Journal
/
/
Kemisk inaktivering af E3 Ubiquitin Ligase Cereblon ved Pomalidomid-baserede homo-PROTACs
JoVE 신문
화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 화학
Chemical Inactivation of the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon by Pomalidomide-based Homo-PROTACs
DOI:

10:44 min

May 15, 2019

, , , , ,

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:52Preparation of Proteolysis-targeting Chimera (PROTAC) Homodimer 8 (Compound 8)
  • 04:32Preparation of tert-Butyl N-(1-Methyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)carbamate (Building Block 2 for Heterodimer 9)
  • 05:52Functional Validation of PROTAC Compounds
  • 08:12Results: Characterization and Efficacy of PROTACs
  • 09:52Conclusion

Summary

자동 번역

Dette arbejde beskriver syntesen og karakteriseringen af en pomalidomid-baseret, bifunktionel homo-PROTAC som en ny metode til at fremkalde allestedsnærværende og nedbrydning af E3 ubiquitin ubiquitinligase cereblon (CRBN), målet for thalidomid analogerne.

Related Videos

Read Article