One-step Protocol for Evaluation of the Mode of Radiation-induced Clonogenic Cell Death by Fluorescence Microscopy

Daijiro Kobayashi; Atsushi Shibata; Takahiro Oike; Takashi Nakano

doi:10.3791/56338

/

Protocole en une étape pour l’évaluation du Mode de la radio-induite de cellules clonogéniques mort en microscopie par Fluorescence

JoVE 신문
암 연구학

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JoVE 신문 암 연구학

One-step Protocol for Evaluation of the Mode of Radiation-induced Clonogenic Cell Death by Fluorescence Microscopy

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Protocole en une étape pour l’évaluation du Mode de la radio-induite de cellules clonogéniques mort en microscopie par Fluorescence

DOI:

10.3791/56338-v

•

06:47 min

•

October 23, 2017

•

Daijiro Kobayashi, Atsushi Shibata, Takahiro Oike, Takashi Nakano

¹Department of Radiation Oncology,Gunma University Graduate School of Medicine, ²Advanced Scientific Research Leaders Development Unit,Gunma University Graduate School of Medicine

Chapters

00:05Title
01:31Cell Culture and Irradiation
02:53Fixation and DAPI Staining
04:44Results: Nuclear Morpholgy in Different Forms of Cell Death
05:51Conclusion

Summary

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Recherche sur les rayonnements ionisants (IR)-la mort des cellules clonogéniques induite est importante pour comprendre les effets de l’IR sur les tumeurs malignes et les tissus normaux. Nous décrivons ici un test en une seule étape pour évaluer les modes principaux de la mort cellulaire induite par l’IR clonogéniques basés sur la morphologie des 4', 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-teinté noyaux visualisées par microscopie à fluorescence.

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Un protocole pour Rapid Post-mortem Culture cellulaire de Diffuse Intrinsic Pontine gliome (DIPG)

Évaluation de la faisabilité, la sécurité et l’exactitude d’une haute intensité peropératoire a porté l’appareil à ultrasons pour le traitement des métastases hépatiques

Évaluation de biomarqueurs dans les gliomes par immunohistochimie sur la paraffine 3D gliome Neurosphère Cultures

En reprise cellule tumorale in Vitro pour l’évaluation prédictive de l’antigène chimérique fonction antitumorale des récepteurs des lymphocytes T

Évaluation de la viabilité cellulaire et de la mort dans les cultures sphéroïdes 3D des cellules cancéreuses

Caractériser les mutants liés à la maladie des kinases familiales de la RAF en utilisant un ensemble de méthodes pratiques et réalisables

Évaluation de la mort cellulaire à l’aide d’un surnageant sans cellules de probiotiques dans des cultures sphéroïdes tridimensionnelles de cellules cancéreuses colorectales

Détection de l’ADN sans cellules dans les échantillons de plasma sanguin des patients atteints de cancer

Évaluation in vitro de la transformation oncogène des cellules épithéliales mammaires humaines

Microscopie à fluorescence pour l’internalisation de l’ATP médiée par la macropinocytose dans les cellules tumorales humaines et les souris xénogreffées

Protocole en une étape pour l’évaluation du Mode de la radio-induite de cellules clonogéniques mort en microscopie par Fluorescence

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Évaluation de la faisabilité, la sécurité et l’exactitude d’une haute intensité peropératoire a porté l’appareil à ultrasons pour le traitement des métastases hépatiques

Évaluation de biomarqueurs dans les gliomes par immunohistochimie sur la paraffine 3D gliome Neurosphère Cultures

En reprise cellule tumorale in Vitro pour l’évaluation prédictive de l’antigène chimérique fonction antitumorale des récepteurs des lymphocytes T

Évaluation de la viabilité cellulaire et de la mort dans les cultures sphéroïdes 3D des cellules cancéreuses

Caractériser les mutants liés à la maladie des kinases familiales de la RAF en utilisant un ensemble de méthodes pratiques et réalisables

Évaluation de la mort cellulaire à l’aide d’un surnageant sans cellules de probiotiques dans des cultures sphéroïdes tridimensionnelles de cellules cancéreuses colorectales

Détection de l’ADN sans cellules dans les échantillons de plasma sanguin des patients atteints de cancer

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