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Chapters
- 00:04Title
- 00:28Synthesis of 4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-aniline (1)
- 01:15Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (2)
- 03:00Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (3)
- 03:55Synthesis of N1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]-ethoxy}propyl)-N4-{4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl] phenyl}Succinamide (PODS)
- 04:47Synthesis of PODS-DOTA and Bioconjugation of PODS-DOTA to Trastuzumab
- 06:05Results: Synthesis of PODS and PODS-DOTA and Conjugation to Trastuzumab
- 08:01Conclusion
In diesem Protokoll wird die Synthese von Hülsen, ein Phenyoxadiazolyl Methyl Sulfon-basierte Reagenz für die Website-selektive Befestigung der Ladungen an die Thiole von Biomolekülen, insbesondere Antikörper beschrieben. Darüber hinaus beschreiben wir die Synthese und Charakterisierung von eine Hülsen tragenden bifunktionelle Chelator und die Konjugation zu einem Modell-Antikörper.
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Thiol-reactive ReagentsSite-specific BioconjugationImmunoconjugatesPODSMaleimide-thiol-based BioconjugationAminophenyl Oxadiazole ThiolDiisopropylethylamineIodomethaneBoc-protected Carboxylic AcidDichloromethaneEDCIAnilineHydrochloric AcidSodium CarbonateMagnesium SulfateEthyl AcetateCyclohexaneCarbamateM-chloroperbenzoic Acid
