Journal
/
생화학
/
Ikke-radioaktiv analyse til måling af polynukleotid phosphorylation af små nukleotid substrater
JoVE 신문
생화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생화학
Nonradioactive Assay to Measure Polynucleotide Phosphorylation of Small Nucleotide Substrates

Ikke-radioaktiv analyse til måling af polynukleotid phosphorylation af små nukleotid substrater

DOI:
10.3791/61258-v

•

06:49 min

•

May 08, 2020

•

,
1Signal Transduction Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health and Human Services,National Institutes of Health

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:29In Vitro RNA Kinase Reaction
  • 01:27Gel Electrophoresis
  • 04:53Results: Quantification of RNA Phosphorylation
  • 06:06Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Denne protokol beskriver en ikke-radioaktiv analyse til måling af kinase aktivitet af polynukleotidkinaser (PNKs) på små DNA- og RNA-substrater.

Tags

Polynucleotide KinasePhosphorylationDNARNASubstrateNonradioactive AssayAcrylamide GelDenaturing GelUreaTBE BufferRNA Enzyme Kinase ReactionsATP SubstrateQuenchingDownstream Analysis

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Oligopeptidkonkurrenceanalyse for phosphoryleringsstedbestemmelse

Kvantitative immunofluorescens foranstaltning globale lokaliseret Oversættelse

Assay for fosforylering og mikrotubulus bindende sammen med lokalisering af Tau Protein i kolorektal cancerceller

Identifikation af Cyclin-afhængig Kinase 1 specifikke fosforylering websteder ved en In Vitro -Kinase Assay

Korrekturlæsning og DNA reparation analyse ved hjælp af Single Nucleotide udvidelse og MALDI-TOF-massespektrometri analyse

Dual DNA-linealer til at studere mekanismen af Ribosome translokation med enkelt-nukleotid opløsning

Anvendelse af mikroskala termoforese til måling af protein-lipid interaktioner

Brug af en ekstracellulær flux analysator til at måle ændringer i Glycolyse og oxidativ fosforylering under mus Sædcapacitation

Måling af nukleotidbinding til intakte, funktionelle membranproteiner i realtid

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article