Journal
/
생물학
/
Freilandfähiger Candidatus liberibacter asiaticus-Nachweis mittels Rekombinase-Polymerase-Amplifikation in Kombination mit CRISPR-Cas12a
JoVE 신문
생물학
Author Produced
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생물학
Field-Deployable Candidatus Liberibacter asiaticus Detection Using Recombinase Polymerase Amplification Combined with CRISPR-Cas12a
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Freilandfähiger Candidatus liberibacter asiaticus-Nachweis mittels Rekombinase-Polymerase-Amplifikation in Kombination mit CRISPR-Cas12a

DOI:
10.3791/64070-v

•

09:03 min

•

December 23, 2022

•

, , , , , , ,
1China-USA Citrus Huanglongbing Joint Laboratory, National Navel Orange Engineering Research Center,Gannan Normal University, 2Department of Biological Sciences,Gannan Normal University, 3Citrus Research and Education Center, Department of Microbiology and Cell Science,University of Florida – Institute of Food and Agricultural Sciences

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 01:41Construction of CLas-DETECTR
  • 04:09Specificity Test
  • 05:35Representative Results
  • 08:47Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

In dieser Arbeit wurde eine schnelle, empfindliche und tragbare Nachweismethode für Candidatus Liberibacter asiaticus entwickelt, die auf Rekombinase-Polymerase-Amplifikation in Kombination mit CRISPR-Cas12a basiert.

Tags

Candidatus Liberibacter AsiaticusHLBCLas-DETECTRRecombinase Polymerase AmplificationCRISPR-Cas12aField-deployableRapid DetectionIsothermal AmplificationCitrus DiseasePlant DNA ExtractionFluorescent Visualization

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Principles of ortsspezifische Rekombinase (SSR)-Technologie

Molekulare Evolution der Tre-Rekombinase

Interview: HIV-1 Provirus-DNA Excision Mit einem Evolved Rekombinase

Chromosome Replizieren Timing mit Fluorescent Kombiniert<em> In situ</em> Hybridisierung

Schnelle und effiziente Verwendung von Zebrafisch-Genotypisierung PCR mit Hochauflösende Schmelzanalyse

RNA-Isolierung aus zellspezifische Subpopulationen Mit Laser-Mikrodissektion In Verbindung mit Rapid-Immunmarkierung

Entwicklung eines Quantitative Rekombinase Polymerase Amplification Assay mit einem internen positiven Kontrolle

Isolierung von spezifischen genomischen Regionen und Identifizierung von assoziierten Moleküle durch enChIP

Anwendung der passiven Kopfbewegung zur Erzeugung definierter Beschleunigungen an den Köpfen von Nagetieren

DNA-Virusnachweissystem basierend auf RPA-CRISPR/Cas12a-SPM und Deep Learning

Read Article