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Chapters
- 00:04Title
- 00:48Library Pooling and Sequencing Run
- 02:28Sample Library Dilution and Loading
- 03:00Next Generation Sequencing
- 03:43Mutation and Copy-Number Variation (CNV) Analysis
- 05:00Somatic Mutation Indexing
- 05:36Results: Representative Comparative Lesion Analyses
- 07:16Conclusion
Dieser Artikel beschreibt eine Methode zur Identifizierung klonaler und subklonaler Veränderungen zwischen verschiedenen Proben eines bestimmten Patienten. Obwohl sich die hier beschriebenen Experimente auf einen bestimmten Tumortyp konzentrieren, ist der Ansatz im Großen und Ganzen auf andere solide Tumoren anwendbar.
Tags
Targeted SequencingGenetic RelatednessMolecular AlterationsDisease ProgressionIntratumor HeterogeneityAnti-tumor StrategiesSolid Tumor TypesSequencing RunIon Proton SystemIon Gene Studio S5 SystemIon AmpliSeq 2.0 Library KitIon ChefCoverage Analysis PluginGRCH37HG19 GenomeBarcode SetClonal AmplificationNext Generation Sequencing
