Nous présentons ici une levure améliorée hybride un filtrage de protocole afin d’identifier les facteurs de transcription (TFs) qui peuvent se lier à une région d’ADN humaine d’intérêt. Cette méthode utilise un pipeline de criblage à haut débit qui peut interroger la liaison de > 1 000 TFs dans une expérience simple.

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Méthyl-liaison par capture d'ADN de séquençage pour les tissus du patient

Analyse des protéines Cap-liaison dans les cellules humaines exposées à des conditions physiologiques de l'oxygène

Laser Microirradiation à l’étude In Vivo des réponses cellulaires aux dommages d’ADN simples et complexes

Analyse en temps réel du facteur de Transcription Binding, Transcription, traduction et chiffre d’affaires pour afficher des événements mondiaux au cours de l’Activation cellulaire

RNA liste déroulante procédure pour identifier les cibles ARN d’un ARN Long Non codantes

Gène-cible de la mutagénèse aléatoire pour sélectionner des Mutants de protéasome déstabilisant de l’hétérochromatine chez la levure

Analyse informatique des données de séquence d’écrans de 2-hybride de levure lot

Déterminant des séquences de molécules monocaténaires naissant de l’ADN Viral au cours du VIH-1 et 3'-Termini Reverse Transcription dans les cellules infectées

Explorer l'espace de séquence pour identifier les sites de liaison pour les protéines de liaison de l'ARN réglementaires

In Vivo Forward Genetic Screen to Identify Novel Neuroprotective Genes in Drosophila melanogaster In Vivo Forward Genetic Screen to Identify Novel Neuroprotective Genes in Drosophila melanogaster In Vivo Forward Genetic Screen to Identify Novel Neuroprotective Genes in Drosophila melanogaster In Vivo

Écrans un hybride levure améliorée afin d’identifier le facteur de Transcription lie à des séquences de l’ADN humain

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