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CRISPR/Cas9-중재 대상된 통합에서 Vivo에서 Homology 중재 끝에 합류 기반 전략을 사용 하 여
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JoVE 신문 유전학
CRISPR/Cas9-mediated Targeted Integration In Vivo Using a Homology-mediated End Joining-based Strategy
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CRISPR/Cas9-중재 대상된 통합에서 Vivo에서 Homology 중재 끝에 합류 기반 전략을 사용 하 여

DOI:
10.3791/56844-v

•

08:22 min

•

March 12, 2018

•

, , , , ,
1Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Key Laboratory of Primate Neurobiology, CAS Center for Excellence in Brain Science and Intelligence Technology, Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences, 2College of Life Sciences,University of Chinese Academy of Sciences, 3School of Life Science and Technology,Shanghai Tech University, 4Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:54sgRNA Surveyor Nuclease Assay
  • 02:50Cas9 mRNA Production
  • 04:11sgRNA Production
  • 05:30Embryo Collection, Microinjection, and In Vitro Culture
  • 06:43Results: Superior Integration with Cas9
  • 07:46Conclusion

Summary

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클러스터는 정기적으로 짧은 구조 반복/CRISPR 관련 된 단백질 9 (CRISPR/Cas9) interspaced 시스템 유전 공학에 대 한 유망한 도구를 제공 하 고 transgenes 대상된 통합의 가능성을 엽니다. (HMEJ)에 가입 하는 homology 중재 끝 설명-효율적인 DNA 비보에 통합 대상 및 CRISPR/Cas9를 사용 하 여 유전자 치료를 대상으로 전략을 기반으로.

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Keywords Extracted From The Text: CRISPR/Cas9Targeted IntegrationHomology-mediated End JoiningGenetic ToolGenetically Modified Animal ModelsGene TherapiesTherapeutic PotentialN2a CellsNested PCRT7EIIndel FrequencyCas9 MRNAT7 Promoter

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