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Chapters
- 00:05Introduction
- 01:03Design and Construction of BRCA1 Targeting gRNAs
- 03:17Creation of BRCA1 Variants using CRISPR-mediated Base Editing Tools
- 04:15Sample Preparation for Illumina Next-Generation Sequencing (NGS)
- 07:01Results: Functional Study of BRCA1 using CRISPR-Cas9 Systems
- 08:34Conclusion
Le persone con mutazioni BRCA1 hanno un rischio più elevato di sviluppare il cancro, il che giustifica una valutazione accurata della funzione delle varianti BRCA1. Nel presente documento, abbiamo descritto un protocollo per la valutazione funzionale delle varianti BRCA1 utilizzando editor di base citosina mediati da CRISPR che consentono la conversione da C:G a T:A mirata nelle celle viventi.
