Journal
/
유전학
/
Introductie van een gen knock-out direct in het Amastigote stadium van Trypanosoma cruzi met behulp van het crispr/Cas9 systeem
JoVE 신문
유전학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 유전학
Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Introductie van een gen knock-out direct in het Amastigote stadium van Trypanosoma cruzi met behulp van het crispr/Cas9 systeem

DOI:
10.3791/59962-v

•

06:13 min

•

July 31, 2019

•

, , ,
1Biomedical Research Institute,National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:35Differentiation of Trypomastigotes into Extracellular Amastigotes
  • 01:54Electroporation of Extracellular Amastigotes
  • 03:01Monitoring the Growth of Knockout Cells
  • 04:35Results: Growth Monitoring and Phenotypic Differences of Knockout Parasites
  • 05:41Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Hier beschrijven we een protocol om een gen knock-out in de extracellulaire amastigote van Trypanosoma cruzi te introduceren, met behulp van het crispr/Cas9-systeem. De groei fenotype kan worden opgevolgd door de celtelling van de Axenische amastigote cultuur of door proliferatie van intracellulaire amastigotes na de invasie van de cel van de host.

Tags

Gene KnockoutCRISPR/Cas9Trypanosoma CruziAmastigoteHost Cell InfectionParasitologyExtracellular AmastigotesTrypomastigotesCell CultureElectroporation

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

check_url/kr/59962?article_type=v

QTL Mapping en CRISPR / Cas9 Editing om een ​​Drug Resistance Gene te identificeren<em> Toxoplasma gondii</em
check_url/kr/59962?article_type=v

Gebruikmaking van een fluorescentie PCR-capillaire gelelektroforese techniek voor CRISPR Genotype / Cas9-gemedieerde knockout mutanten in een High-throughput Format
check_url/kr/59962?article_type=v

Microinjection van CRISPR/Cas9 eiwit in Channel Catfish, Ictalurus punctatus, embryo's voor Gene Editing
check_url/kr/59962?article_type=v

Een Protocol voor de productie van Integrase-deficiënte lentivirale vectoren voor CRISPR/Cas9-gemedieerde Gene knock-out in cellen verdelen
check_url/kr/59962?article_type=v

Efficiënte productie en identificatie van CRISPR/Cas9-gegenereerd Gene uitsparingen in de modelsysteem Danio rerio
check_url/kr/59962?article_type=v

Hoogefficiënte Gene verstoring van lymfkliertest en menselijke hematopoïetische voorlopercellen door CRISPR/Cas9
check_url/kr/59962?article_type=v

Endogene eiwit Tagging in mens geïnduceerde pluripotente stamcellen met behulp van CRISPR/Cas9
check_url/kr/59962?article_type=v

SCHERPEr/Cas9 Ribonucleoproteã-gemedieerde nauwkeurige Gene bewerking door buis Electroporation
check_url/kr/59962?article_type=v

Generatie van gedefinieerde genomische modificaties met CRISPR CAS9 in menselijke pluripotente stamcellen
check_url/kr/59962?article_type=v

Onderzoek naar de transcriptionele rol van een RUNX1 Intronic geluiddemper door crispr/Cas9 Ribonucleoprotein in acute myeloïde leukemie cellen

Read Article