélation. </li><li> Comptez le nombre de cryptes par chute de 10 ul de la suspension de l&#39;étape 2.15. Transférer le nombre de cryptes nécessaires pour le placage à 5 ml de tubes à fond rond. Utilisez 200-500 cryptes par puits d&#39;un plat de 24 puits d&#39;établir enteroids ou colonoids. </li><li> Centrifuger la fraction crypte pendant 10 min à 150 g, 4 ° C. Eliminer le surnageant. </li><li> Utilisez cryptes pour la culture subséquente. </li></ol> 3. Isolation Crypte de biopsie <ol><li> Préparer tous les réactifs avant ladébut de l&#39;expérience. Décongeler la matrice de membrane basale sur de la glace et de pré-incuber une plaque à 24 puits dans un incubateur à CO2 à 37 ° C. </li><li> Laver la biopsie avec glacée Phosphate de Dulbecco saline tamponnée sans Ca 2+ et Mg 2+ (DPBS). </li><li> Utilisation de 0,1 mm de diamètre minuties broches, sécuriser la biopsie sur une boîte de Pétri en verre enduit de silicone remplie de DPBS glacées. Étirez et épingler la muqueuse plane avec le côté de la muqueuse vers le haut (figure 2E). </li><li> Racler délicatement la surface de la muqueuse avec une pince pour enlever courbes villosités et les débris. Cette étape est nécessaire pour améliorer la qualité de la préparation. </li><li> Laver la biopsie 3-4 fois avec un tampon de chélation glace froide pour enlever villosités et les débris. </li><li> Couvrir la biopsie avec fraîchement préparé tampon de chélation EDTA 2 mM (200 pi 0,5 M EDTA dans 49,8 ml de tampon de chélation). </li><li> Placez la boîte de Pétri sur de la glace et agiter doucement pendant 30 min sur un agitateur orbital horizontal. </li> &lt;li&gt; Lavez la biopsie 3-4 fois avec le tampon de chélation glacée sans EDTA. Après lavage, laisser la biopsie dans un tampon de chélation glacée. </li><li> Traiter la biopsie sous un microscope de dissection en utilisant des pinces courbes et fines. Gratter doucement la muqueuse de libérer les cryptes intestinales en utilisant une pince courbes. </li><li> Retirez délicatement la suspension de la crypte de la boîte de Pétri à l&#39;aide d&#39;une pipette et le transférer à un tube conique de 50 ml. REMARQUE: Vérifiez le tissu pour se assurer que presque tous les cryptes ont été retirés de la muqueuse. </li><li> Filtrer la suspension de la crypte à travers un nylon de 150 um maille 2 fois. REMARQUE: vérifier la accréditives pour l&#39;enrichissement de crypte sous un microscope. </li><li> Centrifuger la crypte suspension à 5 min à 50 xg, 4 ° C. Jeter le surnageant. </li><li> Remettre en suspension le culot dans 1 ml de tampon de chélation glacée. Transférer la suspension de la crypte à un tube de 1,5 ml. </li><li> Centrifuger la fraction crypte pendant 10 minutes à 150 xg, 4 ° C. Eliminer le surnageant. &lt;/ Li&gt; <li> Utilisez cryptes pour la culture subséquente. </li></ol> 4. Crypte Culture dans la membrane basale Matrice <ol><li> En utilisant des pointes de pipette pré-réfrigérés, remettre le culot de la crypte (de l&#39;étape 2.18 ou 3.15) au sous-sol matrice de membrane (200-500 cryptes / 50 pi-sol matrice de la membrane). </li><li> Appliquer 50 pi de suspension crypte en sous-sol matrice de la membrane par puits sur la plaque préchauffée. Éjecter lentement la matrice de membrane basale dans le centre du puits. </li><li> Placer la plaque à 24 puits dans un 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur pendant 30 min pour permettre une polymérisation complète de la matrice de membrane basale. </li><li> Superposer la matrice de la membrane basale avec 500 pi de milieu complet de minigut humaine complété avec 2,5 uM CHIR99021 (1: 4000 dilution de 10 mM) et 2,5 uM Thiazovivin (1: 4000 dilution de 10 mM). </li><li> Incuber la plaque à une 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur. </li><li> Remplacez le support avec huma complet fraisn minigut moyenne tous les deux jours. </li></ol> 5. Le repiquage de Cultured Enteroids et Colonoids. REMARQUE: Passage Enteroids et Colonoids tous les 7 à 10 jours après étalement initial. Généralement, diviser un bien dans 3-4 puits. <ol><li> Préparer tous les réactifs avant le début de l&#39;expérience. Décongeler la matrice de membrane basale sur de la glace et de pré-incuber une plaque à 24 puits dans un incubateur à CO2 à 37 ° C. </li><li> Retirez le support à l&#39;aide des conseils et superposition stériles avec 1 ml de DPBS glacées. </li><li> Pipette d&#39;avant en arrière avec une pointe de 1 000 pi. Transférer la solution dans un nouveau tube conique de 15 ml. </li><li> Ajouter 2 ml de milieu de minigut humain supplémenté avec 5% de FBS par 1 ml de milieu. </li><li> Centrifuger la solution pendant 5 mn à 50 x g, 4 ° C. Jeter le surnageant. </li><li> Remettre en suspension le culot avec 2 ml de dissociation cellulaire enzyme supplémenté avec 10 uM Y-27632 (1: 1000 dilution de 10 mM). Incuber pendant 5 mdans à 37 ° C dans un bain-marie. </li><li> Dissocier les amas de cellules en utilisant un 3 ml Luer-Lock seringue munie d&#39;une 18-G de remplissage / aiguille émoussée. Pipette doucement la solution en arrière en utilisant la seringue 10 fois. </li><li> Centrifuger la suspension pendant 5 min à 500 g, 4 ° C. Jeter le surnageant. </li><li> En utilisant des pointes de pipette pré-réfrigérés, remettre en suspension le culot cellulaire dans la matrice de la membrane basale. </li><li> Appliquer 50 pi de suspension crypte en sous-sol matrice de la membrane par puits sur la plaque préchauffée. Éjecter lentement la matrice de membrane basale dans le centre du puits. </li><li> Placer la plaque à 24 puits dans un 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur pendant 20 min pour permettre une polymérisation complète de la matrice de membrane basale. </li><li> Superposer la matrice de la membrane basale avec 500 pi de milieu complet de minigut humaine complété avec 10 uM Y-27632 (1: 1000 dilution de 10 mM). </li><li> Incuber la plaque à une 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur. </li><li> Après 2 jours, Remplacer le milieu avec un milieu de minigut humain complet frais complété avec 10 uM Y-27632 (1: 1000 dilution de 10 mM). Par la suite, remplacer le milieu par un milieu frais, complète minigut humaine tous les autres jours. </li></ol> 6. Gel des Cultured Enteroids et Colonoids NOTE: Habituellement geler un puits en 2-3 cryotubes. <ol><li> Répétez les étapes 5.1 à 5.8. </li><li> Reprendre le culot avec un milieu de congélation froid. Transfert 1 ml de solution dans un cryovial marqué congélation. Placer le tube cryogénique dans un récipient de congélation contenant 500 ml d&#39;alcool isopropylique. </li><li> Transférer le récipient de congélation à une congélation 80 ° C pendant 24 h, puis à transférer cryovial stockage d&#39;azote liquide. REMARQUE: Magasin Enteroids et Colonoids jusqu&#39;à 1 année. </li></ol>

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</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Cette méthode fournit un système complet reproduisant lignées épithéliales intestinales et la dynamique épithéliales qui constituent un outil utile pour étudier la biologie épithéliale intestinale. La méthode présentée ici a été adapté à partir de l&#39;étude d&#39;origine murine par Sato et Clevers 22 qui entraîne efficacement dans enteroids humaines et colonoids. Ici, nous avons choisi manuellement les cryptes par microdissection pour éviter les contaminants cellulaires. Cette méthode permet une visualisation directe des cryptes et conduit à la cohérence des heures supplémentaires par rapport à la collection de la crypte originale de &quot;secouer&quot;. D&#39;autres groupes ont développé des techniques similaires en utilisant des approches légèrement différentes en particulier en remplacement de la chélation par l&#39;EDTA avec de la collagénase 25. Outre les différences dans la collecte crypte, ces techniques utilisent un support défini qui est nécessaire pour développer les enteroids humaines en culture 22. Pour accroître l&#39;efficacité de la croissance au crypte ensemencement, on ajoute un inhibiteur de GSK3 (CHIR99021)pour les deux premiers jours 12. Le traitement du tissu ou des biopsies est important et l&#39;isolement de la crypte doit être effectuée dès que le tissu arrive dans le laboratoire. Cependant, l&#39;isolement de la culture et crypte retardée peuvent être effectuées jusqu&#39;à 24 heures après le prélèvement de tissus (données non représentées) comme décrit précédemment pour le tissu murin 26. Le tissu intestinal doit être placé dans un tube conique complètement rempli avec du DPBS à éviter toute perturbation des tissus et devrait être maintenu à 4 ° C. La préparation retardée permet pour l&#39;expédition de tissus, mais la variation de température doit être évitée pendant le transport. Le temps total nécessaire pour le placage de crypte initial est d&#39;environ 2 heures avec 15 à 30 min pour traiter le tissu et de 1 à 2 heures à isoler et à plaquer la crypte. La microdissection des tissus est un déterminant critique prédicat et d&#39;une préparation de crypte propre. Cependant, la libération de la crypte à la main-secouant comme décrit dans divers protocoles est possible 22,23. Malgré les similitudes avec le système enteroid murin (enteroids), les droits nécessitent enteroids molécules spécifiques pour améliorer et soutenir leur croissance au fil du temps. Les facteurs de croissance EGF, Noggin, R-spondine sont utilisés de manière similaire aux organites épithéliales murines. Cependant, l&#39;utilisation de Wnt-3A est critique. Nous avons remarqué que la formation ainsi que le rendement de croissance est supérieur en utilisant un milieu conditionné Wnt-3A de la protéine recombinante humaine. En même temps, nous avons démontré l&#39;amélioration des conditions de culture en utilisant un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (CHIR99021) 12. Des facteurs de croissance recombinants pourraient être remplacés par Wnt-3A, R-spondine, et Noggin conditionné-media. Une ligne de cellules L Wnt-3A exprimant est disponible dans le commerce (ATCC). D&#39;autres groupes ont développé R-1- 23,27 spondine, Noggin- 19, et Wnt-3A / R-spondin3 / Noggin- 28 lignées cellulaires exprimant. Deux inhibiteurs de petites molécules sont utilisées dans la culture media et sont nécessaires pour le maintien de la culture 29. A-83 à 01 est un inhibiteur sélectif de la transformation de β du facteur de croissance et des récepteurs d&#39;activine / nodales (kinase analogue à l&#39;activine 4, 5, 7) et SB202190 est un inhibiteur de p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). Les deux inhibiteurs ont été utilisés respectivement pour soutenir pluripotentes induites cellules souches auto-renouvellement de l&#39;homme et d&#39;établir des cellules pluripotentes humaines naïfs souches 30-32. En outre, le nicotinamide, un précurseur de nicotinamide adénine dinucléotide, est nécessaire pour maintenir enteroids et l&#39;extension de la colonoids de manière à long terme 22,29. La chélation EDTA est une étape importante car elle détermine le rendement de la préparation de la crypte. Nous avons réussi avec un traitement EDTA 2 mM. Toutefois, la concentration de l&#39;EDTA peut être modifié à partir de 2 mM à 15 mM en ce qui concerne le type de tissu. Dans ce cas, le temps d&#39;incubation doit être déterminée de manière empirique. Après l&#39;étalement initial, la crypte sera arrondir-up et finissent par former enteroids. Cependant, les enteroids ou colonoids démontrent souvent un phénotype «tige» en formant des sphères avec peu ou pas de cellules différenciées. Dans ce cas, la différenciation peut être déclenchée par le retrait de Wnt-3A, le nicotinamide et l&#39;inhibiteur de la MAPK p38. L&#39;utilisation d&#39;un inhibiteur de Notch comme DAPT ou DBZ aide améliorant la différenciation dans les enteroids 22. Ce modèle reprend la physiologie intestinale avec les événements de la crypte-herbe continuelles découlant d&#39;un compartiment de cellules souches ainsi que des domaines épithéliales des villosités-comme contenant à la fois absorption et sécrétoires différenciées lignées. Fait intéressant, ce système ne contient pas de cellules mésenchymateuses et utilise des conditions de supports spécifiques pour satisfaire aux exigences de signal de créneau. Comme le modèle murin, enteroids humains peuvent être générés à partir de cellules épithéliales intestinales isolées pour tester la capacité de ces cellules à fonctionner comme une cellule souche. SeveRAL études ont utilisé grappe de marqueurs de différenciation (CD44, CD24 ou CD166) et de cellules positives EphB2 pour enrichir en cellules souches ayant des propriétés 12,23,33. Ensemble, ces études démontrent l&#39;utilité de enteroids droits cultures pour tester le caractère souche. D&#39;autres chercheurs utilisent ce modèle pour étudier les maladies intestinales telles que les maladies infectieuses diarrhéiques, la fibrose kystique, ou les cancers colorectaux 22,34-37. Ces études démontrent que enteroids humaines constituent un modèle de maladie humaine fiable avec une possibilité d&#39;aller vers un dépistage personnalisé. Enteroids humains peuvent être génétiquement modifiées en utilisant la transfection d&#39;ADN ou d&#39;infection avec des particules virales 38. Cela fournit un outil puissant pour étudier les fonctions spécifiques de gènes dans les organites épithéliales humaines ou des mutations génétiques correctes. Récemment, Schwank et ses collègues ont démontré la possibilité de modifier le génome avec le système de CRISPR / Cas9 et corriger la mutation sur le gène CFTR courant alternatif provoquantfibrose ystic 24. Enteroids humaines constituent un système précieux pour étudier les cellules souches épithéliales de la muqueuse intestinale et de la biologie et de servir comme un système expérimental roman étudier la physiologie gastro-intestinal normal et anormal.

L&#39;épithélium de muqueuse du tractus gastro-intestinal est en constant renouvellement. Ce processus est déclenché par une prolifération de cellules souches intestinales (CSI) qui produisent en continu descendants pour remplacer rapidement l&#39;épithélium intestinal il se avère terminée. Le compartiment prolifératif comprenant les CSI est confiné au fond des cryptes. Les CSI donnent lieu à la descendance qui différencient finalement en absorbant ou lignées sécrétoires. Sortir de la crypte et sur ​​la surface des villosités ou épithélium, les cellules se différencient fur et à mesure qu&#39;ils migrent vers le haut avant l&#39;exfoliation dans la lumière 1. CSI donner naissance à tous les types de cellules épithéliales de l&#39;intestin, y compris les entérocytes, des cellules, des cellules entéro-endocrines Microfold, les cellules caliciformes, des cellules et des cellules de Paneth touffes. Le côlon est caractérisée par cryptes allongées composées principalement de colonocytes et cellules caliciformes, avec entéroendocrine dispersée et les cellules de touffes 2. Ex vivo culsystèmes de ture constituent outil prometteur pour l&#39;étude ISC entretien et l&#39;homéostasie du tissu intestinal. Cependant, il est difficile de se appuyer sur les technologies de culture de tissus comme des conditions physiologiques ne sont pas reproduits intégralement et le micro-environnement epithelial souvent modifiées 3,4. Une avancée majeure dans le domaine ISC était la mise en place de techniques de culture de tissus pour maintenir et développer CSI murins individuels en utilisant des facteurs de croissance définis pour remplacer les signaux de niche intestinale normale. Conditions de culture à long terme ont été décrites par Sato et al., Dans laquelle cryptes individuelles ou de cellules souches isolées à partir de l&#39;épithélium intestinal croître pour former des structures épithéliales trois dimensions, y compris de multiples domaines de la crypte comme 5-7. Ces structures tridimensionnelles subissent les événements de fission d&#39;élargir en permanence. Fait intéressant, tous les types de cellules intestinales spécifiques au tissu d&#39;origine et sont produites ainsi sont extrudées dans une lumière 8. En utilisant des modifications de ce système, épithélialeorganites peuvent être générés à partir de l&#39;estomac, l&#39;intestin grêle et du côlon. Plus précisément, les organites épithéliales de l&#39;intestin grêle sont enteroids 9, et ceux des deux points sont colonoids 9,10. Ces systèmes de culture organoïdes épithéliales ont été utilisées pour tester la capacité des cellules uniques isolées à fonctionner comme des cellules souches in vitro, en testant ainsi le &quot;caractère souche&quot; de cellules isolées 5,6,10-15. D&#39;autres chercheurs ont utilisé deux enteroids et colonoids pour étudier la fonction des cellules épithéliales individuelles 16-21. Ainsi, les cultures et enteroid colonoid peuvent être utilisés pour évaluer à la fois les fonctions de souches et de cellules non-souches et de donner un nouvel éclairage sur les interactions cellulaires fondamentaux dans les intestins. En 2011, Sato et ses collègues ont généré culture à long terme des organites épithéliales dérivées de l&#39;intestin grêle et du côlon humain 22,23. Outre les différences dans la composition des médias, les enteroids épithéliales humainescolonoids et présentent les mêmes caractéristiques que son homologue murin. En outre, ils peuvent être générés à partir de tissus malades tels que l&#39;oesophage, l&#39;adénome ou adénocarcinome de Barrett, et la fibrose kystique 22,24. Enteroids humaines constituent un système précieux pour étudier les cellules souches épithéliales de la muqueuse intestinale et de la biologie et de servir comme un système expérimental roman étudier la physiologie gastro-intestinal à la fois normal et anormal 3. Nous décrivons ici les méthodes d&#39;établir enteroids et colonoids de l&#39;intestin grêle humain et cryptes du côlon (Figure 1). Dans cette revue méthodologique, nous insistons sur la collection de la crypte du tissu et des biopsies ensemble. Nous récapitulons les modalités de culture qui sont essentiels pour la croissance et l&#39;entretien des enteroids et colonoids humaines et les stratégies expérimentales possibles menées par ce modèle de réussite.

<table><tbody><tr><td>Dulbecco' s Saline tamponnée au phosphate Ca2+, Mg2+ free (DPBS)</td><td>Life technologies ; Gibco</td><td>14190-144</td><td></td></tr><tr><td>Acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>431788</td><td></td></tr><tr><td>Sorbitol</td><td>Fischer Scientific</td><td>BP439-500</td><td></td></tr><tr><td>Saccharose</td><td>Fischer Scientific</td><td>BP220-1</td><td></td></tr><tr><td>Albumine sérique bovine (BSA) Fraction V</td><td>Fischer Scientific</td><td>BP1600-100</td><td></td></tr><tr><td>Solution de gzntamycine/amphotéricine B</td><td>Technologies du vivant ; Gibco</td><td>R-015-10</td><td></td></tr><tr><td>Wnt-3A moyen conditionné</td><td>en interne</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Technologies avancées DMEM/F12</td><td>Life ; Gibco</td><td>12634-028</td><td></td></tr><tr><td>HEPES 1M</td><td>Life technologies ; Gibco</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX (glutamine)</td><td>Technologies de la vie ; Gibco</td><td>35050-061</td><td></td></tr><tr><td>Pénicilline-Streptomycine (10 000 U/mL)</td><td>Technologies de la vie ; Gibco</td><td>15140-148</td><td></td></tr><tr><td>N2 Supplement</td><td>Life technologies ; Gibco</td><td>17502-048</td><td></td></tr><tr><td>B27 Supplement</td><td>Life technologies ; Gibco</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>N-acétylcystéine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A9165-5G</td><td></td></tr><tr><td>Nicotidamide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>N0636</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel, GFR, sans phénol (matrice de membrane basale)</td><td>Corning</td><td>356231</td><td></td></tr><tr><td>humain recombinant Noggin</td><td>R& D</td><td>6057-NG/CF</td><td></td></tr><tr><td>humain recombinant R-Spondin</td><td>Preprotech</td><td>120-38</td><td></td></tr><tr><td>humain recombinant EGF</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E9644-.2MG</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Y0503-1MG</td><td></td></tr><tr><td>A-83-01</td><td>Tocris</td><td>2939</td><td></td></tr><tr><td>SB202190</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7067-5MG</td><td></td></tr><tr><td>humain [Leu]15- Gastrin 1</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G9145-.1MG</td><td></td></tr><tr><td>CHIR99021</td><td>Stemgent</td><td>04-0004</td><td></td></tr><tr><td>Thiazovivin</td><td>Stemgent</td><td>04-0017</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express Enzyme (1X), rouge de phénol (enzyme de dissociation cellulaire)</td><td>Life technologies ; Gibco</td><td>12605-010</td><td></td></tr><tr>Vie<td>sérique fœtale bovine</td><td> ; Gibco</td><td>10082-147</td><td></td></tr><tr><td>CTS Synth-a-Freeze Medium (milieu de congélation)</td><td>Technologies de vie ; Gibco</td><td>A13713-01</td><td></td></tr><tr><td>L Wnt-3A lignée cellulaire</td><td>ATCC</td><td>CRL-2647</td><td></td></tr><tr><td>Renilla luciferase</td><td>test Promega</td><td>E2710</td><td></td></tr><tr><td>humain recombinant Wnt-3A</td><td>R& D</td><td>5036-WN/CF</td><td></td></tr><tr><td>HEK293 Lignée</td><td></td><td></td><td></td> cellulaire TOPflash</tr></tbody></table>

mise en place d&#39;épithéliales humaines enteroids et colonoids de tout le tissu et la biopsie

Establishment of Human Epithelial Enteroids and Colonoids from Whole Tissue and Biopsy

L’épithélium du tractus gastro-intestinal se renouvelle constamment lors de son retournement. Ce processus est déclenché par la prolifération des cellules souches intestinales (CSI) et de la descendance qui migrent progressivement et se différencient vers l’extrémité des villosités. Ces processus, essentiels à l’homéostasie gastro-intestinale, ont été largement étudiés à l’aide de multiples approches. Les technologies ex vivo, en particulier les cultures de cellules primaires, se sont avérées prometteuses pour comprendre les fonctions épithéliales intestinales. Un système de culture primaire à long terme pour les cryptes intestinales de souris a été établi pour générer des organoïdes épithéliaux en 3 dimensions. Ces structures épithéliales contiennent des domaines semblables à des cryptes et des villosités qui rappellent l’épithélium intestinal normal. Communément appelés « entéroïdes » lorsqu’ils sont dérivés de l’intestin grêle et « colonoïdes » lorsqu’ils sont dérivés du côlon, ils sont différents des organoïdes qui contiennent également du tissu mésenchymé. De plus, ces entéroïdes/colonoïdes produisent en permanence tous les types de cellules que l’on trouve normalement dans l’épithélium intestinal. Ce système de culture in vitro semblable à un organe est en train de devenir rapidement la nouvelle référence pour l’étude de la biologie des cellules souches intestinales et de la physiologie des cellules épithéliales. Cette technologie a récemment été transférée à l’étude de l’intestin humain. L’établissement d’entéroïdes épithéliales et de colonoïdes d’origine humaine à partir de l’intestin grêle et du côlon a été rendu possible grâce à l’utilisation de milieux de culture spécifiques qui permettent leur croissance et leur maintien au fil du temps. Ici, nous décrivons une méthode pour établir un système dérivé de l’intestin grêle et de la crypte du côlon à partir de tissus entiers humains ou de biopsies. Nous mettons l’accent sur les modalités de culture qui sont essentielles à la croissance et au maintien réussis des entéroïdes et des colonoïdes humains.

La figure 2D montre un exemple typique de cryptes fraîchement isolées à partir de tissu ensemble (figure 2D). Le nombre de cryptes isolées à partir d&#39;une biopsie est plus faible que dans les tissus ensemble. Utilisation de standards pince capacité de biopsie avec une aiguille, nous réalisons habituellement deux piqûres biopsie sur un seul passage. Chaque résultat de la biopsie de morsure dans une surface de 10 mm 2 avec une moyenne de 50 à 100 cryptes par biopsie (figure 2F). Après la culture dans la matrice de la membrane basale, les cryptes complètent pour former enterospheres pour l&#39;intestin grêle et du côlon colonospheres. La crypte en herbe se produit habituellement dans les 5 à 6 jours, après le semis. Toutefois, il ne est pas rare de voir soit enteroids (enteroids) ou colonoids (colonoids) formant sphères dans la matrice de la membrane basale (figure 3A-C; films 1). Le repiquage peut être effectuée au bout de 7 jours, en fonction de la taille des enteroids. Le enteroids ou colonoids établMINE partir de biopsies subissent la même évolution dans la culture. Cependant, comme la densité de la crypte à l&#39;ensemencement est inférieur, le repiquage se fait habituellement après 10 à 12 jours de culture (figure 4a, b). Enteroids et colonoids cultures étendent d&#39;une manière reproductible. Les deux enteroids et colonoids présentent une face luminale et sont alignés avec un épithélium (figure 5A, B). Cellules prolifératives peuvent être observés dans les enteroids et sont situés dans les extrémités des bourgeons (figure 5C, D). L&#39;imagerie confocale de enteroids colorées avec la E-cadhérine (Ecad) montre les cellules épithéliales (figure 5E). Les deux enteroids et colonoids peuvent être établies à partir de tissus obtenus à partir de patients atteints de troubles génétiques / congénitales. La figure 6 montre enteroids représentatifs de croissance d&#39;un patient atteint de fibrose kystique (figure 6A) et une entéropathie à touffeter en raison d&#39;une mutation congénitale dans la épithéliale annonce cellulairegène de la molécule d&#39;hésion (EpCAM) (Figure 6B). Outre le défaut génétique, les enteroids ne présentent pas de différences dans l&#39;état basal. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig1highres.jpg" /> Figure 1. workflow de cryptes dissociation et génération de enteroids humaines et colonoids en culture. Cryptes (de l&#39;intestin grêle ou côlon humain) sont isolés par chélation EDTA. Cryptes culture forment enteroids pour l&#39;intestin grêle et colonoids pour le côlon. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig1large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig2highres.jpg" /> Figure 2. Procédé de dissection pour l&#39;isolement crypte. (A) Le petit intestin specimen est étirée et épinglé à plat dans une boîte de Pétri siliconé. (B) La muqueuse est séparé de la sous-muqueuse sous-jacente. (C) La muqueuse disséqué est étirée et épinglé à plat dans une boîte de Pétri siliconé. (D) Après EDTA chélation, les cryptes sont isolées à partir du tissu. (E) Une biopsie est étirée et épinglée à plat dans une boîte de Pétri siliconé. (F) Après EDTA chélation, cryptes sont isolés de la biopsie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig2large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig3highres.jpg" /> Figure 3. crypte culture et enteroid humain et colonoid génération de tissu ensemble. (A) cryptes jéjunales plaquées dans une matrice de membrane basale après isolement. Les cryptes ferment après 3-4 heures et commencent à gonfler pour former enterospheres delà de cette durée. A 7 jours, les enteroids jéjunum sont formés. (B) Après isolement et la culture, cryptes iléon se comporter comme les cryptes du jéjunum et de l&#39;iléon former enteroids. (C) cryptes du côlon sont étalés dans une matrice de membrane basale après isolement. Les cryptes colonoids proches et forment après 7 jours (barres d&#39;échelle: 100 um). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig3large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig4highres.jpg" /> Figure 4. crypte culture et enteroid humaine et la génération colonoid partir d&#39;une biopsie. (A) cryptes duodénales plaqués dans la matrice de la membrane basale après isolement. Les cryptes ferment après 3-4 heures et commencent à gonfler jusqu&#39;à Beyoe cette fois pour former enterospheres. A 7 jours, les enteroids sont formés. (B) Après isolement et culture, cryptes coliques sont étalés dans une matrice de membrane basale. Les cryptes fermer pour former colonospheres puis colonoids après 7 jours (barres d&#39;échelle: 100 um). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig4large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig5highres.jpg" /> Figure 5. lignées intestinales des enteroids humaines. (A) enteroid humain après 6 jours de culture. (Barres d&#39;échelle: 100 um) sections hématoxyline-éosine des enteroids dans (A) démontrer la paroi épithéliale (B). (CD) d&#39;imagerie confocale de enteroids EdU après coloration (magenta) montre la présence de cellules proliferatives. (E </strong&gt;) imagerie confocale de enteroids démontre la présence de: E-cadhérine pour les cellules épithéliales (ECAD, vert) (Barre d&#39;échelle:. 50 um) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig5large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 6" src="/files/ftp_upload/52483/52483fig6highres.jpg" /> Figure 6. Crypte la culture et la production enteroid humaine de tissus malades. (A) Enteroids établies à partir d&#39;un échantillon de fibrose kystique. (B) Enteroids établies à partir d&#39;un spécimen congénitales touffes de entéropathie (Barres d&#39;échelle: 100 um). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/52483fig6large.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> Film 1. Enterosphere formant enteroid humaine dans la culture. 32 h temps-tourse film montre un enterosphere établie à partir de l&#39;intestin grêle humain rétracter pour former un enteroid dans la culture. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52483/Movie1_v2.mp4" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir cette vidéo.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Nom du Réactif </td><td> Société </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Solvant </td><td> Stock Concentration </td><td> Concentration finale </td><td> Commentaire </td></tr><tr><td> Phosphate de Dulbecco saline tamponnée Ca 2+, Mg 2+ libre (DPBS) </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 14190-144 </td><td> - </td><td> - </td><td> 1x </td><td></td></tr><tr><td> Ethylenediamine tétraacétique (EDTA) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 431788 </td><td> Ultrapure dH 2 O </td><td&gt; 0,5 M </td><td> 2 mM </td><td></td></tr><tr><td> Sorbitol </td><td> Fischer Scientific </td><td> BP439-500 </td><td> DPBS </td><td> Poudre </td><td> 2% </td><td></td></tr><tr><td> Saccharose </td><td> Fischer Scientific </td><td> BP220-1 </td><td> DPBS </td><td> Poudre </td><td> 1% </td><td></td></tr><tr><td> Albumine de sérum bovin (BSA) Fraction V </td><td> Fischer Scientific </td><td> BP1600-100 </td><td> DPBS </td><td> Poudre </td><td> 1% </td><td></td></tr><tr><td> Solution Gzntamycin / amphotéricine B </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> R-015 à 10 </td><td> - </td><td> 500x </td><td> 1x </td><td></td></tr><tr><td> Wnt-3A conditionné moyenne </td><td> dans la maison </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td></td></tr><tr><td> Avancée DMEM / F12 </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 12634-028 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td></td></tr><tr><td> HEPES 1M </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 15630-080 </td><td> - </td><td> M 1 </td><td> 10 mM </td><td></td></tr><tr><td> GlutaMAX (glutamine) </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 35050-061 </td><td> - </td><td> 100X </td><td> 1X </td><td></td></tr><tr><td> Pénicilline-streptomycine (10 000 U / ml) </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 15140-148 </td><td> - </td><td> 100X </td><td> 1X </td><td></td></tr><tr><td> Supplément N2 </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 17502-048 </td><td> - </td><td> 100X </td><td> 1X </td><td></td></tr><tr><td> Supplément B27 </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 17504-044 </td><td> - </td><td> 50X </td><td> 1X </td><td></td></tr><tr><td> N-acétylcystéine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A9165-5G </td><td> DPBS </td><td> M 1 </td><td> 1 mM </td><td> &lt;/ Td&gt; </tr><tr><td> Nicotidamide </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> N0636 </td><td> DPBS </td><td> M 1 </td><td> 10 mM </td><td></td></tr><tr><td> Matrigel, GFR, phénol (matrice de membrane basale) gratuit </td><td> Corning </td><td> 356231 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> REQUIS </td></tr><tr><td> Noggin humaine recombinante </td><td> R &amp; D </td><td> 6057-NG / FC </td><td> DPBS </td><td> 100 pg / ml </td><td> 100 ng / ml </td><td rowspan="3"> Autres fournisseurs: R &amp; D; Anaspec et PreproTech </td></tr><tr><td> R-Spondin recombinant humain </td><td> PreproTech </td><td> 120-38 </td><td> DPBS </td><td> 1 mg / ml </td><td> 1 pg / ml </td></tr><tr><td> EGF recombinant humain </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> E9644-.2MG </td><td> SPD </td><td> 500 pg / ml </td><td> 50 ng / ml </td></tr><tr><td> Y-27632 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> Y0503-1MG </td><td> DPBS </td><td> 10 mM </td><td> 10 pM </td><td></td></tr><tr><td> A-83-01 </td><td> Tocris </td><td> 2939 </td><td> DMSO </td><td> 500 pM </td><td> 500 nM </td><td></td></tr><tr><td> SB202190 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S7067-5MG </td><td> DMSO </td><td> 30 mM </td><td> 10 pM </td><td></td></tr><tr><td> humain [Leu] La gastrine-15 1 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G9145-.1MG </td><td> DPBS </td><td> 100 pM </td><td> 10 nM </td><td></td></tr><tr><td> CHIR99021 </td><td> Stemgent </td><td> 04-0004 </td><td> DMSO </td><td> 10 mM </td><td> 2,5 pM </td><td></td></tr><tr><td> Thiazovivin </td><td> Stemgent </td><td> 04-0017 </td><td> DMSO </td><td> 10 mM </td><td> 2,5 pM </td><td></td></tr><tr><td> TrypLE express Enzyme (1X), le rouge de phénol (cellulaire dissociation enzyme) </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 12605-010 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Pour passages </td></tr><tr><td> Sérum de veau fœtal </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> 10082-147 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Pour passages </td></tr><tr><td> CTS Synth-a-Freeze (milieu de congélation) Medium </td><td> technologies de la vie; Gibco </td><td> A13713-01 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Pour la congélation </td></tr><tr><td> L Wnt-3A lignée cellulaire </td><td> ATCC </td><td> CRL-2647 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Wnt-3A conditionné la production des médias </td></tr><tr><td> Dosage de la luciférase de Renilla </td><td> Promega </td><td> E2710 </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Wnt-3A conditionné l&#39;activité des médias </td></tr><tr><td> recombinant humain Wnt-3A </td><td> R &amp; D </td><td> 5036-WN / FC </td><td> DPBS </td><td> 100 pg / ml </td><td> 100 ng / ml </td><td&gt; L&#39;activité des médias Wnt-3A conditionné </td></tr><tr><td> Lignée cellulaire HEK293 TOPflash </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> Wnt-3A conditionné l&#39;activité des médias; Cadeau du laboratoire Hans Clevers </td></tr></tbody></table> Tableau 1. Liste des réactif détaillée avec le fabricant préféré et le numéro de catalogue. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Équipement </td><td> Consommable </td><td> Outils </td></tr><tr><td> hotte à flux laminaire </td><td> De 15 et 50 ml tubes coniques </td><td> Dumont # 5 pince standards (FST; # 11251-20) </td></tr><tr><td> CO 2 incubateur </td><td> Tubes Microfuge </td><td> Dumont # 7, pinces fines courbes (TVF; # 11274-20) </td></tr><tr><td> Stéréo-microscope </td><td> Plaques à 24 puits </td><td> Ciseaux fins (FST; # 14060-09) </td></tr><tr&gt; <td> Centrifuger </td><td> 0,22 um (Sartorius) filtres </td><td> Vannas ciseaux à ressort (FST; # 15018-10) </td></tr><tr><td> Agitateur orbital </td><td> Pipettes sérologiques </td><td> Diamètre minuties broches de 0,2 mm (FST; # 26002-20) </td></tr><tr><td> Freezing Container (Nalgene) </td><td> conseils de micropipettes </td><td> Diamètre minuties broches de 0,1 mm (FST; # 26002-10) </td></tr><tr><td> Sylgard 184 silicone (Dow Corning) </td><td> 150 um ouvertures mailles, le dépistage de nylon (Dynamic Aqua-approvisionnement) </td><td></td></tr><tr><td> Plat en verre Petri </td><td> 5 ml tubes en polypropylène à fond rond (Falcon) </td><td></td></tr><tr><td> Pipette sérologique </td><td> 18G aiguille de remplissage émoussée (BD) </td><td></td></tr><tr><td> Micropipette </td><td> 3 ml lsyringes avec conseils Luer-Lock (BD) </td><td></td></tr><tr><td></td><td> Cryovials </td><td></td></tr></tbody></table><strong&gt; Tableau 2. détaillée des consommables, des outils et équipements nécessaires pour l&#39;isolement et la culture crypte.

Nous décrivons une méthode pour établir des entéroïdes humains à partir de cryptes intestinales grêles et des colonoïdes à partir de cryptes du côlon prélevés à partir de tissus chirurgicaux et de biopsies. Dans cet article méthodologique, nous présentons les modalités de culture qui sont essentielles à la croissance et au maintien réussis des entéroïdes et des colonoïdes humains.

Mise en place d&#39;épithéliales humaines Enteroids et Colonoids de tout le tissu et la biopsie

The epithelium of the gastrointestinal tract is constantly renewed as it turns over. This process is triggered by the proliferation of intestinal stem ...

L'objectif général de cette procédure est de générer des entéroïdes humains à partir de tissus intestinaux. Cela est réalisé en disséquant d'abord la muqueuse intestinale à partir du tissu sous-muqueux sous-jacent. La deuxième étape consiste à incuber la muqueuse avec du EDTA afin de favoriser la dissociation de l'épithélium du tissu conjonctif.Ensuite, les cryptes intestinales sont séparées de l'épithélium dissocié. Enfin, les cryptes intestinales sont cultivées dans une matrice de membrane basale. En définitive, des techniques d'immunohistochimie sont utilisées pour montrer l'organisation épithéliale ainsi que des marqueurs épithéliaux spécifiques des ODI cultivés.Les implications de cette méthode résident dans le fait que nous pouvons désormais générer des OID à partir de biopsies spécifiques aux patients, ce qui signifie que nous pouvons maintenant utiliser ce tissu en laboratoire pour étudier les maladies intestinales et poser des diagnostics, chose que nous n'avions jamais pu faire auparavant. Après avoir préparé les tampons et les réactifs conformément au protocole écrit, décongeler la membrane basale sur de la glace et pré-incuber une plaque de 24 puits dans une étuve à dioxyde de carbone à 37 degrés Celsius dès la réception du tissu. Utiliser le PBS sans calcium ni magnésium ou le DPBS pour laver le tissu jusqu'à ce que le DPBS devienne limpide.Placez le tissu dans une boîte de Pétri en verre revêtue de silicone, remplie de DPBS glacé, avec le côté muqueux orienté vers le haut. À l’aide d’épingles minucieuses, fixez le tissu en l’étirant. Ensuite, sous un microscope stéréo, utilisez des ciseaux de dissection microfins et une pince courbe à pointe fine pour détacher la muqueuse du tissu sous-muqueux et du tissu conjonctif. Puis, avec le côté muqueux toujours orienté vers le haut, étirez la muqueuse disséquée et fixez-la à plat sur la boîte de Pétri en verre revêtue de silicone.À l’aide de pinces courbes, gratter doucement la surface de la muqueuse. Cette étape est nécessaire pour améliorer la qualité de la préparation. Recouvrir la muqueuse avec un tampon de chélation EDTA à deux millimolaire fraîchement préparé.Ensuite, après avoir lavé le tissu sur de la glace trois à quatre fois selon le protocole décrit dans le texte sous un microscope stéréo, utilisez des pinces courbes pour gratter délicatement la muqueuse afin de libérer les cryptes intestinales à l’aide d’une pipette. Retirez délicatement la suspension de cryptes de la boîte de Pétri et transférez-la dans un tube conique de 50 millilitres. Vérifiez ensuite le tissu pour vous assurer que presque tous les cryptes ont été retirés de la muqueuse.Filtrer la suspension de cryptes à travers un filtre de 150 micromètres deux fois et utiliser un microscope pour vérifier le passage. Après avoir lavé la suspension de cryptes et transféré le nombre de cryptes nécessaire dans un tube rond de cinq millilitres, selon le protocole décrit, centrifuger la fraction de cryptes pendant 10 minutes à 150 G et 4 degrés Celsius. Ensuite, retirer le surnageant à l’aide de pipettes prérefroidies et du matrice de la membrane basale. Resuspendre le culot de cryptes.Appliquer 50 microlitres de suspension de cryptes dans la matrice de membrane basale par puits sur la plaque préchauffée en éjectant lentement la matrice de membrane basale au centre du puits. Incuber la plaque dans un incubateur à 37 degrés Celsius et 5 % de dioxyde de carbone pendant 30 minutes afin de permettre une polymérisation complète de la matrice de membrane basale. Ensuite, recouvrir la matrice de membrane basale avec 500 microlitres de milieu complet pour mini-intestin humain, supplémenté avec 2,5 micromolaire de CHIR 9 0 2 2 1 chacun.Et Thien incube le tissu en changeant le milieu après deux jours, puis tous les deux jours par la suite. Cette figure montre un exemple typique de cryptes fraîchement isolées à partir d'un tissu entier. Le nombre de cryptes isolées à partir d'une biopsie est plus faible que dans le tissu entier.Deux prélèvements biopsiques sont généralement effectués lors d'un seul passage. Chaque prélèvement biopsique donne une surface de 10 millimètres carrés, avec une moyenne de 50 à 100 criptes par biopsie. Après culture sur matrice de membrane basale pendant cinq à six jours, les cryptes s'arrondissent pour former des entéro-sphéroïdes pour l'intestin grêle et des colono-sphéroïdes pour le côlon, puis sont repiquées après sept jours.Les entéroïdes ou OIG établis à partir de biopsies illustrés ici subissent le même développement, mais à une densité plus faible lors du semage. Par conséquent, l'ensemencement est généralement effectué après 10 à 12 jours de culture. Comme illustré ici, les OIG et les OIG présentent tous deux un côté luminal et sont tapissés d'un épithélium. Des cellules prolifératives peuvent être observées à l'intérieur des OIDs et se situent au niveau des extrémités des bourgeons. L'imagerie confocale d'OID colorés avec l'e-cadherine, ici en vert, montre les cellules épithéliales. Cette image montre des entéroïdes en croissance provenant d'un patient atteint de mucoviscidose et d'une entéropathie en touffe due à une mutation congénitale du gène de la molécule d'adhésion des cellules épithéliales.Après avoir suivi cette procédure ou une méthode comme la PCR en temps réel ou le Western blot, on peut répondre à des questions supplémentaires concernant un gène ou une sonde d'intérêt. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment isoler de manière reproductible les cellules humaines Crips afin de pouvoir générer efficacement des entérites dans votre laboratoire pour répondre à des questions spécifiques à vos patients.

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JoVE Journal

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Ce protocole décrit la mesure de la perméabilité de la barrière épithéliale dans en temps réel suite à un traitement pharmacologique en humain organoïdes intestinale à l’aide de la microscopie fluorescente et microscopie des cellules en direct.

Mesure en temps réel de la perméabilité de la barrière épithéliale dans organoïdes intestinale humaine

Enteroids sont en train de devenir un nouveau modèle dans l’étude des maladies humaines. Le protocole décrit comment simuler un modèle enteroid de l’entérocolite nécrosante humain utilisant lipopolysaccharide (LPS) traitement d’enteroids produit du tissu néonatal. Enteroids recueillis montrent des modifications inflammatoires semblables à ceux vus dans l’entérocolite nécrosante humaine.

Un nouveau modèle de Enteroid épithéliales humaines d’entérocolite nécrosante

Nous présentons ici un protocole se rapportant à la culture humaine enteroid ou monocouches de colonoid qui ont la fonction de barrière intact pour étudier les interactions épithéliales-microbiote hôte aux niveaux cellulaire et biochimique.

Monocouches de Colonoid humain pour étudier les Interactions entre les pathogènes, germes commensaux et hôte épithélium Intestinal

Ici, nous décrivons la préparation de monocouches épithéliales intestinales dérivées d’organoïdes humains pour étudier la fonction de barrière intestinale, la perméabilité et le transport. Comme les organoïdes représentent la réponse originale du tissu épithélial aux stimuli externes, ces modèles combinent les avantages de l’extensibilité des lignées cellulaires et la pertinence et la complexité des tissus primaires.

Monocouche épithéliale dérivée d’organoïdes : un modèle in vitro cliniquement pertinent pour la fonction de barrière intestinale

Dans ce protocole, nous décrivons comment générer des monocouches épithéliales primaires murines de deux points directement des cryptes intestinales. Nous fournissons des approches expérimentales pour générer des monocouches confluentes sur des filtres perméables, des monocouches confluentes pour la cicatrisation des plaies à gratter et des études biochimiques, et des monocouches clairsemés et confluentes pour l’analyse d’immunofluorescence.

Génération de monocouches épithéliales primaires murines du côlon à partir de cryptes intestinales

Ce protocole offre des instructions détaillées pour établir des organoïdes murins de l’intestin grêle, isoler les cellules lymphoïdes innées de type 1 de la lamina propria de l’intestin grêle murin et établir des co-cultures en 3 dimensions (3D) entre les deux types de cellules pour étudier les interactions bidirectionnelles entre les cellules épithéliales intestinales et les cellules lymphoïdes innées de type 1.

Co-culture d’organoïdes épithéliaux murins de l’intestin grêle avec des cellules lymphoïdes innées

Ce protocole décrit un modèle apico-out d’entérocolite nécrosante (ECN) dans une boîte utilisant des entéroïdes intestinaux grêles à polarité inversée, permettant l’accès à la surface apicale. Nous fournissons un protocole de coloration immunofluorescente pour détecter la perturbation épithéliale liée à l’ECN et une méthode pour déterminer la viabilité des entéroïdes à sortie apicale soumis au protocole NEC-in-a-dish.

In vitro Modèle entéroïde apical-out de l’entérocolite nécrosante

Ce protocole détaille l’établissement d’entéroïdes, un modèle intestinal tridimensionnel, à partir de tissu intestinal fœtal. L’imagerie immunofluorescente de biomarqueurs épithéliaux a été utilisée pour la caractérisation du modèle. L’exposition apicale aux lipopolysaccharides, une endotoxine bactérienne, à l’aide d’une technique de micro-injection a induit une perméabilité épithéliale d’une manière dose-dépendante mesurée par la fuite de dextrane fluorescent.

Test de perméabilité épithéliale dans les entéroïdes dérivés du tissu fœtal

Nous décrivons un protocole détaillant l’isolement des cryptes coliques murines pour le développement de colonoïdes en 3 dimensions. Les colonoïdes établis peuvent ensuite être différenciés en phase terminale pour refléter la composition cellulaire de l’épithélium hôte avant de recevoir un défi inflammatoire ou d’être dirigés vers l’établissement d’une monocouche épithéliale.

Étude des effets épithéliaux de l’inflammation intestinale in vitro sur les colonoïdes murins établis

Une méthode est décrite pour propager les tumeurs humaines chez la souris rétinoblastome. Les cellules tumorales sont injectées directement dans les yeux du système immunitaire chez les souris déficientes. Tumeurs secondaires ont été établies avec succès en utilisant les deux cellules directement récoltées à partir de tumeurs humaines et tumorspheres cultivés.

Création et propagation des tumeurs de l&#39;homme en rétinoblastome immunitaire chez les souris déficientes

Découvrez la culture d'entéroïdes et colonoïdes humains à partir de biopsies intestinales. Cette méthode permet d'étudier les maladies intestinales spécifiques aux patients et d'analyser l'organisation épithéliale en laboratoire.

Mise en place d'épithéliales humaines Enteroids et Colonoids de tout le tissu et la biopsie

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