Journal

유전학

Next Generation Sequencing gebruiken om mutaties te identificeren die verband houden met reparatie van een cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuk in de buurt van de CD4-promotor

JoVE 신문
유전학

JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다. 전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.

JoVE 신문 유전학

Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Next Generation Sequencing gebruiken om mutaties te identificeren die verband houden met reparatie van een cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuk in de buurt van de CD4-promotor

DOI:

10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

Changkun Hu*¹, Tyler Doerksen*², Taylor Bugbee, Nicholas A. Wallace, Rachel Palinski³

¹Division of Biology,Kansas State University, ²Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, ³Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Chapters

00:05Introduction
00:41Cell Plating
02:21Transfection
04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
06:15Conclusion

Summary

자동 번역

Hier gepresenteerd is sgRNA / CAS9 endonuclease en next-generation sequencing protocol dat kan worden gebruikt om de mutaties te identificeren die geassocieerd zijn met dubbelstrengs breukherstel in de buurt van de CD4-promotor.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Wild-blokkering van PCR In combinatie met Direct Sequencing als een zeer gevoelige detectiemethode voor Low-Frequency somatische mutaties

Detectie van Copy Number Wijzigingen met behulp van Single Cell Sequencing

Optimalisatie en Vergelijkende Analyse van Plant Organellaire DNA Verrijkingsmethoden Geschikt voor Volgend Sequencing

Analyse van de c-KIT Ligand Promoter Gebruik van Chromatine Immunoprecipitatie

Generatie van een gen-verstoord Streptococcus mutans stam zonder Gene klonen

Next-generation Sequencing en Bioinformatics pijpleiding om te evalueren van genetische determinanten van constitutionele ziekte gericht

Promotor Capture Hi-C: High-resolution, genoom-brede profilering van promotor interacties

Versterking van in de buurt van Full-length HIV-1 Proviruses voor Next-Generation Sequencing

High-throughput identificatie van regelgevende gensequenties met behulp van Next-generation Sequencing van circulaire chromosoom conformatie Capture (4C-seq)

Next Generation Sequencing gebruiken om mutaties te identificeren die verband houden met reparatie van een cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuk in de buurt van de CD4-promotor

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Wild-blokkering van PCR In combinatie met Direct Sequencing als een zeer gevoelige detectiemethode voor Low-Frequency somatische mutaties

Detectie van Copy Number Wijzigingen met behulp van Single Cell Sequencing

Optimalisatie en Vergelijkende Analyse van Plant Organellaire DNA Verrijkingsmethoden Geschikt voor Volgend Sequencing

Analyse van de c-KIT Ligand Promoter Gebruik van Chromatine Immunoprecipitatie

Generatie van een gen-verstoord Streptococcus mutans stam zonder Gene klonen

Next-generation Sequencing en Bioinformatics pijpleiding om te evalueren van genetische determinanten van constitutionele ziekte gericht

Promotor Capture Hi-C: High-resolution, genoom-brede profilering van promotor interacties

Versterking van in de buurt van Full-length HIV-1 Proviruses voor Next-Generation Sequencing

High-throughput identificatie van regelgevende gensequenties met behulp van Next-generation Sequencing van circulaire chromosoom conformatie Capture (4C-seq)

Het rangschikken van mRNA van geheel bloed gebruikend Nanogaatje het rangschikken

Read Article