JoVE
JoVE
교수 리소스 센터
연구
행동분석학
생화학
생물학
생체공학
암 연구학
화학
발생학
공학
환경과학
유전학
면역학 및 감염병학
의학
신경과학
JoVE 신문
JoVE 실험 백과사전
JoVE Chrome Extension
교육
생물학
화학
Clinical
공학
환경과학
Pharmacology
물리학
심리학
통계학
JoVE 핵심
JoVE 과학 교육
JoVE Lab 매뉴얼
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
저자
사서
고등학교
JoVE 소개
Sign-In
로그인
연락처
연구
JoVE 신문
JoVE 실험 백과사전
교육
JoVE 핵심
JoVE 과학 교육
JoVE Lab 매뉴얼
고등학교
KR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
KR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Close
연구
행동분석학
생화학
생체공학
생물학
암 연구학
화학
발생학
공학
환경과학
유전학
면역학 및 감염병학
의학
신경과학
Products
JoVE 신문
JoVE 실험 백과사전
교육
생물학
화학
Clinical
공학
환경과학
Pharmacology
물리학
심리학
통계학
Products
JoVE 핵심
JoVE 과학 교육
JoVE Lab 매뉴얼
JoVE Quiz
JoVE Business
강의 맞춤 비디오
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
KR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Journal
/
유전학
/
原発性歯槽上皮細胞におけるmRNA転写物の安定性の研究のための効率的な転写制御プラスミド発現システム
JoVE 신문
유전학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.
전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문
유전학
Efficient Transcriptionally Controlled Plasmid Expression System for Investigation of the Stability of mRNA Transcripts in Primary Alveolar Epithelial Cells
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
原発性歯槽上皮細胞におけるmRNA転写物の安定性の研究のための効率的な転写制御プラスミド発現システム
DOI:
10.3791/60654-v
•
10:49 min
•
March 06, 2020
•
Francis Migneault
2,3
,
Frédéric Gagnon
3
,
Emmanuelle Brochiero
3
,
Yves Berthiaume
3
,
André Dagenais
3
1
Centre de Recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM)
,
2
Institut de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM)
,
3
Département de médecine, Faculté de médecine
,
Université de Montréal
Chapters
00:05
Introduction
00:43
Response Plasmid Design and Generation
02:10
Response Plasmid Transfection
05:25
Transcription Inhibition
06:27
mRNA Stability Analysis
08:22
Results: Representative mRNA Transcript Stability Evaluation
10:20
Conclusion
Summary
자동 번역
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
자동 번역
ここでは、ピペットエレクトロポレーション技術に結合した誘導発現系を用いて、一次肺胞上皮細胞における転写物の転写後変調を研究するために使用できるツールを提示する。
Tags
Keywords: Transcriptional Control
Plasmid Expression System
MRNA Stability
Primary Alveolar Epithelial Cells
Transient Transfection
Response Plasmid
Gene Of Interest
V5 Epitope
3′ UTR
Restriction Analysis
Sequencing
Primary Rat Lung Type II Alveolar Epithelial Cells
Cell Culture
Transfection
Article
Embed
플레이리스트에 추가
Usage Statistics
Related Videos
check_url/kr/60654?article_type=v
角膜上皮創傷治癒中の熱ショックタンパク質27の機能のRNA干渉ベースの調査
check_url/kr/60654?article_type=v
ヒト初代細胞培養物における概日時計遺伝子発現やホルモン分泌のパラレル測定
check_url/kr/60654?article_type=v
誘導性T7 RNAポリメラーゼ媒介マルチ遺伝子発現システム、pMGX
check_url/kr/60654?article_type=v
誘導性一過性トランスフェクションを介して制御可能なイオンチャネルの発現
check_url/kr/60654?article_type=v
体外
乳腺上皮細胞の概日リズムを特徴付ける生物発光アッセイ
check_url/kr/60654?article_type=v
昆虫細胞 (sf9) 蛋白質機能の試金のための外国遺伝子の一過性発現
check_url/kr/60654?article_type=v
効率的な生産とモデル システムの
動脈分布
に CRISPR 識別/Cas9 生成遺伝子のノックアウト
check_url/kr/60654?article_type=v
CRISPR/Cas9 によるマウスおよび人間の造血前駆細胞の高効率遺伝子破壊
check_url/kr/60654?article_type=v
クロマチンのループ構造の再編を CRISPR 媒介
check_url/kr/60654?article_type=v
ショウジョウバエ視覚系における低豊富な細胞の浄化
Read Article