Nous décrivons le clivage endogène de la chromatine couplé au séquençage à haut débit (ChEC-seq), une méthode orthogonale à l'immunoprécipitation à la chromatine (ChIP) pour cartographier les sites de liaison des protéines à l'échelle du génome avec des protéines de fusion à la nucléase micrococcie (MNase).

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Détermination de l'échelle du génome de Timing de réplication mammalienne par l'ADN Mesure Contenu

Cartographie des interactions ARN-ARN à l'échelle mondiale à l'aide de psoralène biotinylé

Cartographie de tout le génome de chromatine Accessible dans les Lymphocytes T humains primaires par ATAC-Seq

Déterminer le taux de décroissance de Genome-wide transcription dans les fibroblastes humains proliférantes et repos

Génération de chromatine Genome-wide Conformation Capture bibliothèques d’embryons de drosophile début étroitement mise en scène

Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) des Modifications d’Histone de Saccharomyces cerevisiae

Capture promoteur Salut-c : Haute résolution, Genome-wide profilage des Interactions de promoteur

Surveillance de Génome-large d’erreurs de Transcription dans les organismes eucaryotes

Saccharomyces cerevisiae Métabolique marquage avec 4-thio-uracile et la Quantification des nouvellement synthétisé ARNm comme un Proxy pour l’activité de l’ARN polymérase II

Cartographie génomique des interactions protéine-ADN avec ChEC-seq in<em> Saccharomyces cerevisiae</em

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