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면역학 및 감염병학
/
疾患モデルにおける血化細胞の研究のためのレンチウイルスCRISPR/Cas9媒介ゲノム編集
JoVE 신문
면역학 및 감염병학
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JoVE 신문
면역학 및 감염병학
Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
疾患モデルにおける血化細胞の研究のためのレンチウイルスCRISPR/Cas9媒介ゲノム編集
DOI:
10.3791/59977-v
•
08:14 min
•
October 03, 2019
•
Soichi Sano
,
Ying Wang
,
Megan A. Evans
,
Yoshimitsu Yura
,
Miho Sano
,
Hayato Ogawa
,
Keita Horitani
,
Heather Doviak
,
Kenneth Walsh
1
Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center
,
University of Virginia School of Medicine
Chapters
00:04
Title
00:46
Generation and Purification of Lentivirus Particles
03:08
Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
05:23
Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
05:39
Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
06:19
Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
07:23
Conclusion
Summary
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CRISPR/Cas9システムによるマウス造血幹細胞および前駆細胞(HSPC)の高効率ゲノム編集のためのプロトコルは、造血系特異的遺伝子改変を用いたマウスモデルシステムを迅速に開発する。
Tags
Lentiviral
CRISPR/Cas9
Genome Editing
Hematopoietic Cells
Disease Models
Transgene Delivery
293T Cells
Viral Titer
Bone Isolation
Hematopoietic Stem Cells
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