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Chapters
- 00:04Introduction
- 01:00Lentiviral Preparation
- 02:47Determining Virus Titer and Transduction Efficacy with Flow Cytometry
- 04:27Lentiviral Transduction of Target Cells and Conditional Induction of Cas9 Mediated Gene Editing
- 06:06Results: Analysis of Reversibility and Rapidity of Destabilized DD-Cas9 Protein
- 07:24Conclusion
Nous décrivons ici un outil d’édition du génome basé sur la stabilisation temporelle et conditionnelle de la protéine 9 (Cas9) associée à la répétition palindromique courte (CRISPR-) groupée régulièrement espacée sous la petite molécule Shield-1. La méthode peut être utilisée pour des cellules cultivées et des modèles animaux.
