Journal
/
유전학
/
Införa en gen knockout direkt i Amastigote skede av Trypanosoma cruzi med hjälp av CRISPR/Cas9 systemet
JoVE 신문
유전학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 유전학
Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Införa en gen knockout direkt i Amastigote skede av Trypanosoma cruzi med hjälp av CRISPR/Cas9 systemet

DOI:
10.3791/59962-v

•

06:13 min

•

July 31, 2019

•

, , ,
1Biomedical Research Institute,National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:35Differentiation of Trypomastigotes into Extracellular Amastigotes
  • 01:54Electroporation of Extracellular Amastigotes
  • 03:01Monitoring the Growth of Knockout Cells
  • 04:35Results: Growth Monitoring and Phenotypic Differences of Knockout Parasites
  • 05:41Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Här beskriver vi ett protokoll för att introducera en gen knockout i den extracellulära amastigote av Trypanosoma cruzi, med hjälp av CRISPR/Cas9 systemet. Tillväxten fenotyp kan följas upp antingen genom cellräkning av axenic amastigote kultur eller genom spridning av intracellulära amastigotes efter värd cell invasion.

Tags

Keywords: Gene KnockoutCRISPR/Cas9Trypanosoma CruziAmastigoteHost Cell InfectionParasitologyExtracellular AmastigotesTrypomastigotesCell CultureElectroporation

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

check_url/kr/59962?article_type=v

QTL-kartläggning och CRISPR / Cas9 redigering för att identifiera en läkemedelsresistensgen i<em> Toxoplasma gondii</em
check_url/kr/59962?article_type=v

Med hjälp av en fluorescerande PCR-kapillärgelelektrofores Technique att genotypa CRISPR / Cas9-medierad Knockout mutanter i en hög kapacitet Format
check_url/kr/59962?article_type=v

En standardmetod att undersöka Hotellets mutagenicitet som en funktion av punktmutation reparation katalyseras av CRISPR/Cas9 och SsODN i mänskliga celler
check_url/kr/59962?article_type=v

Mikroskop av CRISPR/Cas9 Protein till kanal havskatt, Ictalurus punctatus, embryon för Gene Editing
check_url/kr/59962?article_type=v

Ett protokoll för produktionen av integras-brist Lentiviral vektorer för CRISPR/Cas9-medierad gen Knockout i delande celler
check_url/kr/59962?article_type=v

Effektiv produktion och identifiering av CRISPR/Cas9-genererade gen Knockouts i det modellsystem Danio rerio
check_url/kr/59962?article_type=v

Högeffektiva gen störningar av murina och mänskliga hematopoetiska stamceller av CRISPR/Cas9
check_url/kr/59962?article_type=v

CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein-medierad exakt gen redigering av Tube Electroporation
check_url/kr/59962?article_type=v

Generering av definierade genomiska modifikationer med CRISPR-CAS9 i humana pluripotenta stamceller
check_url/kr/59962?article_type=v

Utredning av den transkriptionella roll som en RUNX1 Intronic ljuddämpare av CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein i akut myeloisk leukemi celler

Read Article