Journal
/
/
Kjemisk deaktivering av E3 Ubiquitin Ligase Cereblon av Pomalidomide-baserte homo-PROTACs
JoVE 신문
화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 화학
Chemical Inactivation of the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon by Pomalidomide-based Homo-PROTACs
DOI:

10:44 min

May 15, 2019

, , , , ,

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:52Preparation of Proteolysis-targeting Chimera (PROTAC) Homodimer 8 (Compound 8)
  • 04:32Preparation of tert-Butyl N-(1-Methyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)carbamate (Building Block 2 for Heterodimer 9)
  • 05:52Functional Validation of PROTAC Compounds
  • 08:12Results: Characterization and Efficacy of PROTACs
  • 09:52Conclusion

Summary

자동 번역

Dette arbeidet beskriver syntese og karakterisering av en pomalidomide-basert, bifunctional homo-PROTAC som en ny tilnærming for å indusere ubiqitinering og degradering av E3 ubiquitin ligase cereblon (CRBN), målet for Thalidomid analogs.

Related Videos

Read Article