Journal
/
생화학
/
Onderzoek naar biomoleculaire interactie tussen de moleculaire chaperonne Hsp90 en zijn clienteiwit kinase Cdc37 met behulp van field-effect biosensing-technologie
JoVE 신문
생화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생화학
Exploring Biomolecular Interaction Between the Molecular Chaperone Hsp90 and Its Client Protein Kinase Cdc37 using Field-Effect Biosensing Technology
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Onderzoek naar biomoleculaire interactie tussen de moleculaire chaperonne Hsp90 en zijn clienteiwit kinase Cdc37 met behulp van field-effect biosensing-technologie

DOI:
10.3791/63495-v

•

09:39 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1The Azrieli Faculty of Medicine in the Galilee,Bar-Ilan University, 2Asian Liver Center, Department of Surgery,Stanford University School of Medicine

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:16Chip Activation
  • 02:09Target Protein Immobilization
  • 03:09Preparing Analyte Samples and Running the Experiment
  • 06:09Analysis
  • 06:43Results: Data Files Generated from Hsp90 and Cdc37 Interaction Using FEB System (Experiment 1 and 2) and ITC Analysis
  • 08:39Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Field-effect biosensing (FEB) is een labelvrije techniek voor het detecteren van biomoleculaire interacties. Het meet de elektrische stroom door de grafeen biosensor waaraan de bindende doelen worden geïmmobiliseerd. De FEB-technologie werd gebruikt om biomoleculaire interacties tussen Hsp90 en Cdc37 te evalueren en er werd een sterke interactie tussen de twee eiwitten gedetecteerd.

Tags

Biomolecular InteractionMolecular Chaperone Hsp90Client Protein Kinase Cdc37Field-effect Biosensing TechnologyFEBLabel-freeCost-effectiveInteraction DetectionInhibitor TestingAutomatedUser-friendlyPharmaceuticalsBiomolecular AnalysisDrug ValidationChip FunctionalizationEDCSulfo-NHSMES BufferPBSTarget MoleculeQuench Solution

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Methode voor het identificeren van kleinmoleculige remmers van het eiwit-eiwit interactie tussen HCN1 en TRIP8b

Analyse van proteïnekinaseactiviteit met radiolabelde ATP

Menselijke perifere bloed neutrofiele isolatie voor het ondervragen van de Parkinson Geassocieerde LRRK2 Kinase Pathway door de beoordeling van Rab10 fosforylatie

Identificatie van nieuwe CK2 Kinase substraten met behulp van een veelzijdige benadering van de biochemische

Bestuderen van RNA Interactors van proteïne Kinase RNA-geactiveerd tijdens de zoogdieren celcyclus

Karakterisering op moleculair niveau met behulp van robuuste biochemische benaderingen van een nieuwe kinase proteïne

Kinase remmer screening in zelf-geassembleerde humane Eiwit Microarrays

Kwantificering van eiwit interactie netwerk dynamiek met Multiplexed co-immunoprecipitatie

Strategische screening en karakterisering van de Visual GPCR-mini-G Protein Signaling Complex voor succesvolle kristallisatie

Monitoring van eiwit-RNA interactiedynamica in vivo bij hoge temporele resolutie met behulp van χCRAC

Read Article