20 Eylül 2016
Enzim taraması için yüksek verimli bir test tanımlanmıştır. Bu çoğullanmış kullanıma hazır tahlil kiti, önceden seçilmiş Chrömer, Polymer, Hydrogel (CPH) substratları ve kompleks I, çözünmez Chromojenik Biyokütle (ICB) substratlarından oluşur. Hedef enzimler polisakkarit parçalayıcı endo-enzimler ve proteazlardır.
Bu kromojenik analizinin genel amacı, çeşitli enzimleri yüksek verimli bir formatta, seçilmiş farklı kromojenik substratlara karşı taramaktır. Bu yöntem, biyokütle bozunumu için yeni enzim aktivitelerinin bulunması gibi enzim keşfi alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, kromojenik substratların dört farklı renkte mevcut olmasıdır; bu da tekniği yüksek verimli, son derece güvenilir ve maliyet etkin hale getirmektedir.
Başlamak için, her kuyucuğa 200 microliters aktivasyon solüsyonu ekleyerek 96 kuyucuklu filtre analiz kiti plağını aktive edin. Oda sıcaklığında, çalkalamadan 10 dakika boyunca inkübe edin. Toplama işlemi için bir santrifüj ve herhangi bir standart 96 kuyucuklu plak kullanın.
Mevcut aktivasyon çözeltisini çöktürmek için kromojenik polimer hidrojel veya CPH substratlarına 100 µL steril su ekleyin ve stabilizatörü uzaklaştırmak için vakum uygulayın veya santrifüj yapın. Yıkama işlemini iki kez daha tekrarlayın. Enzim reaksiyonunu hazırlamak için assay kit plağının her kuyucuğuna 150 µL 100 mM sodyum asetat tamponu (pH 4.5) ve üç farklı konsantrasyonda 5 µL endo-selülaz çözeltisi ekleyin.
Çalkalama sırasında reaksiyon plağından gelebilecek olası sızıntıları toplamak için ürün plakasını assay kit plakasının altına yerleştirin. Ardından, assay kit plakasını oda sıcaklığında, yatay bir çalkalayıcıda 100 rpm hızda 30 dakika boyunca inkübe edin. Güvenilir veriler elde etmek için inkübasyon sırasında reaksiyon karışımının karıştırılması gereklidir.
Analiz kiti plağını, ürün plağı altında olacak şekilde santrifüje yerleştirin ve reaksiyon ürününü ürün plağının kuyucuklarına aktarmak için 2,700 x g'de 10 dk boyunca santrifüjleyin. İşlem sonrası, her bir kuyucuktaki sıvı hacminin yaklaşık olarak aynı olup olmadığını kontrol etmek için ürün plağını görsel olarak inceleyin.
Bir plaka okuyucu kullanarak, farklı yeşil CPH substratları için toplama plakasının absorbansını 630 nm'de okuyun. Verileri metin protokolüne göre analiz edin ve grafiğe dökün. Kırmızı çözünmez kromojenik biyokütle veya ICB-buğday samanı ile kromojenik testi gerçekleştirmek için, analiz plakasının her kuyucuğuna 200 µL aktivasyon çözeltisi ekleyerek başlayın.
Ardından, plakayı oda sıcaklığında, çalkalamadan 10 dakika boyunca inkübe edin. Kuyucukları üç kez yıkamak için 100 µL steril su kullanarak stabilize ediciyi uzaklaştırın. Sonra, 150 µL 100 mM sodyum asetat tamponu pH 4.5 ve mililitre başına 10 ünite konsantrasyonda 5 µL farklı endo-ksilanaz çözeltisi ekleyin.
Çalkalama sırasında substrat plakasından meydana gelebilecek herhangi bir sızıntıyı toplamak için ürün plakasını substrat plakasının altına yerleştirin. Reaksiyonu oda sıcaklığında, 100 rpm hızda iki saat boyunca inkübe edin. İnkübasyonun ardından, assay kit plakasını ve altındaki ürün plakasını santrifüje yerleştirin ve reaksiyon ürününü ürün plakasının kuyucuklarına aktarmak için 2,700 x g hızda 10 dk boyunca santrifüjleyin.
Her kuyucuktaki sıvı hacminin yaklaşık olarak aynı olduğunu kontrol edin. Ardından, bir plaka okuyucu kullanarak kırmızı ICB-buğday samanı için toplama plakasının absorbansını 517 nm'de okuyun. Veri analizini metin protokolüne göre gerçekleştirin.
Burada, farklı enzim konsantrasyonlarında CPH-arabinoksilanın ksilanaza karşı verdiği doz yanıtına bir örnek gösterilmiştir; azalan enzim konsantrasyonu görsel olarak gözlemlenebilir. Absorbansı enzim konsantrasyonuna karşı grafiğe dökmek için daha ayrıntılı bir spektrofotometrik nicelleştirme kullanılır. Sinyal yoğunluğu, enzim aktivitesine karşılık gelmektedir.
Enzim taraması için kullanılan bu analiz örneğinde, bir endo-sellülaz farklı CPH substratlarına karşı üç farklı konsantrasyonda test edilmiştir. Burada görüldüğü üzere, CPH-glukan, CPH-ksilan ve CPH-ksiloglukan için sellülaz aktivitesine ek olarak aktivite sergilenmiş; CPH-galaktomannan'a karşı ise düşük aktivite görülmüştür. Aynı CPH substratları, pozitif kontrol olarak kullanılan ticari enzimlerle aynı koşullar altında sindirilmiştir.
Buradaki sonuçlar, tüm substratların artan enzim konsantrasyonlarıyla birlikte artan seviyelerde degrade olduğunu göstermektedir. Bu deneyde, üç farklı pH koşulu altında Phanerochaete chrysosporium'un salgılanan enzimlerini analiz etmek için 19 CPH substratının yanına beş ICB substratı eklenmiştir. P.chrysosporium enzimleri çeşitli glukanları, nişastaları ve ksilanları degrade etmiştir.
Hemisellülozlar olan arabinan ve pektik galaktanın yanı sıra RGI için daha düşük sinyaller tespit edilebilmiştir. Üretilen enzimler, nötr veya hafif bazik koşullara göre asidik koşullarda daha aktif durumdaydı. Bu teknikte uzmanlaşıldığında, uygun şekilde yürütüldüğü takdirde işlem bir saatten kısa sürede tamamlanabilir.
Bu prosedürü uygularken, inkübasyon sırasında reaksiyonun karıştırılması gerektiğini hatırlamak önemlidir. Geliştirilmesinin ardından bu teknik, yüksek kapasiteli tarama alanındaki araştırmacıların biyoteknoloji için yeni enzim aktivitelerini keşfetmelerine olanak sağlar. Bu videoyu izledikten sonra, tarama kitinin nasıl kullanılacağı konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.
Bu makale, çoklu substratlar kullanan, enzim taraması için yüksek kapasiteli bir kromojenik testi tanımlamaktadır. Test kiti, polisakkarit degrade eden endo-enzimleri ve proteazları test etmek için Kromojenik Polimer Hidrojel (CPH) ve Çözünmeyen Kromojenik Biyokütle (ICB) substratlarını içermektedir.
Yüksek kapasiteli enzim taramaları, substrat bulunabilirliği ve analiz ölçeklenebilirliği konularında darboğazlarla karşı karşıyadır; bu durum, biyoyakıt, tekstil ve gıda endüstrisi uygulamaları için kritik olan karbonhidrat aktif enzimlerin (CAZymes) hızlı fonksiyonel karakterizasyonunu sınırlamaktadır. Bu kromojenik analiz, 96 kuyucuklu formatta çoklu, renk kodlu substrat testine olanak tanıyarak teknolojik boşluğu doldurmakta, erken dönem enzim keşfinde öngörü güvenilirliğini artırmakta ve enzim mühendisliği süreçlerindeki devam/tamam kararlarını desteklemektedir. Yöntem, çeşitli polisakkarit substratlar genelinde kantitatif ve tekrarlanabilir aktivite okumaları sağlayarak, hedef belirlemeden preklinik benzeri doğrulamaya kadar olan translasyonel sürekliliği geliştirmektedir.
Bu analiz, erken keşiften aday belirleme aşamasına kadar olan sürece uygundur; protein mühendisliği veya fermantasyon ölçeklendirme yatırımları öncesindele karbonhidrat parçalayan enzimler için hipotez testlerini, yolak aydınlatmayı ve biyolojik risk azaltma çalışmalarını destekler.