JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다. 전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
1Laboratoire Physico Chimie Curie, Institut Curie, PSL Research University,Sorbonne Université, 2Institut Fresnel, CNRS UMR7249,Aix Marseille Univ, Centrale Marseille, 3Department of Bionanoscience, Kavli Institute of Nanoscience Delft,Delft University of Technology, 4Department of Chemical Engineering,Imperial College London, 5Sorbonne Université, CNRS, Institut de Biologie Paris-Seine (IBPS),Service de microscopie électronique (IBPS-SME), 6Laboratoire Matière et Systèmes Complexes (MSC),Université Paris Cité, 7Institute of Biotechnology,Czech Academy of Sciences, BIOCEV
Chapters
- 00:05Introduction
- 00:49Designing Wavy NOA (Norland Optical Adhesive) Replica from Wavy PDMS (Polydimethylsiloxane) Patterns
- 01:49Generation of a Supported Lipid Bilayer and Protein Incubation
- 03:22Sample Fixation, Sample Dehydration, Critical Point Drying
- 04:43Sample Mounting and Coating
- 05:54Acquire the Images Using a Field-Emission SEM (FE-SEM) Microscope
- 06:56Results: Analysis of the Self-Assembly of Septins at the Lipid Membrane
- 08:27Conclusion
Септины являются цитоскелетными белками. Они взаимодействуют с липидными мембранами и могут ощущать, но также генерировать кривизну мембраны в микронном масштабе. В этом протоколе мы описываем методологии снизу вверх in vitro для анализа деформаций мембран, чувствительного к кривизне связывания септина и ультраструктуры септиновой нити.
