Journal
/
생화학
/
Hoher Durchsatz, Absolute Bestimmung des Inhalts eines ausgewählten Proteins auf Gewebe Ebenen mit quantitativen Dot Blot Analyse (QDB)
JoVE 신문
생화학
This content is Free Access.
JoVE 신문 생화학
High Throughput, Absolute Determination of the Content of a Selected Protein at Tissue Levels Using Quantitative Dot Blot Analysis (QDB)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Hoher Durchsatz, Absolute Bestimmung des Inhalts eines ausgewählten Proteins auf Gewebe Ebenen mit quantitativen Dot Blot Analyse (QDB)

DOI:
10.3791/56885-v

•

08:10 min

•

August 21, 2018

•

, , , , , , , ,
1Medicine and Pharmacy Research Center,Binzhou Medical University, 2Yantai Zestern Biotechnique Co. LTD, 3Precision Medicine research center,Binzhou Medical University, 4Department of Chemistry – BMC,Uppsala University

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:19Sample Preparation
  • 02:22Defining the Linear Range of the QDB Analysis
  • 03:19Process of QDB Analysis
  • 06:11Results: Representative Result of a QDB Analysis to Determine the Absolute CAPG levels in Three Mouse Tissues
  • 06:56Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Hier zeigen wir einen detaillierte Prozess der quantitativen Dot-Blot Analyse (QDB) durch die Bestimmung des absoluten Inhalts eines gezielten Proteins Deckelung Aktin Protein, Gelsolin erinnernden (CAPG), in drei verschiedenen Maus Geweben. Wir zeigen ein hoher Durchsatz, bequem, quantitative Immunoblot-Technik für die Validierung der Biomarker auf zelluläre und Gewebe.

Tags

Keywords: Quantitative Dot Blot AnalysisQDBHigh-throughputQuantitativeAbsoluteProtein QuantificationProteomicsBiomarker VerificationTriton X Lysis BufferBCA AssayRecombinant Protein Standard

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

check_url/kr/56885?article_type=v

Verfahren zur Identifizierung von niedermolekularen Inhibitoren des Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen HCN1- und TRIP8b
check_url/kr/56885?article_type=v

Ein Protein Herstellungsverfahren für die Hochdurchsatz-Identifizierung von Proteinen Interagieren mit nuklearen Cofaktor LC-MS / MS-Analyse
check_url/kr/56885?article_type=v

Hochauflösende Einzelteilchenanalyse aus Elektronen-Kryomikroskopie-Bildern mit SPHIRE
check_url/kr/56885?article_type=v

Bestimmung des Glykogengehalts in Cyanobakterien
check_url/kr/56885?article_type=v

Photometrische Bestimmung des Cyanobakteriums Synechocystis Phycobiliprotein Inhalt
check_url/kr/56885?article_type=v

Robuste Vergleich der Proteingehalte in Gewebe und in der gesamten Entwicklung mit standardisierten quantitativen Western Blotting
check_url/kr/56885?article_type=v

Anreicherung von Ureinium Lipoprotein-Partikeln mit Mikro-RNA und anschließender Bestimmung ihrer Absolute/Relative MicroRNA-Inhalte und ihrer Celluläre Transferquote
check_url/kr/56885?article_type=v

Einsatz der mikroskaligen Thermophorese zur Messung von Protein-Lipid-Wechselwirkungen
check_url/kr/56885?article_type=v

Überwachung der Protein-RNA-Interaktionsdynamik in vivo mit hoher zeitlicher Auflösung unter Verwendung von χCRAC
check_url/kr/56885?article_type=v

Ein wirtschaftliches und vielseitiges Hochdurchsatz-Proteinreinigungssystem mit einem Mehrsäulenplattenadapter

Read Article