Journal
/
생물학
/
Tridimensionale Super Resolution Microscopia di filamenti di F-actina da interferometrico fotoattivati ​​localizzazione Microscopy (iPALM)
JoVE 신문
생물학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생물학
Three-dimensional Super Resolution Microscopy of F-actin Filaments by Interferometric PhotoActivated Localization Microscopy (iPALM)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Tridimensionale Super Resolution Microscopia di filamenti di F-actina da interferometrico fotoattivati ​​localizzazione Microscopy (iPALM)

DOI:
10.3791/54774-v

•

11:57 min

•

December 01, 2016

•

,
1Department of Biology,South University of Science and Technology of China, Shenzhen, 2Mechanobiology Institute, Singapore, 3Department of Biomedical Engineering,National University of Singapore

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:55Imaging Specimen Preparation
  • 03:11Sample Placement and iPALM Alignment
  • 05:29Calibration of the iPALM Setup
  • 07:47Data Acquisition
  • 09:09Results: Actin Cytoskeleton of Adherent Mammalian Cells Visualized by iPALM with Sub-20 nm Spatial Resolution in 3D
  • 10:55Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Presentiamo un protocollo di applicazione del interferometrica fotoattivati ​​localizzazione Microscopy (iPALM), un metodo di risoluzione di microscopia eccellente 3-dimensional localizzazione singola molecola, per l'imaging del citoscheletro actina in cellule di mammifero aderenti. Questo approccio permette la visualizzazione basata sulla luce delle caratteristiche strutturali nanoscala che altrimenti rimarrebbero irrisolti da convenzionale microscopia ottica di diffrazione limitata.

Tags

Keywords: 3D Super Resolution MicroscopyIPALMF-actin FilamentsUltrastructural VisualizationSingle Molecule LocalizationCell Sample PreparationImaging BufferCover Glass AssemblyEpoxy SealingNewton’s Rings Pattern

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

check_url/kr/54774?article_type=v

Imaging cellulare dal vivo di F-actina Dynamics tramite microscopia a fluorescenza Speckle (FSM)
check_url/kr/54774?article_type=v

Nano-Fem: la localizzazione delle proteine ​​Usando Photo-attivato Microscopia Localizzazione e microscopia elettronica
check_url/kr/54774?article_type=v

I campioni di prova per ottimizzare STORM Super-Resolution Microscopia
check_url/kr/54774?article_type=v

Preparazione del campione per microscopia a forza atomica Virion singola e imaging a fluorescenza a super risoluzione
check_url/kr/54774?article_type=v

Super-Resolution Imaging del Cytokinetic Z Anello in batteri vivi Uso di Fast 3D Structured Illumination Microscopy (F3D-SIM)
check_url/kr/54774?article_type=v

In vivo clonale Monitoraggio di staminali ematopoietiche e cellule progenitrici Contrassegnato da cinque proteine ​​fluorescenti che utilizzano confocale e microscopia Multiphoton
check_url/kr/54774?article_type=v

In Vivo inseguimento 4-dimensionale di emopoietiche staminali e progenitrici celle di topo adulto cranica di Midollo Osseo
check_url/kr/54774?article_type=v

Analisi singola particella open-source per Super-risoluzione Microscopia con VirusMapper
check_url/kr/54774?article_type=v

Applicazione di microscopia di velocità ad alta velocità super-risoluzione in Live cilio primario
check_url/kr/54774?article_type=v

Preparazione del campione biologico di congelamento ad alta pressione, aumento di contrasto assistita da microonde e Minimal resina incorporamento per Imaging con volumi

Read Article