Exakt bestämning av proteinbindande platser i genomet är viktigt för att förstå genreglering. Här beskriver vi en genomisk kartläggningsmetod som behandlar chromatin-immunoprecipitated DNA med exonuklease matsmältning (ChIP-exo) följt av hög genomströmning sekvensering. Denna metod detekterar protein-DNA interaktioner med nära bas-par mappning upplösning och hög signal-till-brus förhållandet i däggdjur nervceller.

Högupplöst kartläggning av protein-DNA-interaktioner i musstamcellsbaserade nervceller med chromatinimmunprecipitation-exonukleas (ChIP-Exo)

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Kartläggning av RNA-RNA-interaktioner globalt med användning av biotinylerad psoralen

Genomgående kartläggning av protein-DNA-interaktioner med ChEC-seq in<em> Saccharomyces cerevisiae</em

Kromatinimmunutfällning (ChIP) i mus-T-celllinjer

Retroviral Scanning: Kartläggning av MLV-integrationswebbplatser för att definiera cellspecifika reglerande regioner

Hög upplösning fluorescerande In Situ hybridisering i Drosophila embryon och vävnader med Tyramide Signal förstärkning

Mappning av Genome-wide tillgängliga kromatin i primära humana T-lymfocyter av ATAC-Seq

Arrangören Capture-C: Högupplösta, Genome-wide profilering av promotorn interaktioner

CRISPR-medierad omorganiseringen av kromatin Loop struktur

Högupplösta jämförelse av bakteriell konjugation frekvenser

Kromatin immunoprecipitation analys med hjälp av Micrococcal nukleaser i däggdjursceller

Read Article