Journal
/
생체공학
/
Gel-seq: En metode til samtidige sekventering bibliotek forberedelse af DNA og RNA bruger Hydrogel matricer
JoVE 신문
생체공학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생체공학
Gel-seq: A Method for Simultaneous Sequencing Library Preparation of DNA and RNA Using Hydrogel Matrices

Gel-seq: En metode til samtidige sekventering bibliotek forberedelse af DNA og RNA bruger Hydrogel matricer

DOI:
10.3791/57315-v

•

09:19 min

•

March 26, 2018

•

, , , ,
1Department of Engineering,University of San Diego, 2Department of Bioengineering,University of California, San Diego, 3Department of Mechanical and Aerospace Engineering,University of California, San Diego

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:42Gel-seq Cassette Fabrication
  • 03:12Gel Separation
  • 04:36Sample Recovery
  • 06:53Results: Gel-seq Compared with Conventional Methods
  • 08:26Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Gel-seq gør det muligt for forskere at samtidig forberede biblioteker til både DNA - og RNA-seq ubetydelige ekstra omkostninger fra 100-1000 celler ved hjælp af en simpel hydrogel enhed. Dette paper præsenterer en detaljeret tilgang til fabrikation af enheden samt den biologiske protokol til at generere parrede biblioteker.

Tags

Gel-seqSimultaneous SequencingDNA And RNAHydrogel MatricesNext-generation SequencingGenomic And Transcriptomic InformationFiller GelHigh Density GelLow Density GelGel Electrophoresis CassettePolymer Curing

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Preparation of Complaint Matrices for Quantifying Cellular Contraction

En forbedret metode til forberedelse af type I kollagen fra hud

Syntese af en Intein-medieret Kunstig Protein Hydrogel

Bioprinting Cellularized Konstruerer Ved hjælp af en Tissue-specifik Hydrogel Bioink

Opdigte en nyre Cortex ekstracellulære Matrix-afledte Hydrogel

Ultra-lang Læs sekventering for hele genomisk DNA analyse

Høj gennemløb Gær Strain Fænotryk med Dråbe-baseret RNA Sekventering

Samtidig kvantificering af udvalgte kynureniner analyseret af flydende kromatografi-massespektrometri i medium indsamlet fra kræftcellekulturer

Enkel, overkommelig og modulær mønstre af celler ved hjælp af DNA

DNA-tøjret RNA Polymerase til programmerbar In vitro transskription og molekylær beregning

Read Article