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CRISPR/Cas9-vermittelten gezielte Integration In Vivo mit einer Homologie-vermittelte Ende verbinden-basierte Strategie
JoVE 신문
유전학
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JoVE 신문 유전학
CRISPR/Cas9-mediated Targeted Integration In Vivo Using a Homology-mediated End Joining-based Strategy
DOI:

08:22 min

March 12, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 00:54sgRNA Surveyor Nuclease Assay
  • 02:50Cas9 mRNA Production
  • 04:11sgRNA Production
  • 05:30Embryo Collection, Microinjection, and In Vitro Culture
  • 06:43Results: Superior Integration with Cas9
  • 07:46Conclusion

Summary

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Die gruppierten regelmäßig dazwischen kurze palindromische Wiederholungen/CRISPR verbundenen Protein 9 (CRISPR/Cas9) System bietet ein viel versprechendes Instrument für Gentechnik und eröffnet die Möglichkeit, gezielte Integration der transgene. Wir beschreiben eine Homologie-vermittelte Ende verbinden (HMEJ)-basierte Strategie für effiziente DNA Integration in Vivo gezielte und gezielte Gentherapien verwenden CRISPR/Cas9.

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