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एक उपंयास रणनीति सरणी के संयोजन-CGH, पूरे exome अनुक्रमण और कुतर में Utero Electroporation में मस्तिष्क विकृतियों के लिए करणीय जीन की पहचान करने के लिए में
JoVE 신문
신경과학
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JoVE 신문 신경과학
A Novel Strategy Combining Array-CGH, Whole-exome Sequencing and In Utero Electroporation in Rodents to Identify Causative Genes for Brain Malformations
DOI:

08:22 min

December 01, 2017

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Chapters

  • 00:05Title
  • 01:07In Utero Electroporation
  • 03:46Brain Sectioning
  • 05:12Confocal Imaging and Quantitative Analysis
  • 06:35Results: C6orf-70-knockdown Alters Radial Migration of Cortical Neurons
  • 07:46Conclusion

Summary

자동 번역

Periventricular गांठदार heterotopia (PNH) वयस्कता में cortical development (MCD) की कुरूपता का सबसे सामान्य रूप है लेकिन इसका आनुवंशिक आधार सबसे अधिक छिटपुट मामलों में अज्ञात रहता है. हमने हाल ही में एमसीडी के लिए उपंयास उंमीदवार जीन की पहचान करने के लिए और सीधे vivo मेंअपने करणीय भूमिका की पुष्टि करने की रणनीति विकसित की है ।

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