Journal
/
유전학
/
Använda nästa generations sekvensering för att identifiera mutationer associerade med reparation av ett CAS9-inducerat dubbelsträngsbrott nära CD4-promotorn
JoVE 신문
유전학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 유전학
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Använda nästa generations sekvensering för att identifiera mutationer associerade med reparation av ett CAS9-inducerat dubbelsträngsbrott nära CD4-promotorn

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Här presenteras sgRNA / CAS9-endonukleas och nästa generations sekvenseringsprotokoll som kan användas för att identifiera mutationerna i samband med reparation av dubbelsträngsbrott nära CD4-promotorn.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Vildtyp Blockering PCR kombination med direkt sekvensering som en mycket känslig metod för detektion av lågfrekventa somatiska mutationer

Detektion av Copy Number Ändringar Använda Single Cell Sequencing

Optimering och jämförande analys av organellära DNA-berikningsmetoder lämpliga för nästa generations sekvensering

Analys av c-KIT-ligand-promotorn med användning av kromatinimmunfällning

Generation av infödda kromatin Immunoprecipitation sekvensering bibliotek för Nucleosome densitet analys

Generation av en gen-stört Streptococcus mutans stam utan genen kloning

Riktade nästa generations sekvensering och bioinformatik Pipeline för att utvärdera genetiska determinanter av konstitutionella sjukdom

Arrangören Capture-C: Högupplösta, Genome-wide profilering av promotorn interaktioner

Förstärkning av nära fullängds HIV-1 Proviruses för nästa generations sekvensering

Hög genomströmning identifiering av reglerande gensekvenser som använder nästa generations sekvensering av cirkulär kromosom konformation fånga (4C-seq)

Read Article