Name: 人类前列腺上皮的激光捕获显微切割的RNA分析 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-11-26T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: 学习激光捕获显微切割技术，从异质性冷冻前列腺组织中分离纯化的上皮细胞群，用于下游RNA分析和基因表达研究。该方法有助于前列腺癌研究中的精准分子分析。

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我们感谢 Vicky Macias 博士、Angeline Giangreco 和 Avani Vaishnav 多年来在优化本方法学方面提供的帮助，感谢伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的 Yang Zhang 和 Jian Ma 博士进行 RNA 测序分析。本研究由以下机构资助：美国国立卫生研究院/国家癌症研究所 R01 CA166588-01（Nonn）、美国癌症协会研究学者奖 124264-RSG-13-012-01-CNE（Nonn）、美国国立卫生研究院/国家癌症研究所 R03 CA172827-01（Nonn）、美国国防部前列腺癌研究计划健康差异创意奖 PC121923（Nonn），以及预防癌症基金会资助（Zhou）。

本研究所使用的所有人体组织均通过芝加哥大学机构审查委员会批准的方案和/或豁免获取。
1. 将新鲜冷冻前列腺组织切片至PEN膜载玻片和带电荷的玻璃载玻片上
<ol>
	<li>在切片前一日或数小时前，使用喷雾瓶和实验室擦拭纸，以RNase去污染溶液清洁工具（即刷子、镊子、染色缸、刀片、PEN框架载玻片（若尚未为RNase-free）、乙醇安全标记笔和铅笔）以及室温冷冻切片机内部。
	<ol>
		<li>让RNase去污染溶液静置5分钟后再擦拭，用depcH20冲洗以去除残留的RNase去污染溶液，最后用70% EtOH（用depcH20配制）进行终末冲洗。 
		注意：必须维持无RNase的工作环境。所有染色缸、工具、冷冻包埋介质、刀片和载玻片均应仅用于无RNase实验，不得在常规非无RNase环境中使用。所有仪器在每次实验前必须用RNase去污染溶液处理。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>将冷冻切片机冷却至-24 °C。</li>
	<li>在切片前至少30分钟，将以下已清洁的无RNase器具放入冷冻切片机内预冷：装满100%乙醇的载玻片染色缸、工具、小型冷冻组织包埋盒和持样夹头。</li>
	<li>从冷冻储存中取出冷冻的前列腺组织，放入装有干冰的泡沫桶中运输。将组织放入冷冻切片机中，使其至少平衡30分钟以达到冷冻切片机温度。 
	注意：用于激光捕获显微切割的人类前列腺组织可以是新鲜冷冻组织或福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织。不同来源组织在时间要求和载玻片制备上略有差异。本文描述的是冷冻切片的操作步骤。</li>
	<li>每次处理一个组织样本，将冷冻包埋介质挤入包埋盒底部，并迅速使用预冷镊子将冷冻的前列腺组织嵌入冷冻包埋介质中。</li>
	<li>将带有组织的包埋盒置于冷冻切片机内的冷却台上5分钟，使冷冻包埋介质凝固。</li>
	<li>在持样夹头上挤少量冷冻包埋介质，小心地将已固定的组织底面朝上压入冷冻包埋介质中。在冷冻切片机中静置5分钟，使冷冻包埋介质完全固化。</li>
	<li>将夹头放入夹持器并拧紧。</li>
	<li>将手柄锁定在锁定位置，并在冷冻切片机上安装新刀片。对于后续分子检测包含扩增步骤（即&#160;qPCR）的实验，建议每位患者使用新刀片以防止交叉污染（或移动刀片位置，使用刀片的另一区域处理下一个样本）。</li>
	<li>解锁手柄，用手或脚踏板小心推进组织，以50 µm厚度连续切片，直至暴露出目标组织区域。</li>
	<li>将冷冻切片机调整至5 µm，切下一至两片组织，将其贴附于带电荷的玻璃载玻片上，用于苏木精-伊红（H&amp;#38;E）染色（见步骤2）。</li>
	<li>立即将载玻片浸入冷的100%乙醇中2分钟。</li>
	<li>从乙醇中取出带电荷的玻璃载玻片，在室温下晾干后进行H&amp;#38;E染色（步骤2）。</li>
	<li>将室温PEN框架载玻片放置在支架上。</li>
	<li>将冷冻切片机调整至10 µm，将切片贴附于室温PEN框架载玻片上。根据组织大小，每张载玻片可放置1至4片切片。</li>
	<li>立即将载玻片浸入冷的100%乙醇中2分钟。</li>
	<li>从乙醇中取出PEN框架载玻片，将其存放在-80 °C冰箱内的干燥器中的载玻片盒中，直至进行激光捕获显微切割（LCM）。为获得最佳RNA回收率，最长保存时间为三天。</li>
	<li>仅对带电荷的玻璃载玻片执行步骤2。对PEN框架载玻片执行步骤3。</li>
</ol>
2. 组织学标记的苏木精和伊红（H&amp;#38;E）染色
注意：此步骤针对带电荷的玻璃载玻片上的组织，而非用于激光显微切割（LCM）的PEN膜框架载玻片。
<ol>
	<li>在带电荷的玻片上进行切片水化，将玻片依次浸入梯度乙醇中：100% 乙醇中浸入2次，每次3分钟；95% 乙醇中浸入2次，每次3分钟；70% 乙醇中浸入1次，3分钟；蒸馏水中浸入2次2O持续3分钟。
	<ol>
		<li>配制酸性酒精溶液：99 ml 70% 乙醇 + 1 ml 1% 盐酸，以及 0.1% 碳酸氢钠溶液：将 0.1 g 碳酸氢钠溶于 100 ml 蒸馏水2O</li>
	</ol>
	</li>
	<li>将载玻片浸入苏木精Gill II（0.4%）中染色5分钟。</li>
	<li>用稳定流动的自来水冲洗掉多余的染料2O 3 分钟。</li>
	<li>将载玻片在酸性酒精中浸入10次</li>
	<li>用流动的自来水冲洗载玻片2O 培养 3 分钟。</li>
	<li>将载玻片浸入0.1%碳酸氢钠溶液中30-60秒，使紫红色变为蓝色。</li>
	<li>用流动的自来水冲洗载玻片2O持续3分钟。</li>
	<li>用95%乙醇冲洗载玻片，浸洗10次。</li>
	<li>将载玻片浸入伊红-Y 染液中 2 至 3 次，总计 15 秒。</li>
	<li>通过梯度乙醇脱水，步骤如下：将切片在95%乙醇中浸入两次，再在100%乙醇中浸入两次，最后在二甲苯中浸入两次（确保组织变透明，表明已充分脱水）。</li>
	<li>使用非水性永久性硬封片剂封片，并加盖盖玻片。</li>
	<li>让载玻片干燥30分钟。</li>
	<li>使用任意全切片扫描仪扫描玻片，并将大尺寸、高分辨率图像打印在8” x 11”纸上。</li>
	<li>用记号笔标出感兴趣的区域（通常由经委员会认证的病理学家完成）。该标记将作为激光显微切割（LCM）操作的指引。</li>
</ol>
3. PEN框架载玻片的甲苯胺蓝染色
注意：此步骤需与激光显微切割（LCM）在同一天完成。所有溶液均使用DEPC处理的H2O水配制。所有操作均须在无RNase的环境中进行。所有玻片染色缸必须用去除RNase的去污溶液清洗。
<ol>
	<li>激光显微切割当天，从 -80 °C 冰箱中取出 PEN 膜载玻片，并将其轻轻浸入 90% EtOH 中 2 分钟，再浸入 75% EtOH 中 2 分钟进行水化。
	<ol>
		<li>通过将亚甲蓝溶于分子生物学级水中配制 0.5% 亚甲蓝溶液，然后经 0.2 µm 滤器过滤除菌，并在室温下保存。该溶液可重复使用长达 6 个月。注意：建议提前配制此溶液，因为过滤过程可能需要数小时。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>将载玻片轻轻浸入 0.5% 亚甲蓝溶液中 5–30 秒，对前列腺组织进行染色。随后将载玻片在 depcH2O 中洗涤两次，每次 15 秒，再在 75% EtOH 中洗涤 30 秒至 3 分钟以脱色。注意：可根据实际情况调整染色和脱色时间，以确保染色效果良好。前列腺组织容易染色过深。</li>
	<li>将带 PEN 膜的载玻片转移至冰上的无 RNA 酶干燥容器中。</li>
</ol>
4. 激光捕获显微切割（LCM） &#160;
<ol>
	<li>在进行激光显微切割（LCM）前，立即在42 °C的载片加热板上将载玻片干燥15分钟。仅干燥即将处理的载玻片，其余载玻片应保存在冰上，待使用时再取出。</li>
	<li>按以下顺序开启设备：先打开LCM仪器和计算机，然后依次打开显微镜电源、激光钥匙、激光开关，最后启动计算机。随后启动激光显微切割软件。</li>
	<li>使用软件控制显微镜加载载玻片和收集管。点击“卸下载样架”，将带有组织切片的载玻片（组织面向下）放入显微镜的载玻片架中，并将其插入显微镜的相应插槽，然后点击“继续”。
	<ol>
		<li>点击“卸载收集管”，在管架上标记并装载0.5 ml收集管，并将其插入仪器的相应插槽。待管盖固定后，在收集管盖中加入35 μl裂解缓冲液，尽量避免产生气泡。然后点击“OK”。 
		注意：若存在蒸发问题，可按如下方式稀释缓冲液：25 µl裂解缓冲液加10 µl DEPC处理水（depcH2O）。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>在软件中选择载玻片在载片架中的位置，并选择用于收集LCM样本的收集管盖。</li>
	<li>通过计算机以10倍物镜观察并聚焦载玻片。在软件中选择“Laser”（激光）菜单下的“Calibrate”（校准）功能，对激光进行校准。调整激光的功率、光圈和速度，选择“Laser”（激光）菜单下的“Control”（控制）功能，使激光束能够完整且高效地切割所选区域。重复调整，直至激光能够完全穿透组织。</li>
	<li>以8英寸×11英寸的病理学家标记图作为参考，使用“绘制形状”工具在视野中圈定目标上皮区域，避免收集任何间质组织。 
	注意：可在同一视野内选择多个区域，但在点击“切割形状”工具完成切割前，不得切换至其他视野。
	<ol>
		<li>若激光未能完全切割某一区域，可使用“移动并切割”工具手动重复切割。持续移动物镜至新的视野，并重复激光切割过程，直至完成整张载玻片的切割，或收集到所需量的组织（通常100个良性腺体可获得150–500 ng RNA）。（参见图1A示例）。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>小心地从收集架上取下收集管并拧紧管盖，注意管盖中的裂解缓冲液和组织。短暂离心30秒，使液体和组织沉至管底。将样本在42 °C孵育30分钟，随后保存于-80 °C，待进行RNA提取时使用。</li>
</ol>
5. 基于滤膜试剂盒的总RNA提取及质量分析
<ol>
	<li>将离心管置于冰上解冻，并将溶液体积调整至 100 µl。</li>
	<li>向RNA提取试剂盒的微型滤膜中心加入 30 µl 裂解液，预先润湿滤膜，并在执行接下来两个步骤期间让其充分浸润（至少 5 分钟）。</li>
	<li>向裂解液中加入 3 µl LCM添加剂溶液（试剂盒提供），涡旋振荡 5 秒以混匀。离心 30 秒，使液体聚集于管底。</li>
	<li>将已预润湿的滤膜以最高速度离心约 30 秒，去除残留液体。</li>
	<li>向裂解液混合物中加入 1.25 倍体积（本例中为 129 µl）的 100% 乙醇，轻轻涡旋或吹打混匀。**该方法可同时回收大分子和小分子RNA。</li>
	<li>将样品加载至预润湿的微型滤膜上，于 10,000 × g 离心 1 分钟，使RNA结合到滤膜上。随后用 180 µl “洗涤液 1”冲洗滤膜，于 10,000 × g 离心 1 分钟。 
	注意：自此步骤起，所有离心操作均应使用 13,000 × g 或最大速度进行。</li>
	<li>按照试剂盒说明书要求，分别用 180 µl “洗涤液 2”和“洗涤液 3”各洗涤滤膜一次。每次离心 30 秒，弃去穿滤液，再将滤膜离心 1 分钟以去除残留液体并干燥滤膜。</li>
	<li>将滤膜转移至新的收集管中。</li>
	<li>将洗脱液（试剂盒提供）预热至 95 °C。</li>
	<li>将 10 µl 预热的洗脱液加至滤膜中心，盖紧管盖，在室温下孵育 5 分钟。然后离心 1 分钟以洗脱RNA，重复此步骤一次，共获得约 20 µl RNA。</li>
	<li>在 37 °C 下进行 DNase I 处理 15 分钟。</li>
	<li>使用分光光度计在 260 nm 波长处测定RNA浓度。通过 260 nm 与 280 nm 波长下的吸光度比值评估RNA纯度（见表 1）15。</li>
</ol>
6. 基因表达分析
注意：长链 RNA 物种（如 mRNA 和 lncRNA）的基因表达在步骤 6.1 中展示，短链 RNA 物种（如 microRNA）的基因表达在步骤 6.2 中展示。RT-qPCR 可使用不同的试剂盒，所需 RNA 量因试剂盒而异（可低至 10 ng）。RNA 测序分析在 6.3 中描述。
<ol>
	<li>将5 µl浓度为20 ng/µl的RNA样本与5 µl逆转录（RT）预混液（RT缓冲液、dNTP、随机引物、RT酶、RNase抑制剂）混合，进行逆转录反应生成cDNA。反应条件为：25 °C孵育25分钟，随后37 °C孵育120分钟，最后85 °C孵育5分钟。</li>
	<li>用无RNase的水将逆转录产物按1:10比例稀释，每10 µl定量PCR（qPCR）反应中加入2.5 µl稀释后的cDNA，并使用目的基因的引物或引物-探针组合。 
	注意：为便于分析部分降解的RNA，建议使用扩增片段较短（小于100 bp）的引物16。（表2B）
	<ol>
		<li>对于microRNA表达分析，将5 µl浓度为2–10 ng/µl的RNA样本与5 µl逆转录预混液混合进行逆转录反应。 
		注意：每种 commercially-available 基于PCR的microRNA检测技术均需使用其专有的特异性逆转录引物。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>除RT-PCR外，也可选用或同时采用下一代测序技术（RNA-seq或small-RNA-seq）对不同类型的RNA进行定量分析。通常该实验需使用500 ng RNA （表3），具体操作步骤请依照试剂盒制造商及检测仪器的说明进行。</li>
</ol>

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</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

从人体样本中进行基因表达谱分析可能具有挑战性，不仅因为可获得的组织在质量和数量上的限制，还因为给定组织样本中存在多种不同的组织学结构。这种情况在前列腺中尤为突出，其中良性组织主要由间质构成，而癌变区域则缺乏间质成分。激光显微切割（LCM）技术可实现前列腺间质与上皮细胞RNA的物理分离，从而更准确地获得两种不同细胞类型的表达特征（图1A）。与宏观解剖或整体组织处理相比，LCM能够分离良性组织中的不同细胞区室，但其成本显著更高，且劳动强度更大。
与任何技术一样，该方法也可能存在一些潜在问题。例如，RNA 质量可能在初始样本采集过程中或激光显微切割（LCM）及提取过程中发生部分降解。在第一种情况下，可通过定量 PCR（qPCR）检测不同较短扩增子来实现基因表达分析。在第二种情况下，应严格对所有工具和材料进行无 RNase 处理，以防止 RNA 降解，同时需谨慎操作和处理组织切片。此外，在单张载玻片上的操作时间应限制在 90 分钟以内，以在收集过程中维持 RNA 质量。LCM 技术最主要的局限性在于需要具备 LCM 仪器以及进行 LCM 所需的大量人力劳动...

前列腺是一种异质性组织，由排列成腺泡状的分泌性上皮构成，腺泡周围包绕着主要由平滑肌组成的纤维肌性间质1。上皮成分包含五种不同但结构有序的细胞类型：基底细胞、分泌细胞、神经内分泌细胞、过渡扩增细胞和干细胞2。前列腺癌（PCa）起源于腔面上皮细胞，腺癌的生长会导致间质成分明显进行性减少3。因此，根据前列腺癌累及范围的不同，组织标本中间质与上皮细胞类型的比例存在显著差异。若在未对目标细胞类型进行显微切割的情况下，直接采用全组织进行基因表达分析，这些差异可能导致对基因表达数据的偏倚性判断。因此，为消除此类偏倚，在RNA提取和基因表达分析之前，对不同细胞类型进行分离至关重要。
大体解剖或显微解剖可用于将特征明确的上皮区域从周围间质中物理分离4-6。大体解剖通常在解剖显微镜下使用剃刀片进行，适用于将较大的前列腺癌结节从间质中分离，但无法从周围间质中去除良性上皮（参见图1中良性前列腺组织学示例）。激光显微切割（LCM）比大体解剖劳动强度显著更高，但可非常精确地分离良性上皮4。
本实验室近期发表的研究表明，可通过激光显微切割（LCM）从福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的活检组织或冷冻组织中成功提取RNA4,7-9。LCM-RNA提取的主要挑战在于：1）精确分离组织中目标区域；2）在LCM及分离过程中保持RNA的完整性4,10。从纯化细胞群体中分离得到的RNA可用于多种基因表达分析方法，包括逆转录定量PCR（RT-qPCR）7,8、微阵列11以及深度测序12-14。
本实验方案的目的是从冷冻组织中分离激光捕获显微切割的前列腺上皮细胞的总RNA，用于后续基因表达分析。

<table><tbody><tr><td>RNase-AWAY&amp;nbsp;</td><td>MBP</td><td>7005-11</td><td></td></tr><tr><td>4.0 mm PEN膜切片&amp;nbsp;</td><td>Leica</td><td>11600289</td><td></td></tr><tr><td>Superfrost Plus 玻片</td><td>FisherBrand</td><td>12-550-15</td><td></td></tr><tr><td>200 证明乙醇</td><td>Decon labs.</td><td>2701</td><td></td></tr><tr><td>DEPC（焦碳酸二乙酯）</td><td>Sigma</td><td>D-5758</td><td></td></tr><tr><td>冷冻切片机</td><td>Leica</td><td>CM3050</td><td></td></tr><tr><td>考普林瓶（染色缸）</td><td>IHCWORLD</td><td>M900-12</td><td></td></tr><tr><td>考普林架（染色架）</td><td>IHCWORLD</td><td>M905-12</td><td></td></tr><tr><td>Aperio ScanScope</td><td>Aperio(Leica)</td><td>ScanScope&amp;reg; CS</td><td></td></tr><tr><td>甲苯胺蓝</td><td>Fluka</td><td>89640-5G</td><td></td></tr><tr><td>激光显微切割系统</td><td>Leica</td><td>LMD7000</td><td></td></tr><tr><td>LCM 用 0.5 ml 薄壁管</td><td>Thermo Scientific</td><td>AB-0350</td><td></td></tr><tr><td>RNAqueous&amp;reg;-Micro 总 RNA 提取试剂盒</td><td>Ambion</td><td>AM1931</td><td>Thermo Fisher Scientific 品牌</td></tr><tr><td>NanoDrop</td><td>Thermo Scientific</td><td>ND-1000</td><td></td></tr><tr><td>Qubit 2.0 荧光计</td><td>Life Technologies</td><td>Q32866</td><td>Thermo Fisher Scientific 品牌</td></tr><tr><td>高容量 cDNA 反转录试剂盒</td><td>Applied Biosystems</td><td>4368814</td><td>Thermo Fisher Scientific 品牌</td></tr><tr><td>通用 cDNA 合成试剂盒 II，8-64 次反应</td><td>Exiqon</td><td>203301</td><td></td></tr><tr><td>TaqMan microRNA RT 试剂盒</td><td>Applied Biosystems</td><td>4366597</td><td>Thermo Fisher Scientific 品牌</td></tr><tr><td>苏木精染色液&amp;nbsp;</td><td>Ricca Chemical Company</td><td>3536-16</td><td></td></tr><tr><td>伊红-Y</td><td>Richard Allan Scientific&amp;nbsp;</td><td>7111</td><td></td></tr></tbody></table>

激光捕获显微切割人前列腺上皮组织用于rna分析

Laser-capture Microdissection of Human Prostatic Epithelium for RNA Analysis

前列腺包含多种类型的间质、上皮、神经内分泌和免疫细胞。健康的前列腺由纤维肌性间质组成，其间分布着由上皮细胞衬覆的独立分泌性腺腔，以及极少量的免疫细胞和神经内分泌细胞。相比之下，前列腺癌区域表现为腔面上皮细胞异型性增加，而间质细胞群显著减少或完全缺失。鉴于间质细胞与上皮细胞类型之间存在显著差异，对任何下游分子分析而言，分离这些不同细胞类型至关重要。尽管已有上述认识，目前大多数基因表达研究在未进行显微切割的情况下直接比较良性前列腺与癌组织，导致良性样本中存在间质偏倚。激光捕获显微切割（LCM）是一种可从组织切片中物理分离不同细胞类型的高效方法。本实验方案的目的是证明，可以从LCM获取的人前列腺上皮组织中成功提取RNA，并用于后续基因表达研究，如RT-qPCR和RNA测序（RNAseq）。

在之前的一项研究中，我们展示了利用激光显微切割技术（LCM）采集上皮和间质组织，以通过RT-qPCR比较同一患者冷冻组织和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）前列腺组织中mRNA和microRNA的表达谱4。LCM耗时较长，特别是当需要收集大量RNA用于下一代测序分析时。因此，保持操作空间和工具无RNase污染至关重要。建议对所收集的RNA进行质量和细胞特异性对照检测（下一段将详细讨论）。图1显示了显微镜下PEN膜载玻片上前列腺组织切片在激光捕获良性上皮细胞前后的染色情况。
样本采集并小心提取RNA后，必须评估RNA的质量和数量，如表1所示。观察到较低的260/280 nm比值并不罕见。浓缩RNA可改善260/280 nm比值，但可能导致小RNA种类的丢失。除质量控制外，还必须检测细胞类型特异性标志物，以确认激光显微切割组织区域的特异性（图1B-C）。例如，在图1B中，通过检测AMACR基因的表达...

本实验方案的目的是利用激光捕获显微切割技术，从异质性前列腺组织中有效分离出特定细胞类型的纯群体，用于后续的RNA分析。

激光捕获显微切割人前列腺上皮组织用于RNA分析

前列腺包含多种间质、上皮、神经内分泌和免疫细胞类型，构成复杂的微环境。健康的前列腺由……组成。

本激光捕获显微切割方案的总体目标是从异质性的冷冻前列腺组织中分离出纯的前列腺上皮细胞类型的总RNA，用于后续的基因表达分析。该方法有助于分析患者样本，并解答前列腺癌研究领域中的关键问题，例如良性与病变上皮组织样本之间RNA表达的差异，或临床试验样本中的基因表达变化。该技术的主要优势在于，激光捕获显微切割能够从冷冻前列腺组织中分离出均一的上皮细胞或基质细胞群体，从而实现RNA的提取。通常，初次使用该方法的研究人员难以获得高质量的RNA，因为他们不了解哪些步骤对于保持RNA完整性至关重要。实验开始前，请先准备好实验所需的所有试剂和工具。将冷冻的前列腺组织在冷冻切片机中平衡30分钟后，向切片盒底部滴加包埋介质，并使用预冷的镊子迅速将组织固定于其中。将包埋盒放入冷冻切片机的制冷舱中冷却五分钟，以凝固包埋介质。待介质凝固后，将冷冻的包埋介质滴加到样本头上，小心地将已包埋的组织压入其中，组织底面朝上。让样品静置五分钟。在将样品夹放入 holder 之前，先将手柄锁定到位，并在冷冻切片机上安装新刀片。解锁手柄后，小心推进样品，直至达到所需的组织暴露程度。准备就绪后，将冷冻切片机调整至5 µm，切取一至两片切片。将这些切片置于带电荷的玻璃载玻片上，用于苏木精和伊红染色。立即将载玻片放入冷的100%乙醇中固定2分钟。此后，取出玻片并在室温下自然干燥。经H和D染色的玻片可更清晰地显示细胞核结构，应由病理学家用于标记感兴趣的区域。接着，放置室温的笔式框架。将组织放入切片架中，调节恒冷箱切片机至10微米并进行切片。根据组织大小，每张载玻片可放置1至4个切片。立即将载玻片浸入冷的100%乙醇中。两分钟后取出载玻片，储存于冰箱中以备后续分析。在激光显微切割当天，从冰箱中取出笔框载玻片，在无RNA酶的环境中操作。将载玻片轻轻浸入90%乙醇中2分钟进行水化，随后再浸入75%乙醇中2分钟。水化后，将切片轻轻浸入0.5%亚甲蓝溶液中5至30秒，对前列腺组织进行染色。随后将切片用去离子水洗涤两次，每次15秒，再用75%乙醇处理30秒至3分钟。最后，将笔框切片转移至冰上的无RNA酶干燥容器中。开始实验前，将一张载玻片置于载玻片加热器上干燥15分钟。仅干燥即将处理的载玻片，其余载玻片应保存在冰上直至使用。按以下顺序开启激光显微切割（LCM）设备的各个组件。显微镜电源、激光钥匙、激光开关，然后是计算机。接下来，使用软件启动激光显微切割系统，提示显微镜加载载玻片和收集管。单击卸载样本架，将载玻片组织面向下放置到载玻片架上。将载玻片架插入显微镜的相应插槽中，然后单击继续。接下来，单击卸载收集管。标记试管并将其装入试管架，插入相应的插槽中。拧紧管盖，加入35 µL裂解缓冲液，注意避免产生气泡。装入收集帽后，点击“确定”。使用软件选择载玻片在载物台上的位置，然后选择收集帽以采集样本。通过计算机以10倍放大倍数

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Research

科研

JoVE Journal

Medicine

医学

人类前列腺上皮的激光捕获显微切割的RNA分析

定量实时聚合酶链式反应（qPCR）是一种快速且灵敏的方法，用于检测肿瘤样本中多种微小RNA（miRNA）分子的表达水平。利用该方法，可从同一cDNA模板扩增、定量并分析数百种不同miRNA分子的表达。...

通过实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）检测前列腺肿瘤中的微小RNA

人类内源性逆转录病毒（HERV）占据了人类基因组的8%，虽然其编码能力极为有限，但却含有约十万个长末端重复序列（LTRs）。为此，研究人员设计了一种定制的Affymetrix微阵列，用于鉴定单个HERV位点的表达情况，并以前列腺癌组织作为概念验证，为未来的临床研究奠定基础。...

基于微阵列的单个内源性逆转录病毒位点表达鉴定：在前列腺癌生物标志物发现中的应用

对特定组织中部分细胞的基因表达进行分析是一项重大挑战。本文介绍了如何通过将快速免疫标记方法与激光显微切割技术相结合，从特定细胞群体中分离高质量的总RNA。...

使用激光捕获显微切割结合快速免疫标记法从特定细胞亚群中分离RNA

本文介绍一种简化的微小RNA（miRNA）表达分析方案，适用于存档的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）或新鲜冷冻的前列腺癌（PCa）临床组织样本，采用定量实时聚合酶链式反应（RT-PCR）进行检测。 原位...

前列腺癌临床组织中的miRNA表达分析

本文介绍了一种可重复的激光显微切割（LCM）实验方案，用于分离小梁网（TM）组织以进行后续RNA分析。对小梁网基因表达变化的分析能力将有助于理解与小梁网相关眼病的潜在分子机制。...

从小鼠眼球中激光捕获显微切割高纯度小梁网用于基因表达分析

本实验方案的目的是利用激光显微切割技术（LCM），从未经固定、新鲜切除的人类肠道组织中分离肠神经节，并获得高完整性的RNA样本。该方案包括制备速冻的人类肠道组织样本、冷冻切片、乙醇染色与脱水、激光显微切割以及RNA提取等步骤。...

优化激光显微切割技术以分离新鲜冷冻人组织中的肠神经节

已建立一种激光捕获显微切割（LCM）方案，用于从骨细胞中获取足量且高质量的RNA，以进行基因表达分析。本研究主要针对小鼠股骨切片。然而，此处报道的LCM方案也可用于研究任何硬组织细胞中的基因表达。...

一种可从新鲜冷冻小鼠骨组织中获得高质量RNA的激光捕获显微切割方案

本方案描述了利用激光显微切割技术从新鲜冷冻的小鼠胚胎切片中分离软骨和骨组织的方法。通过焦宁Y染色可快速可视化软骨和骨组织，并可精确采集，以获得高质量的RNA用于转录组分析。...

激光捕获显微切割小鼠胚胎软骨与骨骼用于基因表达分析

晚期前列腺癌患者常出现治疗耐药，部分病例中癌症会进展为一种称为神经内分泌型前列腺癌的致死性亚型。研究介导这一转变过程的小分子非编码RNA相关的分子改变，有助于更精确地进行疾病分型，并识别导致神经内分泌型前列腺癌发生的因果机制。...

从去势抵抗性前列腺癌患者的福尔马林固定组织及血清来源外泌体中测序小非编码RNA

我们描述了一种用于激光显微切割人肾亚节段（包括肾小球、近端小管、粗升支、集合管和间质）的实验方案。随后从获得的肾区室中提取RNA，并进行RNA测序，以确定各亚节段内转录组特征的变化。...

激光显微切割技术在揭示人类肾组织区域转录组学中的应用

本方案描述了一种利用激光捕获显微切割技术，从经多聚甲醛固定、OCT包埋的小鼠肝组织中分离特定组织学区域RNA的方法，可用于靶向性的下游基因表达分析。...

激光捕获显微切割用于RNA分析的多聚甲醛固定小鼠肝组织

学习激光捕获显微切割技术，从异质性冷冻前列腺组织中分离纯化的上皮细胞群，用于下游RNA分析和基因表达研究。该方法有助于前列腺癌研究中的精准分子分析。

激光捕获显微切割人前列腺上皮组织用于RNA分析

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