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Regioselective -Glycosylation के माध्यम से Nucleosides के अस्थाई 2 ', 3 '-दिओल संरक्षण Boronic Disaccharide के संश्लेषण के लिए एक Nucleosides एस्टर द्वारा
JoVE 신문
화학
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JoVE 신문 화학
Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides
DOI:

08:46 min

July 26, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
  • 05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
  • 07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
  • 08:08Conclusion

Summary

자동 번역

यहाँ, हम disaccharide nucleosides के संश्लेषण के लिए प्रोटोकॉल वर्तमान regioselective -glycosylation द्वारा ribonucleosides की एक अस्थायी सुरक्षा के माध्यम से उनके 2 ', 3 '-दिओल moieties एक चक्रीय boronic एस्टर का उपयोग. यह विधि कई असुरक्षित nucleosides जैसे adenosine, guanosine, cytidine, uridine, 5-methyluridine, और 5-fluorouridine को इसी disaccharide nucleosides देने के लिए लागू होती है ।

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