Journal

유전학

Effiziente Produktion und Kennzeichnung der CRISPR/Cas9 generiert gen Knockouts im Modellsystem Danio rerio

JoVE 신문
유전학

This content is Free Access.

JoVE 신문 유전학

Efficient Production and Identification of CRISPR/Cas9-generated Gene Knockouts in the Model System Danio rerio

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Effiziente Produktion und Kennzeichnung der CRISPR/Cas9 generiert gen Knockouts im Modellsystem Danio rerio

DOI:

10.3791/56969-v

•

11:27 min

•

August 28, 2018

•

Erin L. Sorlien, Mary A. Witucki, Joseph Ogas

¹Department of Biochemistry,Purdue University

Chapters

00:05Title
01:09Preparation of CRISPR-reagents for Embryo Microinjection
04:03Microinjection of CRISPR-components into Zebrafish Embryos
06:12Analysis of Efficiency of Indel Formation Using an HMA
08:45Identification and Propagation of Knock-out Lines
09:45Results: Zebrafish Embryos Exhibit a Pigment Defect when Injected with an sgRNA Targeting Tyrosinase at the One Cell Stage
10:32Conclusion

Summary

자동 번역

Gezielte Genom-Bearbeitung im Modellsystem Danio Rerio (Zebrafisch) wurde durch das Aufkommen von CRISPR-basierte Ansätze erheblich erleichtert. Hier beschreiben wir eine schlanke, robuste Protokoll für Erzeugung und Identifizierung von CRISPR-abgeleitete Unsinn Allele, die Heteroduplex Mobility Assay integriert und Identifizierung von Mutationen mit Next Generation Sequencing.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Zucht- und RNA-vermittelte Gene Knockdown in der ausblenden Doppelstrang-Käfer,<em> Dermestes maculatus</em

Selektionsabhängige und unabhängige Erzeugung von CRISPR / Cas9-vermittelten Gen-Knockouts in Säugetierzellen

Ein Protokoll für die Produktion der Integrase-defizienten Lentivirale Vektoren für CRISPR/Cas9-vermittelte Gen Knockout in teilenden Zellen

Herstellung und Reinigung des Baculovirus für Gentherapie Anwendung

Hocheffiziente gen Störung der murinen und menschlichen hämatopoetischen Vorläuferzellen von CRISPR/Cas9

Lentivirale vermittelte Produktion von transgenen Mäusen: eine einfache und hocheffiziente Methode für die direkte Untersuchung der Gründer

Hochdurchsatz-Identifizierung des Gens regulatorischen Sequenzen mit Next-Generation Sequenzierung der kreisförmigen Chromosom Konformation erfassen (4C-Seq)