Journal
/
생물학
/
Изучение незаконного оборота мембранных белков в фоторецепторных клетках дрозофилы с использованием белков, помеченных eGFP
JoVE 신문
생물학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생물학
Studying Membrane Protein Trafficking in Drosophila Photoreceptor Cells Using eGFP-Tagged Proteins
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Изучение незаконного оборота мембранных белков в фоторецепторных клетках дрозофилы с использованием белков, помеченных eGFP

DOI:
10.3791/63375-v

•

10:20 min

•

January 21, 2022

•

, , ,
1Institute of Biology, Department of Biochemistry,University of Hohenheim

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:26Deep Pseudopupil (DPP) Imaging
  • 02:34Water Immersion Microscopy
  • 07:47Results: Genetic Screens for Drosophila Mutants Defective in TRPL Translocation and Assessment of Retinal Degeneration in Drosophila Photoreceptor Cells
  • 09:26Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Здесь описаны неинвазивные методы локализации белков фоторецепторной мембраны и оценки дегенерации сетчатки в глазу с помощью флуоресценции eGFP.

Tags

Membrane Protein TraffickingDrosophila Photoreceptor CellsEGFP-tagged ProteinsTRPL GFPPhotoreceptor DegenerationDeep Pseudopupil (DPP) ImagingWater-immersion MicroscopyOmmatidiaFluorescence ImagingAnesthetization

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Изучение агрессии у дрозофилы (дрозофил)

Окрашивание белков в гелях Кумасси G-250 без органических растворителей и уксусной кислоты

Кристаллизующихся мембранных белков для определения структуры использования липидный Мезофазы

Кристаллизация Мембранные белки в липидных Мезофазы

Белки мембранные наложения Пробирной: протокол для тестирования Взаимодействие растворимых и нерастворимых белков В пробирке</em

Использование робота для высокой пропускной кристаллизации мембранных белков в липидный Мезофазы

Сбор и охлаждения Cryo-кристаллы мембранных белков Выращивается в липидный Мезофазы для определения структуры по кристаллографии макромолекул

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

Томатный / GFP-ФЛП / FRT Метод живых изображений мозаики взрослых<em> Дрозофилы</em> клетки фоторецепторов

Легко Измерение коэффициентов диффузии в EGFP-меченых белков плазматической мембраны Использование К-пространство изображения корреляционной спектроскопии

Read Article